3) Количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов;

4) неравномерное распределением электронной плотности.

29. МЕРА СМЕЩЕНИЯ ЭЛЕКТРОНОВ СВЯЗИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНЕШНЕГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ ЭТО:

1) поляризуемость связи;

2) полярность связи;

3) длинна связи;

4) энергия связи.

30. ВЫБЕРИТЕ СОЕДИНЕНИЕ, В КОТОРОМ ВСЕ АТОМЫ УГЛЕРОДА НАХОДЯТСЯ В SP³-ГИБРИДИЗАЦИИ:

1) СН₃-СН=СН-СН=СН₂;

2) СН₃-СН₂-О-СН₂-СН₃;

3) СН₂=СН-С≡СН;

4) СН₂=СН-С1;

5) НС≡С-СН₃.

31. ВЫБЕРИТЕ СОЕДИНЕНИЕ, В КОТОРОМ ВСЕ АТОМЫ УГЛЕРОДА СООТВЕТСТВУЮТ SP²-ГИБРИДИЗАЦИИ:

1) СН₃-СН=СН-СН=СН₂;

2) СН₃-СН₂-О-СН₂-СН₃;

3) СН₂=СН-НС=СН₂;

4) СН₂=СН-С1;

5) НС≡С-СН₃.

32. ВЫБЕРИТЕ СОЕДИНЕНИЕ, В КОТОРОМ ВСЕ АТОМЫ УГЛЕРОДА СООТВЕТСТВУЮТ SP-ГИБРИДИЗАЦИИ:

1) СН₃-СН=СН-СН=СН₂;

2) СН₃-СН₂-О-СН₂-СН₃;

3) СН₂=СН-НС=СН₂;

4) СН₂=СН-С1;

5) НС≡С-Ag.

33. СТРУКТУРНЫЙ ФРАГМЕНТ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОТНОШЕНИЕ СОЕДИНЕНИЯ К ОПРЕДЕЛЕННОМУ КЛАССУ, ЭТО:

1) органический радикал;

2) функциональная группа;

3) родоначальная структура;

4) старшая характеристическая группа.

34. ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ СВЯЗЕЙ В СТРУКТУРЕ СОЕДИНЕНИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЗАМЕСТИТЕЛЯ ЭТО:

1) электронным эффектом;

2) индуктивным эффектом;

3) мезомерным эффектом;

4) поляризацией связей;

5) электроотрицательностью связей.

35. ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТО:

1) передача электронного влияния заместителей по системе π-связей;

2) передача электронного влияния заместителей по системе σ –связей;

3) перераспределение электронной плотности связей в структуре органического соединения под влиянием заместителя (заместителей);

4) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;

5) неравномерное распределением электронной плотности.

36. МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТО:

1) передача электронного влияния заместителей по системе π-связей;

2) передача электронного влияния заместителей по системе σ –связей.

3) перераспределение электронной плотности связей в структуре органического соединения под влиянием заместителя (заместителей);

4) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;

5) неравномерное распределением электронной плотности.

37. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОЯВЛЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛИ:

1) понижающие электронную плотность сопряженной системы;

2) повышающие электронную плотность сопряженной системы;

3) притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода;

4) увеличивающие электронную плотность в цепи;

5) понижающие электронную плотность в цепи.

38. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОЯВЛЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛИ:

1) понижающие электронную плотность сопряженной системы;

2) повышающие электронную плотность сопряженной системы;

3) притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода;

4) увеличивающие электронную плотность в цепи;

5) понижающие электронную плотность в цепи.

39. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОЯВЛЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛИ:

1) понижающие электронную плотность сопряженной системы;

2) повышающие электронную плотность сопряженной системы;

3) притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода;

4) увеличивающие электронную плотность в цепи;

5) понижающие электронную плотность в цепи.

40. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОЯВЛЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛИ:

1) понижающие электронную плотность сопряженной системы;

2) повышающие электронную плотность сопряженной системы;

3) притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода;

4) увеличивающие электронную плотность в цепи;

5) понижающие электронную плотность в цепи.

41. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ М-КРЕЗОЛА:

1) -ОН: - I^'<+ M;

2) -NH₂: - I<+ M;

3) -ОН: - I<+ M, -СН₃: + I;

4) -NH₂: - I;

5) -NH₂: + I.

42. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ ЭТИЛАМИНА:

1) -ОН: - I^'<+ M;

2) -NH₂: - I<+ M;

3) -ОН: - I<+ M, -СН₃: + I;

4) -NH₂: - I, -С₂Н₅: + I;

5) -NH₂: + I.

43. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛА:

1) -ОН: - I^'<+ M;

2) -NH₂: - I<+ M;

3) -ОН: - I<+ M, -СН₃: + I;

4) -NH₂: - I;

5) -NH₂: + I.

44. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ АНИЛИНА:

1) -ОН: - I^'<+ M;

2) -NH₂: - I<+ M;

3) -ОН: - I<+ M, -СН₃: + I;

4) -NH₂: - I;

5) -NH₂: + I.

45. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:

1) - СООН: - I, - M, -NH₂: - I^'<+ M;

2) -- СООН: - I, - M, -ОН: - I<+ M;

3) - СООН: - I, - M, -ОН: - I<+ M;

4) -NH₂: - I^'<+ M, -SO₃H: - I,- М;

5) -NH₂: - I^'<+ M, -SO₃H: + I,+ М.

46. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:

1) - СООН: - I, - M, -NH₂: - I^'<+ M;

2) -- СООН: - I<+ M, -ОН: - I<+ M;

3) - СООН: - I, - M, -ОН: - I<+ M;

4) -NH₂: - I^'<+ M, -SO₃H: - I,- M

47. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ 4-ГИДРОКСИБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ:

1) - СООН: - I, - M, - ОН: - I^'<+ M;

2) - СООН: - I, -ОН: - I;

3) - СООН: - I<+ M, -ОН: - I<+ M;

4) - СООН: - I, -ОН: + I;

5) -- СООН: - М, -ОН: - I.

48. ВИД И ЗНАК ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ П-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ:

1) - СООН: - I, - M, -NH₂: - I^'<+ M;

2) - СООН: - I<+ M, - NH₂: - I<+ M;

3) - СООН: - I, - M, - NH₂: - I, - M;

4) -NH₂: - I^'<+ M, -SO₃H: - I,- M.

49. ЗАМЕСТИТЕЛИ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ – I И - M ЭФФЕКТЫ НАЗЫВАЮТСЯ:

1) электроноакцепторными заместителями;

2) электронодонорными заместителями;

3) ориентатами I рода;

4) ориентатами II рода.

50. ЗАМЕСТИТЕЛИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ – I < + M ЭФФЕКТЫ НАЗЫВАЮТСЯ:

1) электроноакцепторными заместителями;

2) электронодонорными заместителями;

3) ориентатами I рода;

4) ориентатами II рода.

51. ЗАМЕСТИТЕЛИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ – I > + M ЭФФЕКТЫ НАЗЫВАЮТСЯ:

1) электроноакцепторными заместителями;

2) электронодонорными заместителями;

3) ориентатами I рода;

4) ориентатами II рода.

52. ЗАМЕСТИТЕЛИ, НАПРАВЛЯЮЩИЕ ЭЛЕКТОРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ В РЕАКЦИЯХ S_Е В ОРТО- И ПАРАПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

1) - I, - M или + I^';

2) - I<+ M или - I> + M;

3) - I> + M или - I^';

4) - I> + M или - I, - M ^'.

53. ЗАМЕСТИТЕЛИ, НАПРАВЛЯЮЩИЕ ЭЛЕКТОРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ В РЕАКЦИЯХ S_Е В МЕТАПОЛОЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

1) - I, - M;

2) - I<+ M;

3) - I> + M;

4) + I^'.

54. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. донор протонов

2. акцептор протонов

3. донор электронная пара

4. акцептор электронной пары

5. донор катионов

55. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ ОСНОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. донор протонов

2. акцептор протонов

3. донор электронной пары

4. акцептор электронной пары

5. донор катионов

56. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ СОЕДИНЕНИЙ СВЯЗАНА С ПЕРЕНОСОМ

1. протона

2. аниона

3. гидроксильной группы

4. электронной пары

5. катиона

57. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ АТОМ, СОЕДИНЕННЫЙ С ОТЩЕПЛЯЕМЫМ ПРОТОНОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

1. кислотным центром

2. основным центром

3. хиральным центром

4. ассиметричным центром

5. реакционным центром

58. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ УГЛЕРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ

1. СН-кислотой

2. ОН - кислотой

3. SH - кислотой

4. LН - кислоты

5. основания

59. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ КИСЛОРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ:

1. СН-кислотой

2. ОН - кислотой

3. SH - кислотой

4. LН - кислоты

5. основания

60. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ СЕРЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1. СН-кислотой

2. ОН - кислотой

3. SH - кислотой

4. LН - кислоты

5. основания

61. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ АЗОТА, НАЗЫВАЮТСЯ:

1. СН-кислотой

2. ОН - кислотой

3. SH - кислотой

4. NН - кислоты

5. основания

62. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИСОЕДИНЯЮЩИЕ ПРОТОН К -СИСТЕМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1. -основание

2. р-основание

3. СН-кислоты

4. NH-кислоты

5. ОН-кислоты

63. В ТЕОРИИ ЛЬЮИСА КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. донор протонов

2. акцептор протонов

3. донор электронной пары

4. акцептор электронной пары

5. донор катионов

64. В ТЕОРИИ ЛЬЮИСА ОСНОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. донор протонов

2. акцептор протонов

3. донор электронной пары

4. акцептор электронная пара

5. донор катионов

65. В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ

C₆H₅NH₂, C₂H₅NH₂, CH₃NH₂, (CH₃)₂NH, NH₃

САМЫМ СИЛЬНЫМ ОСНОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. (CH₃)₂NH

2. CH₃NH₂

3. NH₃

4. C₂H₅NH₂

5. C₆H₅NH₂

66. В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ

C₆H₅NH₂, NH₃, C₂H₅NH₂, CH₃NH₂, (CH₃)₂NH

САМЫМ СЛАБЫМ ОСНОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₆H₅NH₂

2. NH₃

3. C₂H₅NH₂

4. CH₃NH₂

5. (CH₃)₂NH

67. В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ

CH₃SH, CH₃OH, CH₃NH₂, CH₄, C₂H₅OH

САМОЙ СИЛЬНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₃SH

2. CH₃OH

3. CH₃NH₂

4. C₂H₅OH

5. CH₄

68. В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ

CH₃SH, CH₃OH, CH₃NH₂, CH₄, C₂H₅OH

САМОЙ СЛАБОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₄

2. CH₃NH₂

3. C₂H₅OH

4. CH₃OH

5. CH₃SH

69. В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ

(CH₃)₂NH, CH₃NH₂, C₂H₅OH, C₂H₅SH, C₂H₅NH₂

САМЫМ СИЛЬНЫМ ОСНОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₃NH₂

2. C₂H₅OH

3. (CH₃)₂NH

4. C₂H₅SH

5. C₂H₅OH

70. В РЯДУ СОЕДИНЕНИЙ

(CH₃)₃N, (CH₃)₂NH, CH₃NH₂, C₂H₅OH, C₆H₆

САМЫМ СЛАБЫМ ОСНОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₆H₆

2. C₂H₅OH

3. CH₃NH₂

4. (CH₃)₂NH

5. (CH₃)₃N

71. ВЫБЕРИТЕ РЕАКЦИЮ, В КОТОРОЙ ЭТИЛАМИН ПРОЯВЛЯЕТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА:

