Методические рекомендации к выполнению контрольной работы.

Приступить к выполнению контрольной работы можно только после изучения всего теоретического материала по данной теме.

Ответы на вопросы должны быть краткими, четкими, сопровождаться соответствующими уравнениями реакций.

Всем продуктам реакций и исходным соединениям нужно давать названия, которые следует писать точно под формулами. Нельзя применять сокращения ни в тексте работы, ни в написании названий. Не применяйте общих молекулярных формул, а пользуйтесь структурными.

Например, составу С₅Н₁₂ соответствуют сразу три вещества:

СН₃

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ CH₃-CH-CH₂-CH₃ Н-пентан СН₃-С-СН₃

СН₃

изо-пентан СН₃

нео-пентан

Если не написать структурную формулу, то непонятно, о чем конкретно идет речь.

В формулах бензола следует ставить связи между бензольным кольцом и боковой цепью:

СН₃

СН₃

неправильно правильно

Суффиксы и окончания в названиях необходимо писать очень отчетливо, т.к. из-за одной буквы могут быть перепутаны классы органических соединений. Например, бутен – это алкен, а бутин – алкин. Если написать бутанол, то речь идет о спирте, а если – бутанон, то – кетон.

Выполнять домашнюю контрольную работу следует в отдельной тетради, оставляя поля для замечаний. В конце работы необходимо указать список используемой литературы.

Работа, содержащая ответы на вопросы не своего варианта не проверяется. Условия заданий должны быть переписаны полностью. Незачтенная работа возвращается на доработку с указанием допущенных ошибок. Исправлять ошибки необходимо в этой же тетради после рецензии под рубрикой "Доработка".

Сдача экзамена разрешается только после предъявления студентом зачетной домашней контрольной работы.

Контрольная работа.

1. Напишите структурные формулы изомеров алканов состава С₅Н₁₂. Назовите их по существующим номенклатурам.

2. Напишите структурные формулы изомеров алканов состава С₇Н₁₆. Назовите их по существующим номенклатурам.

3. Напишите структурные формулы алканов и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2,3-диметилпентан;

б) 2,3,3-триметилгексан;

в) 2,2,3,3-тетраметилпентан;

г) 2,4-диметилгексан;

д) 2,2-диметилбутан.

4. Напишите структурные формулы алканов и дайте им названия по современной заместительной номенклатуре:

а) дибутилдипропилметан;

б) метилтриэтилметан;

в) диизобутилметилметан;

г) дивторбутилметан;

д) тетрабутилметан.

5. Напишите структурные формулы алканов и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2,2,4,4-тетраметилпентан;

б) 3,3-диметилгексан;

в) 2–метил–3-этилгептан;

г) 4,4-диэтилоктан;

д) 2,3-диметил-3-этилгексан.

6. Напишите структурные формулы алканов и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) диметилэтилметан;

б) изопропилдитретбутилметан;

в) тетравторбутилметан;

г) диизопропилдипропилметан;

д) бутилвторбутилизобутилметан.

7. Какие углеводороды могут образоваться при крекинге гексана. Напишите уравнение соответствующих реакций. Назовите продукты.

8. Получите бутан и пентан сплавлением соответствующих солей одноосновных карбоновых кислот со щелочами.

9. Напишите уравнение реакций получения метилэтилметана и диизопропилметана гидрированием соответствующих непредельных углеводородов в присутствии катализатора.

10. Получите по реакции Вюрца:

а) 2-метилбутан;

б) диметилизопропилметан.

11. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь галогенпроизводных:

а) изобутилхлорида и этилхлорида;

б) 2-бромпропана и бромметана.

12. Напишите уравнение реакций получения дибромпроизводных следующих углеводородов:

а) 2-метилпентана;

б) изобутилэтилметана.

Назовите продукты реакций.

12. Напишите уравнения реакций нитрования по Коновалову следующих углеводородов:

а) вторбутилметилметана;

б) изобутилметана.

Назовите продукты реакций.

12. Напишите уравнение реакций сульфохлорирования алкана состава С₁₆Н₃₄. Какое применение имеют продукты сульфохлорирования;

13. Напишите уравнения реакций получения изопентана тремя способами.

14. Осуществите превращения:

С —> СН₄ —> СН₃Сl —> С₂Н₆ —> С₂Н₅Br

12. Осуществите следующий цикл превращений:

Метан —> Этилхлорид —> Пропан —> Изопропилбромид —>

—>Углеводород с удвоенным числом атомов углерода

12. Осуществите следующий цикл превращений:

Br₂ Nа Cl₂ C₂H₅Cl HNO₃

Метан ----> А ----> Е ----> В ----> Г ----> Д

Na

12. Напишите уравнение реакций и определите число мононитропроизводных, которые могут образоваться при нитровании по Коновалову следующих алканов:

а) изопентана;

б) 2,3-диметилбутана.

