
- •Матвеев
- •Содержание работы
- •Результаты и их обсуждение
- •Программа лфк при патологии мочевой системы в динамике курса лечения
- •Сравнительная эффективность реабилитации детей с нарушением уродинамики при использовании заявленного способа и способа-прототипа
- •Соматические типы телосложения обследованных
- •Критерии эффективности восстановительного лечения у детей с патологией мочевой системы (экстраренальные показатели в балльной оценке).
- •Статьи в изданиях, рекомендованных вак
- •Учебно-методические работы
- •Научные статьи, тезисы
Соматические типы телосложения обследованных
детей при первичном обследовании.
Группы |
Соматический тип телосложения |
|||||
Микросоматотип |
Мезосоматотип |
Макросоматотип |
||||
Абс. |
В % |
Абс. |
В % |
Абс. |
В % |
|
Сравнения п=200 |
37 |
18,5 |
131 |
65,5 |
32 |
16,0 |
Нарушение уродинамики п=220 |
48 |
21,82 |
135 |
61,36 |
37 |
16,82 |
Нарушение почечной гемодинамики п=220 |
51 |
23,18 |
146 |
66,36 |
23 |
10,46 |
У детей с нарушением уродинамики диагносцировано большее количество детей микросоматотипа; в группе больных с нарушением почечной гемодинамики наблюдалось к тому же и меньшее количество детей макросоматотипа . В динамике наблюдений (таблица 9) оказалось, что в контрольных группах детей с патологией МС увеличилось количество детей микросоматотипа. а в экспериментальных группах их количество приблизилось к популяционным значениям. Количество детей макросоматотипа уменьшилось незначительно, за исключением группы контроля детей с нарушением почечного кровотока (снизилось с 10,46 до 8,2%).
Таблица 9
Соматические типы телосложения детей с патологией мочевой системы при заключительном обследовании.
Группы |
Соматический тип телосложения |
|||||
Микросоматотип |
Мезосоматотип |
Макросоматотип |
||||
Абс. |
В % |
Абс. |
В % |
Абс. |
В % |
|
Нар.уродинамики контроль п=110 |
27 |
24,55 |
67 |
60,9 |
16 |
14,55 |
Нар.уродинамики эксперим. п=110 |
21 |
19,1 |
72 |
65,5 |
17 |
15,5 |
Нар.почечн.гемодинамики контроль п=110 |
32 |
29,1 |
69 |
62,7 |
9 |
8,2 |
Нар.почечн.гемодинамики эксперим. п=110 |
23 |
20,9 |
75 |
68,2 |
12 |
10,9 |
Увеличение частоты встречаемости, в динамике исследования, числа детей с микросоматическим типом телосложения свидетельствует о развитии явления децелерации и подтверждает наблюдения других исследователей (Юрьев В.К. 1993; Баранов А.А., 1999; Медик В.А. 2003; Потапчук А.А. 2006); в тоже время применение программ ЛФК приводило к достоверному снижению количества детей с микросоматическим типом телосложения, что указывает на положительное влияние дозированных физических нагрузок на развитие детей с патологией МС.
Установлена высокая корреляционная зависимость между показателями физической работоспособности по тесту PWC170, соматотипом и темпом биологического созревания детей с нефропатологией. С целью поиска интегральной характеристики, отражающей темпы роста и развития детей, и позволяющей более точно дозировать физическую нагрузку (особенно на санаторном и адаптационном этапах реабилитации) предпринято распределение детей по интегральному темпу развития (схема 1). Для выявления надежности подобного группирования проведен дисперсионный анализ однофакторных комплексов для количественных признаков (Плохинский Н.А.).