1. C₂H₅NH₂ + C₂H₅CL (C₂H₅)₂NH + HCL

2. C₂H₅NH₂ + CH₃COCL  CH₃CONHС₂H₅+ HCL

3. C₂H₅NH₂ +HCL  C₂H₅NH₃⁺CL^¯

4. C₂H₅NH₂ + CH₃COOH  CH₃CONHС₂H₅+ H₂O

5. C₂H₅NH₂ C₂H₄ + NH₃

72. ВЫБЕРИТЕ РЕАКЦИЮ, ОТНОСЯЩУЮСЯ К КИСЛОТНО-ОСНОВНЫМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯМ:

1. C₂H₅NH₂ + C₂H₅CL (C₂H₅)₂NH + HCL

2. C₂H₅NH₂ + CH₃COCL  CH₃CONHС₂H₅+ HCL

3. C₂H₅NH₂ +HCL  C₂H₅NH₃⁺ CL^¯

4. C₂H₅NH₂ + CH₃COOH  CH₃CONHС₂H₅+ H₂O

5. C₂H₅NH₂ C₂H₄ + NH₃

73. В РЕАКЦИИ

2C₂H₅OH + 2Na 2C₂H₅ONa + H₂

ЭТАНОЛ ПРОЯВЛЯЕТСЯ СВОЙСТВА:

1. OH – кислоты

2. NH – кислоты

3. SH – кислоты

4. CH – кислоты

5. основания

74. В РЕАКЦИИ

2C₃H₇OH + 2K  2C₃H₇OK + H₂

ПРОПАНОЛ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА

1. NH – кислоты

2. OH – кислоты

3. SH – кислоты

4. CH – кислоты

5. основания

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТО:

1. процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

2. способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

3. стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем;

4. движущая сила химической реакции;

5. нет верного ответа

2. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО:

1. процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

2. способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

3. стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем;

4. движущая сила химической реакции;

5. нет верного ответа

3. ДВИЖУЩАЯ СИЛА ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ – ЭТО:

1. процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ;

2. способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью;

3. стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем;

4. движущая сила химической реакции;

5. нет верного ответа

4. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ – ЭТО:

1. нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне;

2. нейтральные частицы с неполностью заполненным электронным уровнем;

3. свободные атомы или парамагнитные частицы;

4. нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы несущие целочисленный отрицательный заряд;

5. нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд.

5. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ – ЭТО:

1. нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне;

2. нейтральные частицы с неполностью заполненным электронным уровнем;

3. свободные атомы или парамагнитные частицы;

4. нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы несущие целочисленный отрицательный заряд;

5. нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд.

6. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. E

2. N

3. R

4. A

5. S

7. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. E

2. N

3. R

4. A

5. S

8. РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

9. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

10. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_R

2. E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

11. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_R

2. S_E

3. E

4. A_E

5. A_N

12. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. E

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

13. РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. E

5. A_N

14. РЕАКЦИИ БИМОЛЕКУЛЯРНОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_N2

2. S_N1

3. E₂

4. E₁

5. A

15. РЕАКЦИИ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_N2

2. S_N1

3. E₂

4. E₁

5. A

16. РЕАКЦИИ БИМОЛЕКУЛЯРНОГО ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_N2

2. S_N1

3. E₂

4. E₁

5. A

17. РЕАКЦИИ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО ЭЛИМИНИРОВАНИЯ ОБОЗНАЧАЮТСЯ СИМВОЛОМ:

1. S_N2

2. S_N1

3. E₂

4. E₁

5. A

18. РЕАКЦИЯ CH₄+CL₂  CH₃CL+HCL,

(hv) ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

19. РЕАКЦИЯ C₂H₆+Br₂C₂H₅Br+HBr,

(hv) ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

относится к реакциям

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

20. РЕАКЦИЯ C₃H₈+Cl₂C₃H₇Cl+HCl,

(hv) ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

21. РЕАКЦИЯ C₂H₄+HBrC₂H₅Br

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

22. РЕАКЦИЯ C₂H₄+H₂OC₂H₅OH

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

23. РЕАКЦИЯ C₂H₄+HCNC₂H₅CN

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

24. РЕАКЦИЯ C₂H₄+H₂SO₄C₂H₅OSO₃H

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

25. РЕАКЦИЯ C₆H₆+Br₂C₆H₅Br+HBr

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

26. РЕАКЦИЯ C₆H₆+HNO₃C₆H₅NO₂+H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

