Вариант 23

1. Напишите структурные формулы четырех возможных бромистых алкилов, соответствующих углеводороду с указанным строением цепи и назовите их

CH3

|

CH3 – CH – CH2 – C – CH3

| |

CH3 CH3

2. Осуществите схему следующих превращений:

|

CH₃

3. Напишите реакции, которые необходимо провести, чтобы осуществить следующие превращения:

C

О

||

С

H₃ – CH₂ – CH₂ – CH = CH₂ → CH₃ – CH₂ – CH = CH – CH₃;

CH₃ – CBr₂ – CH₃ → CH₃ – – CH₃

Назовите исходные и образующиеся соединения.

4. Напишите схемы следующих реакций для толуола: а) окисления; б) нитрования; в) хлорирования в ядро. Укажите, в каких условиях протекают эти реакции. Реакции проведите с 1 молем каждого реагента. Назовите полученные соединения.

5. Напишите схемы реакций, необходимых для получения азокрасителя из бензола и α-нафтола (через стадии получения нитробензола, анилина, п-сульфоанилина). Укажите диазо- и азосоставляющие.

6. Первичный, вторичный и третичный спирты состава С₅Н₁₁ОН были подвергнуты окислению водным раствором бихромата калия в серной кислоте. Напишите схемы реакций окисления каждого спирта и назовите исходные и полученные вещества по междуна­родной номенклатуре.

7. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов с общей формулой С₄Н₈О и назовите их по международной номенклатуре. Подействуйте на один из изомеров: а) синильной кислотой; б) водородом в присутствии никеля. Напишите схемы реакций и назовите полученные соединения.

8. Приведите схемы реакций получения валериановой кислоты из амилового спирта. Напишите схемы реакций с: а) оксидом кальция; б) бутанолом-2 (в присутствии концентрированной серной кислоты). Назовите по­лученные соединения.

9. Исходя из 1-йодбутана с помощью нитрильного синтеза получите сначала пентановую кислоту, а затем 2-аминопентановую (через стадию образования 2-бромпентановой кислоты).

10. Напишите формулы следующих аминов: диэтиламин, изопропиламин, триметиламин, 2,3-диаминобутан. Укажите, какие из них содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Для первичного и вторичного аминов напишите реакции с HNO₂.

11. Какой цветной реакцией можно доказать наличие в бел­ковой молекуле остатка фенилаланина? Приведите схему реакции с трипептидом глицил-фенилаланил-цистеин. Укажите аналитический эффект.

12. Напишите формулы пяти кислот, которые обычно входят в состав жиров и масел. Получите двумя возможными способами стеарат натрия (мыло). На полученный продукт подействуйте раствором уксуснокислого свинца.

13. Напишите примеры альдопентозы, кетопентозы, альдогексозы, кетогексозы. Для альдогексозы и кетогексозы напишите реакции восстановления. Назовите все соединения.

14. Напишите таутомерные формы мальтозы и лактозы, а также реакцию лактозы с Ag(NH₃)₂OH. Какой из указанных дисахаридов может получиться при гидролизе крахмала? Напишите схему гидролиза. Назовите продукты реакции.

15. Перечислите способы получения высокомолекулярных соединений. Получите поликонденсационный полимер полиэтиленгликольтерефталат (лавсан) и укажите условия реакции поликонденсации.