Вариант 17

1. Назовите по номенклатуре ЮПАК следующие соединение:

   				CH3
   				|
   CH2 = CH – C – CH2 – CH3
   				|
   				CH2 – CH3

2. Из каких галогенпроизводных с помощью реакции Вюрца можно получить н-гептан? Какие еще углеводороды образуются при этом? Напишите уравнения реакций и назовите все вещества по номенклатуре ЮПАК.

3. Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить следующие превращения?

СН₃

|

Назовите исходное и образующееся соединения.

4. Напишите реакции бромирования в ядро следующих сое­динений: этилбензола, бромбензола, бензолсульфокислоты. Реак­ции проведите с 1 молем Вг₂. Назовите полученные соединения.

5. Напишите схемы реакций получения азокрасителя, исходя из бензола и альфа-нафтола, пользуясь следующей схемой пре­вращений: бензол → метилбензол → орто-нитротолуол → орто-толуидин → диазосоединение → азокраситель. Укажите хромофорные и ауксохромные группы.

6. Напишите структурные формулы первичного, вторичного и третичного спиртов состава C₅H₁₂O. Проведите реакции их окисления и назовите все исходные и полученные соединения.

7. Напишите структурные формулы четырех кетонов состава С₇Н₁₄О, содержащих главные цепи из пяти атомов углерода, и назовите их. С одним из изомеров напишите реакции: а) окисления, б) восстановления. Назовите полученные соединения.

8. Напишите схемы последовательных реакций получения метилфенилового эфира по схеме: хлорбензол → фенол → фенолят натрия → метилфениловый эфир.

9. Напишите схемы реакций, которые необходимо провести для получения глицина из уксусной кислоты. Объясните на при­мере глицина, в чем заключается амфотерность аминокислот. При­ведите схемы соответствующих реакций.

10. Напишите схему образования полипептида из хлорангид­ридов α-аминокислот в общем виде. Что такое вторичная струк­тура белка и третичная структура белка? Напишите схему гидролиза трипептида серил-аланил-цистеина.

11. Напишите схему образования бутиролиноленостеарина. Прогидро-генизируйте его. Назовите полученный триглицерид и проведите кислотный гидролиз его.

12. Что такое уроновые кислоты? Пользуясь формулами Хеуорса, напишите формулу D-глюкуроновой и D-галактуроновой кислот. Расскажите о нахождении уроновых кислот в природе. Что такое пектиновые вещества? Природные источники пектинов.

13. Напишите схемы образования мононитрата целлюлозы и триацетил-целлюлозы, используя формулы Хеуорса. К какому классу соединений относятся полученные вещества?

14. Напишите формулы пятичленных гетероциклов пиррола, фурана и тиофена. На каждый из них подействуйте серной кислотой. Объясните, что такое ацидофобность и для каких гетероциклов характерно это явление.

15. Напишите схему образования полиамида при полимеризации лактама Σ-аминокапроновой кислоты. Назовите его. В чем сходство между молекулами полиамидов и белков?