Побочные действия:

• сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, неуверенность при ходьбе, нарушение походки, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций;

• головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, антероградная амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, миастения, дизартрия;

• парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

• лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

• сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.

• недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея.

• аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

• влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

• прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия.

ДИФЕНИН (DIPHENINUM)

Rp.: Tabulettam Diphenini 0,1

Da tales doses N.20

Signa: По 1 таблетке 2-3 раза в день.

Групповая принадлежность:

Противосудорожное средство

Фармакологическое действие:

• противоэпилептический препарат без выраженного снотворного эффекта;

• оказывает мембраностабилизирующее, антиаритмическое и гипотензивное действие.

• противоэпилептический эффект обусловлен стабилизацией нейрональных мембран тела нервной клетки, аксонов и в области синапса и вследствие этого ограничением распространения нейронального возбуждения и судорожной активности.

• блокирует "быстрые" Na+-каналы, уменьшает вхождение Na+ и Ca2+, удлиняя тем самым рефрактерный период в процессе генерации нервных импульсов.

• антиаритмические свойства - увеличивается отношение внеклеточного Na+ к внутриклеточному и, возможно, трансмембранному обмену Ca2+.

• препятствует выходу K+ из миокарда под влиянием сердечных гликозидов и в той или иной степени нивелирует вызываемые ими электрофизиологические изменения.

• снижает автоматизм клеток системы Гиса-Пуркинье,

• сокращает продолжительность потенциала действия в ней за счет периода реполяризации,

• уменьшает эффективный рефрактерный период,

• уменьшает выраженность AV блокады, вызываемой наперстянкой, не оказывает заметного влияния на внутрижелудочковую проводимость (ширину комплекса QRS на ЭКГ).

• повышает порог болевой чувствительности при невралгии тройничного нерва и сокращает продолжительность приступа.