27. РЕАКЦИЯ C₆H₆+H₂SO₄C₆H₅SO₃H+H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_R

2. S_E

3. S_N

4. A_E

5. A_N

28. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПРОПАНА С БРОМОМ ОБРАЗУЕТСЯ:

1. 2-бромпропан, бромоводород

2. 1-бромпропан, бромоводород

3. 1,2-дибромпропан

4. 1,3-дибромпропан

5. 1,2,3-трибромпропан

29. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПРОПЕНА С БРОМОВОДОРОДОМ ОБРАЗУЕТСЯ:

1. 2-бромпропан

2. 1-бромпропан

3. 3-бромпропан

4. 1,3-дибромпропан

5. 1,2-дибромпропан

30. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БУТЕНА-1 С ВОДОЙ ОБРАЗУЕТСЯ:

1. бутанол-2

2. бутанол-1

3. бутанол-3

4. бутанол-4

5. бутен-2

31. В РЕАКЦИИ C₂H₅OH + HС1C₂H₅CL + H₂O

ЭТАНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. субстратом

2. радикальным реагентом

3. электрофильным реагентом

4. нуклеофильным реагентом

5. кислотой

32. В РЕАКЦИИ CH₃COOH + C₂H₅OH  CH₃COOC₂H₅ +H₂O

ЭТАНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. нуклеофильным реагентом

2. электрофильным реагентом

3. радикальным реагентом

4. субстратом

5. кислотой

33. РЕАКЦИЯ C₄H₉OH + HBr  C₄H₉Br + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

34. РЕАКЦИЯ C₂H₅COOH + C₅H₁₁OH  C₂H₅COOC₅H₁₁ + H ₂ O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

35. В РЕАКЦИИ C₂H₅COOH + C₅H₁₁OH =C₂H₅COOC₅H₁₁ + H₂O

ПЕНТАНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. электрофильным реагентом

2. радикальным реагентом

3. нуклеофильным реагентом

4. субстратом

5. кислотой

36. ПРИ ДЕГИДРАТАЦИИ БУТАНОЛА – 2 ОБРАЗУЕТСЯ:

1. бутен – 2

2. бутен – 1

3. диэтиловый эфир

4. бутанон – 2

5. бутаналь

37. РЕАКЦИЯ

C₃H₇OH  CH₃ – CH = CH₂ + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. Е

2. S_N

3. S_E

4. A_N

5. A_E

38. РЕАКЦИЯ

C₃H₇OH + HBr  C₃H₇Br + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

39. РЕАКЦИЯ

СH₃COCl + C₂H₅NH₂ CH₃CONHC₂H₅ +HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

40. В РЕАКЦИИ

СH₃COCl + C₂H₅NH₂ CH₃CONHC₂H₅ +HCl

ЭТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1. нуклеофильным реагентом

2. электрофильным реагентом

3. радикальным реагентом

4. субстратом

5. основанием

41. РЕАКЦИЯ

C₂H₅NH₂ + C₂H₅Cl  (C₂H₅)₂NH + HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

42. В РЕАКЦИИ

C₂H₅NH₂ + C₂H₅Cl  (C₂H₅)₂NH + HCl

ЭТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1. нуклеофильным реагентом

2. электрофильным реагентом

3. радикальным реагентом

4. субстратом

5. основанием

43. РЕАКЦИЯ

C₂H₅NH₂ + CH₃COOH  CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_E

2. S_R

3. S_N

4. A_N

5. A_E

44. В РЕАКЦИИ

CH₃COOH + C₂H₅NH₂  CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

ЭТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1. электрофильным реагентом

2. нуклеофильным реагентом

3. радикальным реагентом

4. субстратом

5. основанием

45. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + HBr  C₂H₅Br + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Br ^-

