Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Гидрохимический анализ2012.doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
605.7 Кб
Скачать

Сульфаты

Сульфаты – распространенные компоненты природных вод. Их присутствие в воде обусловлено растворением некоторых минералов – природных сульфатов (гипс), а также переносом с дождями содержащихся в воздухе сульфатов. Последние образуются при реакциях окисления в атмосфере оксида серы (IV) до оксида серы (VI), образования серной кислоты и ее нейтрализации (полной или частичной):

2SO2+O2=2SO3 ; SO3+H2O=H2SO4

Наличие сульфатов в промышленных сточных водах обычно обусловлено технологическими процессами, протекающими с использованием серной кислоты (производство минеральных удобрений, производства химических веществ). Сульфаты в питьевой воде не оказывают токсического воздействия на человека, однако ухудшают вкус воды: ощущение вкуса сульфатов возникает при их концентрации 250 – 400 мг/л. Сульфаты могут вызывать отложение осадков в трубопроводах при смешении двух вод с разным минеральным составом, например сульфатных и кальциевых (в осадок выпадает СаSO4).

Метод определения массовой концентрации сульфат-аниона основан на реакции сульфат-анионов с катионами бария с образованием нерастворимой суспензии сульфата бария:

Ba2+ +SO42– = BaSO4

О концентрации сульфат-анионов судят по количеству суспензии сульфата бария, которое определяют турбидиметрическим методом. Наиболее простой вариант турбидиметрического метода основан на измерении высоты столба суспензии по его прозрачности и применим при концентрациях сульфат-анионов не менее 30 мг/л. Для работы необходим мутномер. ПДК сульфатов в воде водоемов хозяйственно-питьевого назначения составляет 500 мг/л, лимитирующий показатель вредности – органолептический.

Содержание сульфатов в воде определяют также методом комплексонометрического титрования. Лабораторная работа № 16 Определение сульфатов комплексонометрическим методом

К 100 мл исследуемой воды добавьте 5 мл 0.1000 н раствора BaCl2. Раствор перемешайте, через 10 минут прилейте 10 мл аммиачного буфера, 1 мл 0.1000 н раствора MgCl2 (для улучшения четкости титрования), добавьте индикатор эриохром черный и тщательно перемешайте. Титруйте 0.0500 н раствором трилона Б до перехода винно-красной окраски в голубую. Измерьте объем титранта. Содержание сульфат-ионов в мг/л вычислите по формуле:

где Vтр – объем трилона Б, пошедший на титрование, мл, V`тр – объем трилона Б, пошедший на титрование при определении общей жесткости воды, мл, VH2O - объем анализируемой воды, мл, ЭSO42- – эквивалентная масса сульфат-иона (48), Стр – нормальная концентрация раствора трилона Б (0.0500 н), СMgCl2 – нормальная концентрация раствора хлорида магния (0.1000 н), СBaCl2 – нормальная концентрация раствора хлорида бария (0.1000 н).

Хлориды

Хлориды присутствуют практически во всех пресных поверхностных и грунтовых водах, а также в питьевой воде в виде солей металлов. Если в воде присутствует хлорид натрия, она имеет соленый вкус уже при концентрациях свыше 250 мг/л; в случае хлоридов кальция и магния соленость воды возникает при концентрациях свыше 1000 мг/л. Именно по органолептическому показателю – вкусу установлена ПДК для питьевой воды по хлоридам (350 мг/л), лимитирующий показатель вредности – органолептический.

Большие количества хлоридов могут образовываться в промышленных процессах концентрирования растворов, ионного обмена, высоливания и т.д., образуя сточные воды с высоким содержанием хлорид-аниона. Высокие концентрации хлоридов в питьевой воде не оказывают токсического воздействия на человека, хотя соленые воды очень коррозионно активны по отношению к металлам, пагубно влияют на рост растений, вызывают засоление почв. Массовую концентрацию хлорид-аниона определяют методом аргентометрического титрования. Метод основан на титровании хлорид-анионов раствором нитрата серебра, в результате чего образуется суспензия практически нерастворимого хлорида серебра:

Ag+ + Cl- = AgCl↓

В качестве индикатора используется хромат калия, который реагирует с избытком нитрата серебра с образованием хорошо заметного красно-бурого осадка хромата серебра:

2Ag+ + CrO42- = Ag2CrO4↓ красно-бурый осадок

Титрование можно выполнять в пределах рН 5.0 – 8.0.