Схема 1
Схема диагностики интегрального темпа развития
Соматический тип телосложения |
Микросоматотип |
Мезосоматотип |
Макросоматотип |
|
Темп биологического созревания |
Ретардация |
Замедленный ИТР |
_ |
|
Средний |
Замедленный ИТР |
Средний ИТР |
Ускоренный ИТР |
|
Акселерация |
_ |
Ускоренный ИТР |
Рассчитан показатель силы влияния (х), который определяет долю изучаемого фактора в общей сумме влияния всех факторов вообще, определяющих величину и разнообразие признаков. В качестве изучаемого фактора взяты различные варианты группирования детей. В разработку включены группы детей 7-10 лет (всего 471 ребенок с патологией МС: 204 мальчика и 267 девочек). Расчет показателя силы влияния проведен для физиометрических данных дыхательной системы (величины жизненной емкости легких, объемной скорости выдоха), мышечной системы (кистевая и становая динамометрия) и показателя физической работоспособности (по тесту PWC170). Максимальные величины показателя (х ) у детей с патологией мочевой системы среди всех группировок с тремя градациями , сочетающими в себе признаки темпа роста (соматотип) и темпа биологического созревания (биологический возраст), по всем изучаемым признакам получены при группировании по интегральному темпу развития детей (таблицы 10 и 11). Распределение показателя силы влияния составило от 0,48 до о,58 у мальчиков и от 0,49 до 0,66 у девочек, минимальные величины показателя (от 0.31 до 0,43 для мальчиков и от 0.26 до 0.39 у девочек) – при группировании детей только по биологическому возрасту. Для показателя физической работоспособности (по тесту PWC170) при распределении по ИТР величина показателя силы влияния составила соответственно для мальчиков и девочек 0,58 и 0,66, таким образом , среди всех факторов, определяющих величину изучаемого явления, от 58 до 66% пришлось на данный вид распределения детей, и подобное группирования может использоваться в качестве интегральной характеристики роста и развития детей с патологией МС при подборе физических нагрузок на этапах реабилитации.
Таблица 10
Показатель силы влияния ( х ) для физиометрических признаков у мальчиков 7-10 лет с патологией мочевой системы при различных видах группирования (n=204)
Вид распределения |
Кол-во градаций |
Физиометрические признаки ЖЕЛ ПТМ МСК МСС |
PWC170 |
Среднее значение |
Соматотип и биол.возраст |
3 |
0,50 0,50 0,46 0,42 |
0,54 |
0,48 |
Интегральн. темп развития |
3 |
0,56 0,54 0,53 0,48 |
0,58 |
0,54 |
Соматотип |
3 |
0,51 0,49 0,45 0,39 |
0,50 |
0,47 |
Биологический возраст |
3 |
0,40 0,34 0,32 0,31 |
0,43 |
0,36 |
Таблица 11
Показатель силы влияния ( х ) для физиометрических признаков у девочек 7-10 лет с патологией мочевой системы лет при различных видах группирования (n=267)
Вид распределения |
Кол-во градаций |
Физиометрические признаки ЖЕЛ ПТМ МСК МСС |
PWC170 |
Среднее значение |
Соматотип и биол.возраст |
3 |
0,53 0,52 0,50 0,47 |
0,61 |
0,52 |
Интегральн. темп развития |
3 |
0,55 0,53 0,50 0,49 |
0,66 |
0,55 |
Соматотип |
3 |
0,49 0,47 0,44 0,42 |
0,55 |
0,47 |
Биологический возраст |
3 |
0,35 0,32 0,28 0,26 |
0,39 |
0,32 |
Значимость влияния применения средств ЛФК в качестве управляющего воздействия была проанализирована с использованием методики балльной оценки эффективности реабилитационного лечения. У детей с нарушением уродинамики коэффициент эффективности (Кэф) восстановительного лечения за период наблюдения составил 1,67 0,12 в контрольной группе и 2,04 0,09 - в экспериментальной группе ( р 0,01); у детей с преимущественным нарушением почечного кровотока Кэф контрольной группы - !,42 0,11; экспериментальной – 1,88 0,12 ( р 0,01), что, несмотря на статистически достоверные различия, соответствует результату «улучшение» Для объективизации влияния программ ЛФК на эффективность восстановительного лечения, предложен ряд экстраренальных показателей в балльной оценке, полученные экспертным способом и повышающие достоверность Кэф (таблица 12).
Концепция моделирования и прогнозирования влияния управляемого фактора на основе метода корреляций с использованием регрессионного анализа не показали значимого результата. Применение уравнений регрессии описывают процессы с позиций линейных изменений и дает несколько завышенную оценку признаков (Славин М.Б., 1989; Хутиев Т.В. и соавт., 1991; Дидур М.Д., 2000). У школьников с патологией МС, как показали исследования, для наблюдаемых показателей не характерна линейная зависимость между количественными значениями характеристик ФС в динамике наблюдений. В исследованиях других авторов (Часнык В.Г., 1994, Потапчук А.А., 2005) также было установлено, что динамика большинства показателей физического развития и функции ведущих физиологических систем у школьников во временном аспекте оценки имеют нелинейный характер.
Показателей ФС обследованных детей в динамике более объективно описывалась экспоненциальными кривыми. В таблице 13 представлены математические модели, характеризующие динамику количественных показателей ФС детей с патологией МС за период наблюдения.
Таблица 12