
- •Глава 9
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 183
- •184 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 185
- •186 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 187
- •188 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 189
- •190 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 191
- •192 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 193
- •194 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 195
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 197
- •198 Эндокринная гинекология
- •Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 199
Глава 9. Половые стероидные гормоны и иммунная система 185
В соответствии с международной классификацией все основные антигенные маркеры лимфоцитов и других клеток иммунной системы сведены в группы и обозначены как кластеры дифференцировки (CD). Набор различных CD на отдельных клетках (табл. 3) составляет фенотип (поверхностная характеристика).
Таблица 3 Специфические и неспецифические клетки иммунной системы
(Aydin Arici et al., 1999)
Клетки |
Функция |
В-лимфоциты |
Предшественники антителпродуцирующих клеток |
Т-лимфоциты |
Распознают и взаимодействуют с антигенами, представленными на чужеродных агентах, существуют различные популяции |
Т-хелперы (CD4+) |
Способствуют делению, дифференциации В-клеток и продукции антител |
Т-цитотоксики (CDe+) |
Повреждают клетки-мишени |
Т-супрессоры |
Угнетают активность других Т- и В-клеток |
Моноциты |
Циркулирующие,неспецифические фагоциты, антигенпрезентирующие клетки |
Макрофаги |
Моноциты, мигрирующие в ткани |
Гранулоциты |
фагоцитарные клетки с коротким сроком жизни (2-3 дня), мигрирующие в ткани под влиянием хемотаксиса |
Естественные киллеры |
Неспецифические, цитотоксические клетки, обладают способностью лизировать различные опухоли или вирусинфицированные клетки |
Адгезионной молекулой для главного комплекса гистосовместимости первого класса является CD8+, которая экспрессируется примерно на одну треть периферических Т-клеток. Субпопуляция С08+Т-лимфоцитов включает цито-токсические/супрессорные Т-лимфоциты (Дранник Г.Н., 1999).
Адгезионной молекулой для главного комплекса гистосовместимости второго класса является CD4+, которая экспрессируется на субпопуляции Т-лим-фоцитов-хелперов. В свою очередь, Т-лимфоциты-хелперы разделяются (табл. 4) на две субпопуляции первого и второго типов (Th-1 и Th-2), выполняющие разные хелперные функции за счет продукции разных цитокинов (Дранник Г.Н., 1999).
Гуморальное звено иммунной системы представляют собой В-лимфоциты, продолжительность жизни которых колеблется от нескольких дней до многих лет (Дранник Г.Н., 1999).
Как уже упоминалось (Grossman С J. et al., 1994), кроме антигенной стимуляции, факторами, приводящими к активации иммунной системы, являются изменения гормонального гомеостаза (рис. 2).
186 Эндокринная гинекология
Рисунок 2. Взаимосвязь иммунной и эндокринной систем (по Grossman C.J. et al., 1994 с изменениями и дополнениями)
Таблица 4 Характеристика Т-клеток (Aydin Arici et al., 1999)
Субпопуляция Т-клеток |
Символ |
Специфический клайстер дифферен- цировки |
Класс главного комплекса гистосов- местимости |
Клетка-мишень |
Функция |
Цитотоксики |
Тс |
CD8 |
1 |
Опухоли, вирус-инфицированные клетки и др. |
Уничтожение незнакомых клеток и клеток с новыми антигенными свойствами |
Хелперы |
Th |
CD4 |
2 |
В-клетки, Тс-клетки |
Секреция интерлейкинов |
Индукторы |
Th |
CD4 |
2 |
В-клетки, Тс-клетки предшественники, макрофаги |
Секреция интерлейкинов |
Супрессоры |
Ts |
CD8 |
2 |
В-клетки, Th-клетки, Тс-клетки |
Угнетение роста клеток |
Клетки гиперчувствительности |
Tdth |
CD4 |
2 |
Клетки Лангерганса, макрофаги, Тс-клетки |
Уменьшение макрофаг-активи-рующего фактора, фактора угнетения миграции и других цитокинов |
Клетки памяти |
Tm |
CD8 CD4 |
1,2 |
В-клетки, Т-клетки |
Обеспечение иммунного анамнеза |