12. Напишите уравнение реакций и определите число монохлорпроизводных, которые могут образоваться при хлорировании следующих алканов:

а) диизопропилметана;

б) вторбутилметана.

12. Напишите структурные формулы изомеров циклоалканов состава С₅Н₁₀.

Назовите их.

12. Напишите структурные формулы изомеров циклоалканов состава С₆Н₁₂.

Назовите их.

12. Напишите структурные формулы следующих циклоалканов :

а) 1,1,2-триметилциклопентан;

б) 1,2-диметил-1-этилциклобутан;

в) 1,1-диметил-2-этилциклогексан;

г) 1,2-диметил-3–фенилциклогексан.

12. Объясните разную устойчивость малых и больших циклов на основании их строения. Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций циклопропана и циклогексана с бромом и хлороводородом.

13. Получите циклобутан. Напишите уравнение реакций взаимодействия циклобутана с бромом, бромоводородом, азотной кислотой, сильным окислителем. Назовите продукты реакций.

26. Напишите уравнение реакций взаимодействия циклопропана, циклопентана и циклогексана с хлором, хлороводородом, сильным окислителем, азотной кислотой. Дайте названия продуктам реакций.

27. Напишите структурные формулы следующих алкенов и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) α-изобутил-β-изопропилэтилен;

б) α,α-дитретбутилэтилен;

в) тривторбутилэтилен;

г) изобутилэтилен;

д) α-дипропил-β-изопропилэтилен.

26. Напишите структурные формулы следующих алкенов и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2,4-диметилпентен-2;

б) 3,3-диметилпентен-1;

в) 3-метилгексен-3;

г) 3,4,4-триметилгептен-2;

д) 2-метил-3-этилгексен–2.

29. Напишите структурные формулы изомеров алкенов состава С₅Н₁₀. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатура.

    30. Напишите структурные формулы изомеров алкенов состава С₆Н₁₂. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

    31. Напишите структурные формулы изомеров алкенов состава С₇Н₁₄. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

    32. Напишите структурные формулы следующих алкенов и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2,2-диметилгексен-3;

б) 2 - метил-3,3-диэтилпентен-1;

в) 2,5-диметилгексен-2;

г) 2,3,4-триметилгексен-1;

д) 2,3-диметилбутен-1.

30. Напишите структурные формулы следующих алкенов и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) α-изобутил-β-этилэтилен;

б) α,β-диизопропилэтилен;

в) α,α-дивторбутилэтилен;

г) α,α-диизобутил-β-пропилэтилен;

д) тетраизопропилэтилен.

30. Напишите уравнения реакций, идущих при действии на изобутилэтилен:

а) брома;

5) хлороводорода;

в) водорода;

г) воды;

д) серной кислоты.

35. Какие алкены образуются при нагревании с концентрированными спиртовыми растворами щелочей:

а) 2-хлорбутана;

б) 2-бром-3-метилпентана;

в) 3-йод-3–метилгексана.

Напишите уравнения реакций и дайте названия алкенам по двум номенклатурам.

35. Какие алкены образуются при нагревании с концентрированной серной кислотой следующих спиртов:

СН₃

а ) СН₃-СН₂-СН-СН₃;

в) СН₃- С – СН-СН₂-СН₃

ОН

б) СН₃-СН-СН-СН₂-СН₃; СН₃ ОН

СН₃ ОН

Напишите уравнения реакций и назовите алкены по двум номенклатурам.

35. Напишите уравнения реакций, идущих при действии цинковой пыли на следующие дигалогенпроизводные;

а) 1,2-дихлорпропан;

б) 2,3-дибром-2-метилбутан;

в) 2-метил-2,3–дихлорпентан.

Дайте названия алкенам по двум номенклатурам.

35. Дегидратацией каких спиртов можно получить следующие алкены:

а) α,β-диэтилэтилен;

б) α,β-диизопропилэтилен;

в) α-изобутил-α,β–диэтилэтилен.

Напишите уравнения соответствующих реакций и назовите алкены по современной заместительной номенклатуре.

35. Из каких алкилгалогенидов при действии на них спиртовым раствором щелочи могут быть получены следующие алкены:

а) 2-метилбутен-2;

б) 3-метилпентен-1;

в) 2,3,4-триметилгексен–3.

Напишите уравнения соответствующих реакций и дайте названия алкенам по рациональной номенклатуре. Назовите алкилгалогениды.

35. Напишите уравнения реакций получения из дихлорпроизводных следующих алкенов:

а) α-бутил-β- вторбутилэтилен;

б) α-третбутил-β-этилэтилен;

в) α,β-дибутил-β–изобутилэтилен.

Дайте названия алкенам по современной заместительной номенклатуре. Назовите дихлорпроизводные.

35. Напишите уравнения реакций окисления 2-метилбутена-2 в различных условиях:

а) горение на воздухе;

б) действие щелочного раствора KMnO₄ на холоде;

в) действие раствора KMnO₄ в присутствии кислоты при нагревании.

