Вариант 13

1. Напишите структурную и эмпитрическую формулы 2,3-диметил-4-изопропилгептена-2. Составьте и назовите 2 изомера этого соединения.

2. Получите пентан с помощью реакции Вюрца из галогенпроизводных соответствующих углеводородов. Из пентана получите пентен-2. Исходные и полученные вещества назовите.

3. Из вторичного изоамилового спирта получите 2-метилбутен-2. Напишите четыре изомера полученного соединения и назовите их по международной номенклатуре.

4. Пользуясь реакцией Фиттига, получите пропилбензол. Окислите его, назовите полученное вещество и напишите схемы реакций взаимодействия его с: а) едким натром; б) этиловым спиртом (в присутствии концентрированной серной кислоты). На­зовите полученные вещества.

5. Напишите схемы реакций, необходимых для получения красителя из мета-аминобензойной кислоты и диметиланилина. Приведите примеры хромофорных и ауксохромных групп.

6. Напишите структурные формулы и назовите изомерные двухатомные и трехатомные фенолы. Приведите реакции взаимо­действия гидрохинона с едким натром и окислителем.

7. Напишите и назовите три изомера состава С₄Н₈О. Окислите эти изомеры и назовите полученные соединения.

8. Осуществите следующую схему превращений: уксусная кислота → хлористый ацетил → ацетангидрид → пропилацетат.

9. Укажите и объясните, какую реакцию среды – кислую, щелочную или нейтральную имеют водные растворы: а) аланина; б) аспарагиновой кислоты; в) лизина. Напишите схемы диссоциации этих кислот.

10. Что такое пептидная связь и за счет чего она образуется? Напишите схему гидролиза трипептида фенилаланил-аланил-цистеина.

11. Напишите схему получения жира пальмитодистеарина и определите его консистенцию? Получите из этого триглицерида жидкое и твердое мыло. Назовите полученные соединения.

12. Напишите схемы реакций оксиления D-глюкозы до: а) глюконовой кислоты; б) глюкаровой кислоты (двухосновной), в) глюкуроновой кислоты, используя формулы Хеуроса.

13. Напишите структурные формулы и амилозы и амилопектина. В чем их отличия? Напишите схему гидролиза крахмала, пользуясь формулами Хеуорса.

14. Из ацетилена и аммиака получите пирролидин по схеме: ацетилен + аммиак → пиррол → пирролидин. Опишите химические свойства пиррола (реакции и металлическим калием и водородом).

15. Получите полимер из изопрена, считая, что происходит и 1,2 и 1,4-полимеризация. Отметьте отличия в строении и физико-химических свойствах природного и синтетического каучуков, их применение.

Вариант 14

1. Напишите структурные формулы шести изомеров октана, содержащих четвертичные атомы, и назовите их по номенклатуре ЮПАК.

2. Осуществите следующие превращения:

|

CH₃

Назовите все органические соединения по номенклатуре ЮПАК.

3. Напишите схемы реакций взаимодействия бутадиена-1,3 и пентадиена-1,4 с 1 молем водорода. Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

4. Напишите схему реакции получения бутилбензола по реакции Фриделя-Крафтса. Окислите бутилбензол и на продукт реакции подействуйте гидроксидом натрия.

5. В каких условиях проводят реакцию диазотирования пер­вичных ароматических аминов? Что такое соли диазония? Ответ поясните на примере реакций, необходимых для получения азокрасителя из паранитроанилина и диметиланилина.

6. Исходя из нафталина, получите альфа-нафтол, пользуясь схемой: нафталин → альфа-сульфонафталин → альфа-нафтол. Напи­шите для каждого превращения уравнение реакции.

7. Получите диметилкетон из соответствующего спирта и на­пишите для него реакции: окисления, восстановления и взаимо­действия с бисульфитом натрия. Назовите исходные и получен­ные соединения.

8. Напишите схемы следующих реакций: а) пропанола-1 с масляной кислотой; б) хлорангидрида уксусной кислоты с этилатом натрия; в) муравьинокислого натрия с 2-хлорпропаном. Назо­вите полученные соединения.

9. Напишите схемы реакций аланина с: а) азотистой кислотой; б) двумя молекулами цистеина. Назовите полученные сое­динения.

10. Какой цветной реакцией можно доказать наличие в бел­ковой молекуле остатка фенилаланина? Приведите схему реакции с трипептидом глицил-фенилаланил-метионин.

11. Напишите формулы пяти кислот, которые обычно входят в состав жиров и масел. Отчего зависит консистенция жира? Проведите каталитическое гидрирование олеодилинолена. Назовите продукт реакции. Опишите свойства исходного и полученного триглицеридов.

12. Пользуясь формулами Хеуорса, напишите схему промышленного получения D-глюкозы из крахмала. Проведите с глюкозой реакции: а) окисления; б) восстановления; в) образование простого эфира с йодистым пропилом. Назвать продукты реакции.

13. Используя формулы Хеуорса, напишите схемы возможных таутомерных превращений мальтозы и получения α-метилмальтозида.

14. Напишите последовательность реакций по схеме: бета-метилпиридин → никотиновая кислота. Расскажите о биологическом значении никотиновой кислоты и амида никотиновой кислоты. Приведите формулу витамина РР.

15. Что такое сополимеризация? Напишите схему получения бутадиен-стирольного каучука, учитывая, что в полимере на один остаток стирола приходится два остатка бутадиена (продукты 1,2 и 1,4-полимеризации).