Вариант 8

1. Напишите структурные формулы следующих соединений: 3,3-диметил-гексана; 2-метил-4-изопропилгептана; 2,2,6-триметилоктана; 3-этилпентана. Укажите, какие из них являются изомерами. Напишите схему реакции 3-этилпентана с одним молем хлора. Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

2. Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить превращения:

(спирт р-р)

Назовите все соединения по международной номенклатуре.

3. Из этилового спирта получите бутадиен-1,3 (по С.В. Лебедеву) и напишите реакции взаимодействия его: а) с одним молем хлора; б) с одним молем бромистого водорода; в) полимеризации. Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

4. Напишите схемы следующих реакций: а) пара-метилизопропилбензола с водородом (в присутствии катализатора); б) орто-ксилола с перманганатом калия в кислой среде. Назови­те полученные соединения.

5. Напишите схемы реакций, необходимых для получения азокрасителя из пара-метиланилина и β-нафтола. Укажите диазо-и азоставляющую этого красителя.

6. Получите гидратацией соответствующих этиленовых углево­дородов следующие спирты: а) 3,3-диметилбутанол-2; б) 2-метил-пентанол-2; в) З-метилгексанол-1. Назовите исходные углеводо­роды по международной номенклатуре; укажите первичный, вто­ричный и третичный спирты.

7. Напишите структурные формулы четырех кетонов состава С₇Н₁₄О, содержащих главные цепи из пяти атомов углерода, и назовите их. С одним из изомеров напишите реакции: а) окисления; б) восстановления. Назовите полученные соединения.

8. Напишите уравнения реакций получения а) щавелевокислого кальция из оксиуксусной кислоты; б) пропилацетата из хлорангидрида уксусной кислоты и пропилата натрия.

9. Напишите схему реакции получения одного трипептида из цистеина, фенилаланина и аспарагиновой кислоты. Назовите полученный трипептид.

10. Напишите схему образования полипептида из хлорангид­ридов α-аминокислот в общем виде. Опишите вторичную и третичную структуры белка. Напишите схему гидролиза трипептида серил-аланил-валина.

11. Напишите схемы следующих реакций: а) каталитического гидрирования линоленодиолеина; б) омыления пальмитодистеарина. Назовите продукты реакций.

12. Напишите схему взаимодействия β – D-глюкопиранозы с этиловым спиртом (1моль) в присутствии HCl, используя формулы Хеуорса. В чем проявляются особые свойства полуацетального гидроксила по сравнению со спиртовыми гидроксилами?

13. Напишите структурные формулы оксикарбонильной и двух возможных полуацетальных форм лактозы. Наблюдается ли в свежеприготовленном растворе лактозы явление мутаротации? Поясните на схеме таутомерных превращений лактозы.

14. Напишите реакции пиррола: а) с металлическим калием; б) водородом (в присутствии катализатора); в) сероводородом (в присутствии Al₂O₃). Назовите полученные соединения. Какое значение имеет пиррол в жизни животных и растений?

15. Напишите схему образования полиамида при поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином. Назовите его. В чем сходство и различие между молекулами полиамидов и белков?