35. Какие продукты образуются при окислении сильным окислителем следующих алкенов:

а) 3–метилпентена-2;

б) гексена-3;

в) 2,4-диметилпентена-2.

Напишите уравнения реакций и дайте названия алкенам по рациональной номенклатуре.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия α,β-диизопропилэтилена с:

а) хлором;

б) бромоводородом;

в) водой;

г) серной кислотой;

д) водородом.

Назовите продукты реакций. Дайте названия алкену по современной заместительной номенклатуре.

35. Какие продукты образуются при алкилировании изобутилена;

а) изобутаном;

б) изопентаном;

в) 3,2,3-триметилпентаном.

Напишите уравнения соответствующих реакций и назовите все продукты.

35. Осуществите превращения:

Н₂ Сl₂ Na Br₂ КОН(сп.р.)

третбутилэтилен ----> А ----> Б ----> В ----> Г ------> Д

Назовите все продукты реакций.

35. Осуществите превращения:

Zn H₂;кат. HCl КОН(сп.р.)

1,3 – дибромпропан ----> А----> Б ----> В ----> Г ------> Д

t -Н₂

Назовите все продукты реакций.

35. К 3-метилпентану добавили хлор, на образующееся хлорпроизводное подействовали спиртовым раствором щелочи, к полученному продукту сначала прилили воду, а потом нагрели с серной кислотой. Что при этом образуется? Напишите уравнения всех реакции. Назовите продукты.

36. Напишите уравнения реакций, идущих при последовательном действии на бутен - 1 бромоводородом, спиртовым раствором щелочи, йодоводородом и металлическим натрием. Дайте названия всем продуктам реакций.

37. Какие продукты образуются при последовательном действии на

α,β-диметилэтилен бромоводородом, спиртовым раствором щелочи, хлороводородом, металлическим натрием. Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

35. Осуществите превращения:

t,H₂SO₄ HCl КОН(сп.р.) H₂SO₄ Н₂О

Пропиловый спирт ------> А ----> Б -----> В -----> Г ----> Д

Назовите все продукты реакций.

35. Напишите структурные Формулы изомеров алкинов состава С₆Н_10. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

36. Напишите структурные формулы изомеров алкинов состава С₇Н₁₂. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

37. Напишите структурные формулы следующих алкинов и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) изопропилацетилена;

б) бутилизобутилацетилен;

в) дитретбутилацетилен;

г) изобутилметилацетилен;

д) пропилэтилацетилен.

35. Напишите структурные формулы следующих алкинов и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 3-метилбутин-1;

б) 4-метилпентин-1;

в) 4-метилгекоин-2;

г) 2,5-диметилгексин-3;

д) 2,2,5-триметилгептин-3.

35. Действием спиртового раствора щелочи на дигалогенпроизводные получите следующие алкины:

а) дизопропилацетилен;

б) изобутилэтилацетилен;

в) вторбутилтретбутилацетилен.

Назовите их по другой номенклатуре.

35. Из соответствующих алкилгалогенидов и ацетиленидов натрия получите следующие алкины и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) пентин-2;

б) 4-метилгексин-2;

в) 2,2-диметилгептйн-З.

35. Получите двумя способами изопропилэтилацетилен и введите его в реакцию Кучерова. Напишите все уравнения реакций и дайте названия продуктам.

36. Напишите уравнения реакций взаимодействия бутина-1 с:

а) хлором;

б) бромоводородом;

в) водородом;

г) циановодородом;

д) водой.

Дайте названия всем продуктам реакции.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия изопропилацетилена с:

а) амидом натрия;

б) аммиачным раствором оксида серебра;

в) водой;

г) водородом.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия:

а) изобутилацетилена с водой;

б) вторбутилацетилена с циановодородом;

в) 3-метилбутина-1 с амидом натрия.

35. Осуществите превращения:

Н₂ 1500°С NaNН₂ СН₃Cl Н₂O

С ----> А ----> Б ----> В ----> Г ----> Д

35. Осуществите превращения:

СН≡СН НСl полимеризация

этилен ----> А ----> Б ----> В ---------> Г

-Н₂

35. Установите строение углеводорода состава C₅Н₈, если это вещество взаимодействует с хлором, а с аммиачным раствором оксида серебра дает белый осадок. Докажите это.

36. Установите строение углеводорода состава С₅Н₈ (нормального строения), если это вещество взаимодействует с бромом, а с аммиачным раствором оксида серебра не реагирует. Докажите.

37. Напишите структурные формулы следующих диеновых углеводородов:

а) 2,3-диметилбутадиен-1,3;

б) 2-метилпентадиен-1,3;

в) 3-метилгексадиен-2,4;

г) 3,4-диметилгексадиен-2,4;

д) 2,3,6 -триметилоктадиен-3,5;

е) 2-метилгексадиен-1,4;

ж) 2,5-диметилгексадиен-1,5.