2. H⁺

3. C₂H₅OH

4. C₂H₅Br

5. H₂O

46. В РЕАКЦИИ

CH₃COOH + C₂H₅OH  CH₃COOC₂H₅ + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₂H₅OH

2. CH₃COOH

3. CH₃COOC₂H₅

4. H₂O

5. H⁺

47. В РЕАКЦИИ

2C₂H₅OH  (C₂H₅)₂O + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. NH₃

2. (C₂H₅)₂O

3. H₂O

4. C₂H₅OH

5. H⁺

48. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + HCl  C₂H₅Cl + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Cl^-

2. H⁺

3. C₂H₅OH

4. C₂H₅Cl

5. H₂O

49. В РЕАКЦИИ

C₄H₉OH + HBr  C₄H₉Br + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Br ^-

2. H⁺

3. C₄H₉OH

4. C₄H₉Br

5. H₂O

50. В РЕАКЦИИ

C₂H₅COOH + C₅H₁₁OH C₂H₅COOC₅H₁₁ + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₅H₁₁OH

2. C₂H₅COOH

3. C₂H₅COOC₅ H₄

4. H₂O

5. H⁺

51. В РЕАКЦИИ

C₃H₇OH + HBr  C₃H₇Br + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. H⁺

2. C₃H₇OH

3. Br ^–

4. C₃H₇Br

5. H₂O

52. В РЕАКЦИИ

CH₃COCl + C₂H₅NH₂  CH₃CONHC₂H₅ + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₂H₅NH₂

2. CH₃COCl

3. CH₃CONHC₂H₅

4. HCl

5. H⁺

53. В РЕАКЦИИ

C₂H₅Cl + C₂H₅NH₂  (C₂H₅)₂ NH + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₂H₅NH₂

2. C₂H₅Cl

3. (C₂H₅)₂NH

4. HCl

5. H⁺

54. В РЕАКЦИИ

CH₃COOH + C₂H₅NH₂  CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₃COOH

2. CH₃CONHC₂H₅

3. C₂H₅NH₂

4. H₂O

5. H⁺

55. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + HBr  C₂H₅Br + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₂H₅OH

2. H⁺

3. Br ^–

4. C₂H₅Br

5. H₂O

56. В РЕАКЦИИ

C₂H₅OH + CH₃COOH  CH₃COОC₂H₅ + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₃COOH

2. C₂H₅OH

3. CH₃COОC₂H₅

4. H₂O

5. H⁺

57. В РЕАКЦИИ

C₂H₅COOH + CH₃OH C₂H₅COOCH₃ + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. H₂O

2. CH₃OH

3. C₂H₅COOCH₃

4. C₂H₅COOH

5. H⁺

58. В РЕАКЦИИ

CH₃COCl + C₂H₅NH₂  CH₃CONHC₂H₅ + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₃COCl

2. C₂H₅NH₂

3. CH₃CONHC₂H₅

4. HCl

5. H⁺

59. В РЕАКЦИИ

C₂H₅Cl + C₂H₅NH₂  (C₂H₅)₂NH + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₂H₅Cl

2. C₂H₅NH₂

3. (C₂H₅)₂ NH

4. HCl

5. H⁺

60. В РЕАКЦИИ

C₂H₅NH₂ + CH₃COOH  CH₃CONHC₂H₅ + H₂O

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. CH₃COOH

2. C₂H₅NH₂

3. CH₃CONHC₂H₅

4. H₂O

5. H⁺

61. РЕАКЦИЯ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl  (C₄H₉)₂NH + HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

62. В РЕАКЦИИ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl  (C₄H₉)₂NH + HCl

БУТИЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ:

1. нуклеофильным реагентом

2. электрофильным реагентом

3. радикальным реагентом

4. субстратом

5. основанием

63. В РЕАКЦИИ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl  (C₄H₉)₂NH + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₄H₉NH₂

2. C₄H₉Cl

3. (C₄H₉)₂NH

4. HCl

5. H⁺

64. В РЕАКЦИИ

C₄H₉NH₂ + C₄H₉Cl  (C₄H₉)₂NH + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₄H₉NH₂

