Вариант 4

1. Напишите схемы реакций, протекающих при действии металлического натрия на смесь, состоящую из 1-йодпропана и 2-йод-3-метилбутана (реакция Вюрца). Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

2. Напишите структурные формулы пяти изомерных углеводородов состава C₆H₁₄. Укажите изомеры по международной номенклатуре.

3. Напишите схемы реакций гидратации для этина и бутина-1 (реакция Кучерова). Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

4. Получите любым способом этилбензол и напишите схему реакции его окисления. На продукт реакции подействуйте этанолом в присутствии концентрированной серной кислоты.

5. Напишите схемы реакций: а) нитрования толуола; б) бромирования анилина; в) сульфирования нитробензола. Назовите все полученные вещества. Реакции проведите с 1 молем каждого реагента.

6. Напишите схемы реакций последовательного получения этилового спирта из ацетилена (через стадию гидратации ацетилена). Напишите схемы реакций, характеризующих свойства этилового спирта (окисление, внутри- и межмолекулярная дегидратация). Назовите все соединения.

7. Напишите для масляного альдегида следующие реакции: а) «серебряного» зеркала; б) альдольной конденсации; в) с би­сульфитом натрия. Назовите полученные соединения.

8. Приведите схемы реакций получения валериановой кислоты из амилового спирта. Как реагирует валериановая кислота: а) с оксидом кальция; б) с бутанолом-2 (в присутствии концентрированной серной кислоты). Напишите схемы реакций и назовите полученные соединения.

9. Напишите схемы реакций аспарагиновой кислоты с: а) щелочью; б) двумя молекулами глицина. Назовите полученные соединения.

10. Приведите примеры первичного, вторичного и третичного аминов с общей формулой С₃Н₉N. Напишите схемы взаимодействия этих аминов с азотистой кислотой. Назовите исходные и полученные вещества.

11. Напишите схемы реакций кислотного и щелочного гидролиза тристеарина. На продукт щелочного гидролиза подействуйте бикарбонатом кальция. Назовите все полученные соединения.

12. Напишите схемы строения крахмала и целлюлозы, поясните, в чем сходства и различия в строении их молекул (используйте формулы Хеуорса).

13. Пользуясь формулами Хеуорса, напишите схемы реакций, протекающих при действии на мальтозу: а) воды в кислой среде при нагревании; б) окислителя.

14. Получите фурфурол из пентозы, расскажите о применении фурфурола и коротко охарактеризуйте его свойства (напишите схемы реакций оксиления и восстановления фурфурола).

15. Что такое полиамидные смолы? Расскажите о применении таких смол в производстве промышленных товаров. Получите полиамид полимеризацией лактама капроновой кислоты.

Вариант 5

1. Напишите структурные формулы четырех изомеров углеводородов состава C₇H₁₆, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов. Назовите их по международной номенклатуре. Поясните на примерах, что такое первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода.

2. Из каких галогеналканов можно получите 3,4-диметилгексан реакцией Вюрца? Какие углеводороды получаются в качестве побочных продуктов реакции?

3. Напишите схемы реакций получения бутена-1 из бутина-1; из бутанола-1. Приведите реакции бутена-1 с: а) бромистым водородом; б) водой. Полученные соединения назовите по международной номенклатуре.

4. Напишите структурные формулы четырех изомеров аро­матических углеводородов состава С₇Н₇Сl и назовите их. На орто-хлортолуол подействуйте хлорэтаном в присутствии метал­лического натрия. Напишите схему реакции и назовите получен­ное соединение.

5. Пользуясь правилами замещения в бензольном ядре, на­пишите схемы реакций нитрования (1 моль НNO₃): а) толуола; б) бензойной кислоты; в) хлорбензола. Назовите все полученные соединения.

6. Какие соединения называются изомерами? Напишите во­семь изомеров спиртов состава С₅Н₁₁ОН. Окислите один из первичных и один из вторичных спиртов. Все соединения назовите по международной номенклатуре.

7. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов общей формулы С₄Н₈О и назовите их по международной номенклатуре. Подействуйте на один из изомеров: а) синильной кислотой; б) водородом в присутствии никеля. Напишите схемы реакций и назовите полученные соединения.

8. Получите из янтарной кислоты: а) янтарный ангидрид; б) пропиловый эфир янтарной кислоты; в) янтарнокислый аммоний.

9. Напишите схемы гидролиза белка (в общем виде) и обра­зования одного трипептида из глицина, глутаминовой кислоты и цистеина. Назовите полученное соединение.

10. Получите аминокислоту из хлоруксусной кислоты. Назо­вите ее. Напишите схемы взаимодействия этой кислоты со сле­дующими веществами: а) КОН; б) НСl; в) НNO₂. Назовите про­дукты реакций.

11. Напишите схему реакции получения олеопальмитостеарина. Дайте название жиру и укажите консистенцию. Проведите гидролиз этого жира в присутствии гидроксида калия. Какую консистенцию имеет полученное мыло?

12. Напишите структурную формулу восстанавливающего дисахарида, построенного из остатков α – D-глюкопиранозы. Напишите схему реакции окисления этого дисахарида, пользуясь формулами Хеуорса.

13. Пользуясь формулами Хеуорса, напишите схему таутомерных превращений целлобиозы и схему взаимодействия ее с аммиачным раствором оксида серебра.

14. Напишите схему превращений пятичленных гетероциклов по Юрьеву. Чем объясняется ароматический характер пятичленных гетероциклов? Подтвердить реакцей алкилирования пиррола.

15. Какие вещества называют полиамидными смолами? В чем сходство их с молекулами полипептидов? Получите полиамид полимеризацией лактама δ-аминовалериановой кислоты.