35. Напишите структурные формулы алкадиенов состава С₆Н₁₀. Назовите их.

36. Напишите структурные формулы всех алкадиенов состава С₇Н₁₂, главная цепь которых состоит из пяти атомов углерода. Дайте их названия.

37. Как получают в промышленности дивинил? Где он применяется? Напишите уравнения соответствующих реакций.

38. Как в промышленности получают изопрен? Где он применяется? Напишите уравнения соответствующих реакции.

39. Как в промышленности получают хлоропрен? Где он используется? Напишите уравнения соответствующих реакций.

40. Напишите уравнения реакций взаимодействия 2-метилпентадиена-1,3 с:

а) водой;

б) хлороводородом;

в) водородом.

Назовите все продукты реакций.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия с хлороводородом:

а) 2,3-диметилбутадиена-1,3;

б) 2-метилпентадиена-1,3;

в) гексадиена-2,4.

35. Как проходит диеновый синтез между следующими соединениями:

а) изопреном и этиленом;

б) бутадиеном-1,3 и пропиленом;

в) 2,3-диметилбутадиеном-1,3 и пропиленом?

35. 2,3-диметилгексан подвергли каталитическому дегидрированию с образованием сопряженного алкадиена, который затем полимеризовали. Какие продукты при этом получаются? Напишите уравнения реакций.

36. При каталитическом дегидрировании 2-метилпентана получили сопряженный алкадиен. Какой полимер образуется при полимеризации этого диенового углеводорода? Напишите уравнения этих реакций.

37. Напишите уравнение реакции сополимеризации изопрена и изобутилена. Как называется продукт этой реакции и где он используется?

38. Напишите уравнение реакции сополимеризации дивинила со стиролом. Назовите продукт этой реакции. Где он применяется?

39. Напишите уравнение реакции сополимеризации бутадиена-1,3 с акрилонитрилом. Назовите продукт этой реакции. Где он применяется?

40. Напишите уравнения реакций получения хлоропренового каучука из ацетилена. Где применяется этот каучук?

41. Как получить изопреновый каучук из н-пентана? Напишите уравнения реакций и укажите, где применяется этот каучук.

42. Как получают бутадиеновый каучук из углеводородного сырья? Напишите уравнения реакций.

43. Осуществите превращения:

Сl₂ КОН(сп.р.) Сl₂ КОН(сп.р.) полимеризация

Бутан ----> А ------> Б ----> В ------> Г -----------> Д

35. Напишите структурные формулы гомологов бензола состава C₉Н₁₂. Назовите их.

36. Напишите структурные формулы гомологов бензола состава С₁₀Н₁₄ (одно- и двухзамещенных). Назовите их.

37. Напишите структурные формулы гомологов бензола состава С₁₀Н₁₄ (трех- и четырезамещенных). Назовите их.

38. Напишите структурные формулы следующих аренов:

а) п-третбутилтолуол;

б) о-метилстирол;

в) м-этилкумол;

г) рядовой триметилбензол;

д) 3,5-диэтилтолуол.

35. Напишите уравнения реакций получения кумола четырьмя способами. Назовите исходные соединения.

36. Каталитической дегидроциклизацией алканов получите следующие арены:

а) о-диметилбензол;

б) 2,3-диэтилтолуол;

в) кумол;

г) м-диэтилбензол.

35. Какие арены могут образоваться при каталитической дегидроциклизации следующих алканов:

а) 2,3-диметилгептана;

б) 3-этилоктана;

в) 3-этилгексана;

г) 2,3,4-триметилгексана.

Напишите уравнения реакций и назовите арены.

35. Напишите уравнения реакций получения по реакции Вюрца-Фиттига следующих аренов:

а) этилбензола;

б) о-ксилола;

в) кумола:

г) вторбутилбензола;

д) изобутилбензола.

35. Какие арены образуются при взаимодействии металлического Na со следующими соединениями:

а) бромбензола и изопропилбромида;

б) бензилхлорида и этилхлорида;

в) м-хлортолуола и вторбутилхлорида;

г) о-хлоркумола и третбутилхлорида.

Напишите уравнения реакций и укажите условия.

35. Какие арены образуются при действии металлического натрия на следующие соединения:

а) хлорбензола и этилхлорид;

б) о-бромтолуол и изобутилбромид;

в) м-хлортолуол и 2-хлорбутан;

г) бензилхлорид и изопропилхлорид.

Напишите уравнения реакций.

35. Как по реакции Фриделя-Крафтса получить следующие арены:

а) третбутилбензол:

б) п-ксилол;

в) цимол;

г) о-диизопропилбензол.

Напишите уравнения реакций и дайте названия исходным соединениям.

35. Напишите уравнения реакций мононитрования следующих веществ:

а) изопропилбензола;

б) хлорбензола;

в) нитробензола:

г) бензолсульфакислоты;

д) бензойной кислоты.

Назовите продукты реакций.