2. (C₄H₉)₂NH

3. C₄H₉Cl

4. HCl

5. H⁺

65. РЕАКЦИЯ

C₃H₇NH₂ + C₂H₅COCl  C₂H₅CONHC₃H₇ + HCl

ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ:

1. S_N

2. S_E

3. S_R

4. A_N

5. A_E

66. В РЕАКЦИИ

C₃H₇NH₂ + C₂H₅COCl  C₂H₅CONHC₃H₇ + HCl

НУКЛЕОФИЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₃H₇NH₂

2. C₂H₅COCl

3. C₂H₅CONHC₃H₇

4. HCl

5. H⁺

67. В РЕАКЦИИ

C₃H₇NH₂ + C₂H₅COCl  C₂H₅CONHC₃H₇ + HCl

СУБСТРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. C₃H₇NH₂

2. C₂H₅CONHC₃H₇

3. C₂H₅COCl

4. HCl

5. H⁺

68. УКАЖИТЕ, КАКАЯ РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ S_N :

1. C₂H₅OHC₂H₄ + H₂O

2. C₂H₄ + HBr C₂H₅Br

3. C₂H₅OH+HBr C₂H₅Br +H₂O

4. C₆H₆ +Br₂ C₆H₅Br + HBr

5. C₂H₄ + H₂O C₂H₅OH

69. УКАЖИТЕ, КАКАЯ РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ Е:

1. C₂H₅OHC₂H₄ + H₂O

2. 2 C₂H₅OH(C₂H₅)₂O + H₂O

3. C₂H₅OH+HBr C₂H₅Br +H₂O

4. C₂H₄ + H₂O C₂H₅OH

5. C₆H₆ +Br₂ C₆H₅Br + HBr

70. УКАЖИТЕ, КАКАЯ РЕАКЦИЯ ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ S_N :

1. CH₃COOH+ C₂H₅OH CH₃COOC₂H₅ H₂O

2. C₂H₅OHC₂H₄ + H₂O

3. CH₄ +Cl₂CH₃Cl +HCl

4. C₂H₄ + H₂O C₂H₅OH

5. C₆H₆ +Br₂ C₆H₅Br + HBr

71. УКАЖИТЕ КАКАЯ РЕАКЦИЯ ОТНОСИТСЯ К ПРОТЕКАЕТ ПО МЕХАНИЗМУ Е:

1. C₂H₅NH₂ + HCLC₂H₅NH₃⁺CL^-

2. C₂H₅NH₃⁺CL^- + N_AOH  C₂H₅NH₃⁺OH^- + N_ACL

3. C₂H₅NH₂ + C₂H₅CL  (C₂H₅)NH + HCL

4. C₂H₅NH₂C₂H₄ + NH₃

5. C₂H₄ + NH₃  C₂H₅NH₂

72. ВЫБЕРИТЕ РЕАКЦИЮ ОКИСЛЕНИЯ:

1. C₂H₅OH + [O]  CH₃CHO + H₂O

2. C₂H₅OH + CH₃COOH  CH₃COOC₂H₅ + H₂O

3. C₂H₅OH  C₂H₄ + H₂O

4. C₂H₅OH + HB_r  C₂H₅B_r + H₂O

5. 2C₂H₅OH  (C₂H₅)₂O + H₂O

МОДУЛЬ 2

БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. БИОПОЛИМЕРЫ И ИХ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

1. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ ЛИМОННАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

2. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ ВИННАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

3. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

4. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ АЦЕТОУКСУСНАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

5. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

6. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ α–КЕТОГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

7. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ п-АМИНОФЕНОЛ:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

8. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ п–АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА:

1. гидроксикислоты

2. аминоспирты

3. аминокислоты

4. оксокислоты

5. бензольного ряда

9. В РЕЗУЛЬТАТЕ ГИДРОЛИЗА ДИКЕТОПИПЕРАЗИНА ОБРАЗУЮТСЯ:

1. α-аминокислоты

2. β-аминокислоты

3. γ-аминокислоты;

