Лабораторная работа № 21 Определение содержания калия и натрия методом фотометрии пламени
Определение содержания Na+ и К+ проводится методом сравнения.
Приготовление эталонного раствора. В колбу на 100 мл отберите 10 мл стандартного раствора натрия с концентрацией 100 мкг/мл и 4 мл раствора калия с концентрацией 100 мкг/мл, доведите до метки дистиллированной водой. (CNa = 10 мг/л, CK = 4 мг/л).
Анализируемый раствор разбавьте таким образом, чтобы предполагаемое содержание ионов калия и натрия было 1 – 10 мг/л и 2 - 20 мг/л, соответственно.
На приборе по дистиллированной воде установите ноль. Измерьте сигнал эталонных растворов и установите стрелку показания прибора около 50, после этого по дистиллированной воде снова установите ноль и затем измерьте сигнал эталонного раствора и анализируемого раствора (светофильтр №1 для натрия, светофильтр №2 для калия). Запишите показания прибора.
Содержание ионов Na+ и K+ в мг/л вычислите по формуле:
где INa и IК – показания анализируемого раствора при определении ионов натрия и калия, соответственно, мкА; IэтNa и IэтК – показания эталонных растворов натрия и калия, соответственно, мкА; – объем анализируемой воды, мл; Vколбы - объем колбы, мл (100).
Лабораторная работа № 22 Определение жесткости воды
В коническую колбу для титрования поместите 100 мл анализируемой воды. Добавьте 15 мл аммиачного буфера и, если потребуется, доведите рН раствором щелочи (2 н NaOH) до рН 11-12. Добавьте индикатор эриохромчерный, тщательно перемешайте до растворения индикатора (раствор окрасится в вишнево-красный цвет) и титруйте 0.05 н раствором трилона Б до чисто синей окраски. Рассчитайте жесткость воды в мг-экв/л:
где
– нормальная концентрация трилона Б
(0.05 н);
– объем трилона Б, затраченный на
титрование, мл;
- объем анализируемой воды, мл (100).
Лабораторная работа № 23 Определение содержания кальция и магния методом комплексонометрического титрования
В коническую колбу для титрования поместите 100 мл анализируемой воды. Добавьте 15 мл аммиачного буфера и, если потребуется, доведите рН раствором щелочи (2 н NaOH) до рН 11-12. Добавьте индикатор эриохромчерный, тщательно перемешайте до растворения индикатора (раствор окрасится в вишнево-красный цвет) и титруйте 0.05 н раствором трилона Б до чисто синей окраски. Измерьте объем трилона Б, затраченный на титрование (V1).
В коническую колбу для титрования поместите 100 мл анализируемой воды. Добавьте 2 мл 20 %-ного раствора NaOH и индикатор мурексид до образования красной окраски, тщательно перемешайте до растворения индикатора и титруйте 0.05 н раствором трилона Б до фиолетовой окраски. Измерьте объем трилона Б, затраченный на титрование (V2). Рассчитайте содержание Mg2+ и Са2+ в мг/л:
где ЭСа – эквивалентная масса кальция, 20.04 г/моль; ЭMg – эквивалентная масса магния, 12.15 г/моль; – нормальная концентрация трилона Б (0.05 н); V1 - объем трилона Б, затраченного на титрование магния и кальция, мл; V2 – объем трилона Б, затраченного на титрование кальция, мл; VH2O - объем анализируемой воды, мл (100).