35. Напишите уравнения реакций моносульфирования следующих веществ:

а) бромбензола;

б) анилина;

в) фенола;

г) бензойной кислоты;

д) бензолсульфокислоты;

е) толуола.

Назовите продукты реакций.

35. Напишите уравнения реакций получения из бензола всех изомерных хлорнитробензолов.

36. Как из бензола получить все изомерные нитробензойные кислоты? Напишите уравнения реакций.

37. Как получить из бензола все изомерные бромбензолсульфокислоты? Напишите уравнения соответствующих реакций.

38. Осуществите следующие превращения:

Этан—> Этилен—> Ацетилен—> Бензол—> Нитробензол—>м-нитрохлорбензол

35. Осуществите следующие превращения:

1500°С димеризация Н₂ НСl Na

Метан ----> А -------> Б ---> В ----> Г ----> Д

35. Напишите структурные формулы изомеров галогенпроизводных состава С₅H₁₁Cl . Дайте им названия по международной номенклатуре.

36. Напишите структурные формулы изомеров галогенпроизводных нормального строения состава C₆H₁₂Br₂. Назовите их.

37. Напишите структурные формулы изомеров галогенпроизводных состава С₅H₁₀Cl₂ нормального строения. Назовите их.

38. Напишите структурные формулы изомеров галогенпроизводных состава C₆H₁₃Br. Назовите их.

39. Напишите структурные формулы изомеров ароматических галогенпроизводных состава С₉H₁₁J. Назовите их.

40. Напишите уравнения реакций получения 2-хлорбутана, 2-метил-2-хлопропана

а) из соответствующего спирта;

б) из алкена;

в) прямым галогенированием алкана.

Дайте названия всем соединениям.

35. Выразите уравнениями реакций следующие превращения:

35. Осуществите следующие превращения:

35. Какие продукты образуются при действии спиртового раствора щёлочи на следующие алкилгалогениды:

а) изобутилбромид;

б) вторбутилхлорид;

в) третбутилбромид;

г) 2-йод-3метилбутан;

д) 3-метил-3-хлорпентан.

Напишите уравнения реакций и назовите продукты.

35. Напишите уравнения реакций, идущих при взаимодействии 1-йод-2-метилбутана со следующими веществами:

а) с водой;

б) с этилатом натрия;

в) с цианидом калия;

г) с бензолом по Фриделю-Крафтсу;

д) с металлическим натрием по Вюрцу;

е) со спиртовым раствором щёлочи.

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Напишите структурные формулы изомеров, спиртов и простых эфиров состава С₄H₁₀O. Дайте им названия.

36. Напишите структурные формулы изомеров, спиртов состава С₅H₁₂O. Назовите их по двум номенклатурам.

37. Напишите структурные формулы изомеров фенолов, ароматических спиртов и простых эфиров состава С₈H₁₀O. Назовите их.

38. Напишите структурные формулы следующих спиртов:

а) 2-метилбутанол-3;

б) 3-метилпентанол-3;

в) 2,3-диметилпентанол-2;

г) 3,3-диметилгексанол-2;

д) 2,2,4-триметилпентанол-3.

Назовите спирты по другой номенклатуре.

35. Напишите структурные формулы следующих спиртов:

а) изобутилизопропилкарбинол;

б) третбутилметанол;

в) вторбутилдипропилметанол;

г) бутилдиэтилкарбинол;

д) диизобутилметилметанол;

г) бутилдиэтилкарбинол.

Назовите спирты по современной заместительной номенклатуре.

35. Напишите уравнения реакций получения диизобутилкарбинола:

а) гидратацией алкена;

б) гидролизом галогенпроизводного;

в) восстановлением карбонильного соединения.

35. Получите из соответствующих алкенов следующие спирты:

а) бутилизопропилметанол;

б) диизобутилметилкарбинол;

в) 2-метилбутанол-1;

г) 2,4-диметилпентанол-3;

д) третбутилметилкарбинол.

35. Какие спирты образуются при взаимодействии:

а) изобутилена и воды;

б) диэтилкетона и водорода;

в) 2-хлорпентана и воды.

Назовите спирты и введите их в реакцию с этанолом. Назовите все продукты.

35. Какие соединения образуются при взаимодействии:

а) изопропилового спирта с металлическим натрием;

б) вторбутилат натрия с изопропилхлоридом;

в) уксусной кислоты с изобутиловым спиртом;

г) третбутилового спирта с бромоводородом;

д) изобутилового спирта с хлоридом фосфора (V).

35. Осуществите следующий цикл превращений:

Назовите все продукты реакций.

35. Выразите уравнениями реакций следующие превращения:

Д айте названия всем продуктам реакций.

35. Осуществите следующий цикл превращений:

Назовите продукты реакций.

35. Выразите уравнениями следующие превращения:

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Какие продукты образуются при действии на о-крезол:

а) водного раствора щёлочи;

б) хлорангидрида пропионовой кислоты;

в) цинковой пыли;

г) разбавленной азотной кислоты;

д) серной кислоты при комнатной температуре.

Назовите все продукты реакций.

35. Напишите структурные формулы изомеров альдегидов состава С₅H₁₀O.

Дайте названия альдегидам по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

35. Напишите структурные формулы изомеров альдегидов состава C₆H₁₂O.

Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

35. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) диметилуксусный альдегид;

б) изопропилметилэтилуксусный альдегид;

в) диизобутилуксусный альдегид;

г) тривторбутилуксусный альдегид;

д) вторбутилизобутилуксусный альдегид.

35. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2,3-диметилпентаналь;

б) 2,2-диметил-3-этилгексаналь;

в) 2,2,3-триметилпентаналь;

г) 2,4-диметилгексаналь;

д) 2,2,3,3-тетраметилбутаналь.

35. Напишите структурные формулы изомеров кетонов состава С₅H₁₀O. Назовите из по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

36. Напишите структурные формулы изомеров кетонов состава C₅H₁₂O. Назовите из по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

37. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) изобутилэтилкетон;

б) вторбутилтретбутилкетон;

в) третбутилметилкетон;

г) диизобутилкетон;

д) дивторбутилкетон.

35. Напишите структурные формулы следующих соединений и дайте им названия по рациональной номенклатуре:

а) 2,4-диметилпентанон-3;

б) 2,2,5-триметилгексанон-3;

в) 3,5-диметилгептанон-4;

г) 2,2,4,4-тетраметилпентанон-3;

д) 5-метилгексанон-3.

35. Напишите уравнения реакций получения изобутилуксусного альдегида:

а) из соответствующего спирта;

б) декарбоксилированием соответствующих солей карбоновых кислот;

в) гидролизом дигалогенпроизводного.

Назовите все соединения.

35. Какие карбонильные соединения образуются при пиролизе смесей кальциевых солей следующих кислот:

а) муравьиной и изомасляной;

б) уксусной и пропионовой;

в) масляной и изомасляной;

г) пропионовой и муравьиной;

д) изомасляной и уксусной.

Дайте названия всем продуктам реакции по двум номенклатурам.

35. Из каких дигалогенпроизводных можно получить следующие карбонильные соединения:

а) 2,3-диметилбутаналь;

б) изобутилэтилкетон;

в) диизопропилуксусный альдегид;

г) 2,4-диметилпентанон-3;

д) 2,2-диметилгексанон-3.

Дайте названия исходным соединениям. Альдегиды и кетоны. Назовите по другой номенклатуре.

35. Напишите уравнения реакций получения вторбутилизобутилкетона:

а) из соответствующего спирта;

б) пиролизом кальциевой соли соответствующих карбоновых кислот;

в) из дигалогенпроизводного.

Назовите все исходные соединения.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия диизопропилкетона с

а) метилмагнийхлоридом;

б) уксусным альдегидом;

в) гидразином;

г) ацетоном;

д) хлором.

35. Какие соединения получаются при окислении:

а) 2,3-диметилбутаналя;

б) изобутилбутилуксусного альдегида;

в) диизобутилкетона;

г) 2,4-диметилпентаналя?

35. Расшифруйте следующую цепь превращений:

Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.

35. Осуществите следующий цикл превращений:

Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам реакций.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия диэтилуксусного альдегида со следующими веществами:

а) синильной кислотой;

б) изопропилмагнийбромидом;

в) аммиачным раствором оксида серебра;

г) изопропиловым спиртом;

д) фенилгидразином.

Назовите все продукты реакций.

35. Какие продукты образуются при последовательном действии на 2-метилпентаналь следующих веществ?

а) водорода;

б) окислителя;

в) этилмагнийхлорида;

г) воды;

д) гидроксиламина;

е) аммиачного раствора оксида серебра.

Дайте названия всем продуктам реакции.

35. Какие соединения образуются в результате следующих превращений:

Назовите все продукты реакций.

35. Расшифруйте следующую схему превращений:

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Осуществите следующий цикл превращений:

Назовите все продукты реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Назовите все продукты реакций.

35. Расшифруйте следующую цепь превращений:

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Напишите структурные формулы изомеров карбоновых кислот состава C₅H₁₀O₂.

Дайте им названия по рациональной и современной заместительной номенклатуре.

35. Напишите структурные формулы изомеров карбоновых кислот состава C₆H₁₀O₂.

Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатуре.

35. Напишите структурные формулы изомеров карбоновых кислот состава C₇H₁₄O₂.

Дайте им названия по рациональной и современной заместительной номенклатурам.

35. Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2-метилпропановая кислота;

б) 3-метилбутановая кислота;

в) 2,2-диметилбутановая кислота;

г) 2,3,3-триметилпентановая кислота;

д) 2,2,4,4-тетраметилпентановая кислота.

35. Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот и дайте им названия по современной заместительной номенклатуре:

а) диметилэтилуксусная кислота;

б) вторбутилметилуксусная кислота;

в) изобутилуксусная кислота;

г) вторбутилуксусная кислота;

д) третбутилметилуксусная кислота.

35. Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот и назовите их по рациональной номенклатуре:

а) 2-метилбутановая кислота;

б) 3-метил-2-этилбутановая кислота;

в) 3,3-диметилпентановая кислота;

г) 2,3,4-триметилпентановая кислота;

д) 2,2,3-триметилпентановая кислота.

35. Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот и назовите их по современной заместительной номенклатуре:

а) вторбутилуксусная кислота;

б) третбутилэтилуксусная кислота;

в) триэтилуксусная кислота;

г) диизобутилуксусная кислота;

д) тритретбутилуксусная кислота.

35. Какие кислоты образуются:

а) при окислении изобутилметанола;

б) при окислении триметилуксусного альдегида;

в) при гидролизе 2-метил-1,1,1-трихлорбутана;

г) при гидролизе этилового эфира изопропилуксусной кислоты;

д) гидрокарбоксилированием пропилена?

Назовите кислоты по двум номенклатурам.

35. Напишите уравнения реакций получения изомасляной кислоты:

а) из алкилгалогенида через магнийорганическое соединение;

б) гидролизом тригалогенпроизводного;

в) гидролизом нитрила;

г) окислением альдегида;

д) окислением спирта.

35. Как с помощью магнийорганических соединений можно получить следующие кислоты:

а) масляную;

б) 3-метилгексановую;

в) фенилуксусную;

г) бензилуксусную;

д) пентен-3-овую кислоту.

Напишите уравнения реакций.

35. Получите карбоновые кислоты из следующих галогенпроизводных (через нитрилы):

а) 1-хлорбутана;

б) 1-бром-2-метилбутана;

в) аллилхлорида;

г) 1-бромбутена-2;

д) 3-метил-1-хлорпентена-2.

Напишите уравнения реакций и дайте названия кислотам.

35. Получите карбоновые кислоты через магнийоорганические соединения из следующих галогенпроизводных:

а) 2-метил-2-хлорпропана;

б) 2-хлорбутана;

в) 1-бром-3,3-диметилпентана;

г) 1-фенил-2-хлорэтана;

д) 1-бром-2-фенилпропана;

Напишите уравнения реакций и назовите кислоты.

35. Как получить фенилуксусную кислоту?

а) из магнийорганического соединения;

б) из алкилгалогенида ( через нитрил);

в) из сложного эфира;

г) из хлорангидрида;

д) из трибромпроизводного.

Напишите уравнения реакций и назовите все исходные соединения.

35. Как можно получить акриловую кислоту из ацетилена?

Напишите уравнения реакций. Введите эту кислоту в следующие реакции:

а) с бромом;

б) с хлорводородом;

в) с этиловым спиртом.

Дайте названия всем продуктам реакции.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия:

а) пропионовой кислоты и кальция;

б) изомасляной кислоты и брома (в присутствии красного фосфора);

в) 2-метилбутановой кислоты и метанола;

г) метакриловой кислоты и бромоводорода;

д) щавелевой кислоты и гидроксидом кальция.

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия следующих соединений:

а) 2,2-диметилпропановой кислоты и этилового спирта;

б) бутановой кислоты и бромида фосфора(III)

в) кротоновой кислоты и хлора;

г) фталевой кислоты и гидроксида калия;

д) малоновой кислоты и хлорида фосфора (V)

Назовите все продукты реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.

35. Осуществите следующие превращения:

Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

35. Как получить изомасляную кислоту из пропилена?

Напишите уравнения реакций взаимодействия этой кислоты с пропанолом-1, магнием, гидроксидом натрия.

35. Напишите уравнения реакций, протекающих между следующими веществами:

а) изопропиловым эфиром изомасляной кислоты и аммиаком;

б) амидом третметилуксусной кислоты и азотистой кислотой;

в) хлорангидридом винилуксусной кислоты и этанолом;

г) неполным метиловым эфиром щавелевой кислоты и водой;

д) полным этиловым эфиром янтарной кислоты с метанолом.

Дайте названия всем продуктам реакции.

35. Какие продукты образуются при взаимодействии следующих соединений:

а) олеиновой кислоты и водорода;

б) кротоновой кислоты и хлора;

в) метилмалоновой кислоты и гидроксида кальция;

г) адипиновой кислоты и пропилового спирта;

д) терефталевой кислоты и гидроксида калия.

35. Какие продукты образуются, если:

а) нагреть диметилмалоновую кислоту;

б) к полному метиловому эфиру малоновой кислоты добавить воду;

в) к пропановой кислоте добавить хлорид фосфора (V);

г) к неполному хлорангидриду малоновой кислоты добавить аммиак;

д) к пентен-3-овой кислоте добавить бром.

Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.

35. Осуществите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.

_{Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.}

35. _{Какие продукты образуются, если к масляной кислоте добавить метиловый спирт, а образующееся соединение обработать последовательно аммиаком, водой и, наконец, этиловым спиртом. Напишите уравнения реакций, протекающих при этом, и назовите все продукты реакций.}

36. _{Осуществите следующие превращения:}

_{Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.}

35. Напишите уравнения реакций:

а) бромангидрида пропионовой кислоты с диметилметанолом;

б) амида изомасляной кислоты с этиловым спиртом;

в) ангидрида пропионовой кислоты с аммиаком;

г) изопропилового эфира масляной кислоты с водой;

д) третбутиловый эфир стеариновой кислоты с изопропиловым спиртом.

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:

а) янтарная кислота и хлорид фосфора (V)

б) терефталевая кислота и аммиак;

в) безойная кислота и гидроксид кальция;

г) смешанный ангидрид уксусной и муравьиной кислот и вода;

д) валериановый ангидрид и пропанол-2.

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Какое вещество образуется при взаимодействии ангидрида акриловой кислоты с водой?

Что будет, если к образующемуся продукту добавить:

а) хлорводород;

б) бром;

в) пропиловый спирт;

г) гидроксид натрия.

Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

35. Осуществите следующие превращения:

Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

35. Как получить из бензола бензойную кислоту?

Введите эту кислоту в реакции:

а) с пропанолом-2;

б) с бромидом фосфора (III);

в) с метилхлоридом ( по Фриделю-Крафтсу);

г) с серной кислотой.

Напишите все уравнения реакций и назовите продукты.

35. Получите по реакции этерификации пропиловый эфир изомасляной кислоты и введите его в реакции:

а) с водой;

б) с метилэтилкарбинолом;

в) с хлорангидридом изомасляной кислоты;

г) с аммиаком;

д) с водородом в присутствии катализатора.

Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

35. Напишите уравнения реакций между следующими соединениями:

а) пропиловый эфир изовалериановой кислоты и вторбутиловый спирт;

б) хлорангидрид кротоновой кислоты и аммиак;

в) ангидрид фталевой кислоты и вода;

г) малоновая кислота и хлорид фосфора (V);

д) нитрил изомасляной кислоты и водород в присутствии катализатора.

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Назовите все продукты реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Назовите продукты реакции.

35. Осуществите следующие превращения:

Назовите продукты реакции.

35. Как можно получить хлорангидрид 3-метилбутановой кислоты? Введите его в реакцию:

а) гидролиза;

б) алкоголиза (с изобутиловым спиртом);

в) аммонолиза;

г) ацилирования толуола;

Дайте названия всем продуктам.

35. Напишите уравнения реакций взаимодействия смешанного ангидрида уксусной и масляной кислоты:

а) с изопропиловым спиртом;

б) с водой;

в) с аммиаком;

г) с этилбензолом.

Получите этот ангидрид и дайте названия всем продуктам реакций.

35. Как получить вторбутиловый эфир пентановой кислоты по реакции этерификации? К полученному сложному эфиру добавьте:

а) воду (в кислой среде);

б) водород в присутствии катализатора;

в) третбутиловый спирт;

г) аммиак.

Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

35. Напишите уравнения реакций получения ангидрида, хлорангидрида, метилового эфира, амида и нитрила 2,4-диметилпентановой кислоты.

Дайте названия исходным соединениям.

35. Получите из бензола все изомерные нитробензойные кислоты.

Напишите уравнения реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Дайте названия всем продуктам реакций.

35. Как можно получить из ацетилена ангидрид уксусной кислоты?

Напишите все уравнения реакций и дайте названия продуктам.

35. Осуществите следующий цикл превращений:

Н азовите все продукты реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Назовите все продукты реакций.

35. Получите из бензола все изомерные этилбензолсульфокислоты.

Напишите все уравнения реакции и назовите продукты.

35. Осуществите следующие превращения:

Напишите все уравнения реакции и дайте названия продуктам.

35. Осуществите следующие превращения:

Напишите уравнения реакций и назовите все продукты реакций.

35. Осуществите следующие превращения:

Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам реакций.

35. Как можно получить этиловый эфир уксусной кислоты, используя в качестве исходного органического соединения ацетилен? Напишите уравнения реакций и назовите все продукты.

36. Получите из бензола все изомерные нитрохлорбензолы. Введите их в реакцию восстановления. Напишите все уравнения реакций и назовите продукты реакций.

37. Напишите уравнения реакций нитрования:

а) бутана;

б) изобутана;

в) толуола;

г) о-ксилола;

д) стирола.

Чем отличается нитрование алканов и ароматических углеводородов? Напишите уравнение реакций и назовите все продукты.

35. Получите мононитросоединение из бутана. С полученным продуктом проведите реакцию со щелочью. Напишите уравнения реакций. Назовите продукты.

36. Осуществите следующую схему превращений:

Напишите уравнения реакций и дайте названия всем продуктам.