4. Δ-аминокислоты

5. карбоновые кислоты

10. ДЛЯ β-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ХАРАКТЕРНА РЕАКЦИЯ:

1. межмолекулярной дегидратации с образованием дикетопиперазина

2. внутримолекулярной дегидратации с образованием лактама

3. межмолекулярного дезаминирования с образованием дикетопиперазина

4. внутримолекулярного дезаминирования с образованием кротоновой кислоты

5. внутримолекулярного дезаминирования с образованием лактама

11. ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИЗА ПИРРАЛИДОНА-2 ЯВЛЯЕТСЯ:

1. β-аминомасляная кислота

2. γ-аминомасляная кислота

3. Δ-аминомасляная кислота

4. α-аминомасляная кислота

5. масляная кислота

12. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЮТСЯ:

1. пропанон-2 и оксид углерода (II)

2. пропанон-2 и оксид углерода (IV)

3. пропаналь и оксид углерода (II)

4. пропаналь и оксид углерода (IV)

5. ацетон и уксусная кислота

13. ВЫБЕРИТЕ, ДЛЯ КАКИХ ОКСОКИСЛОТ ХАРАКТЕРНА КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ:

1. ацетоуксусная и щавелевоуксусная кислоты

2. ацетоуксусная и фумаровая кислоты

3. щавелевоуксусная и кротоновая кислоты

4. кротоновая и фумаровая кислоты

5. ацетоуксусная и фумаровая кислоты

14. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ РАЗЛОЖЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. муравьиная кислота

2. ацетондикарбоновая кислота

3. ацетон

4. γ-гидроксиглутаровая кислота

5. углекислый газ и вода

15. ДЛЯ β-ГИДРОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ХАРАКТЕРНА РЕАКЦИЯ:

1. межмолекулярной дегидратации с образованием лактида

2. внутримолекулярной дегидратации с образованием лактона

3. межмолекулярного дегидратации с образованием лактона

4. внутримолекулярной дегидратации с образованием кротоновой кислоты

5. внутримолекулярного дезаминирования с образованием лактама

16. ПРОДУКТОМ ГИДРОЛИЗА БУТИРОЛАКТОНА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. β-гидроксимасляная кислота

2. γ-гидроксимасляная кислота

3. Δ-гидроксимасляная кислота

4. α-гидроксимасляная кислота

5. масляная кислота.

ЛИПИДЫ

1. ВЫБЕРИТЕ ОБЩЕЕ СВОЙСТВО ДЛЯ ЛИПИДОВ:

1) имеют четное число углеродных атомов;

2) гидролизуются панкреатическими липазами;

3) растворяются в неполярных органических растворителях;

4) вступают в реакции омыления;

5) растворяются в воде.

2. ЖИРНАЯ КИСЛОТА, СОДЕРЖАЩАЯ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ТРИ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ДВОЙНЫЕ СВЯЗИ:

1) арахидоновая;

2) миристиновая;

3) лауриновая;

4) леноленовая;

5) олеиновая.

3. ВЫБЕРИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА:

1. содержит 20 углеродных атомов;

2. содержит три двойные связи;

3. является субстратом для синтеза простагландинов;

4. относится к группе ώ-6 кислот;

5. отщепляется от фосфолипида под действием фермента.

4. ЖИРНАЯ КИСЛОТА – НЕЗАМЕНИМЫЙ ФАКТОР ПИТАНИЯ:

1) пальмитиновая;

2) олеиновая;

3) стеариновая;

4) линолевая;

5) лауриновая.

5. ПРИ ОМЫЛЕНИИ ТАГ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) глицерин и соли ВЖК;

2) глицерин и ВЖК;

3) ВЖК;

4) глицерин;

5) соли ВЖКК.

6. ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ С ЖИДКОЙ КОНСИСТЕНЦИЕЙ ЭТО:

1) 1,2,3-три-пальмитоилглицерин;

2) 1,2,3-три-олеоилглицерин;

3) 1,2,3-три-стеароилглицерин;

4) 1,2-дипальмитоил-3-стеароилглицерин;

5) 1-стеароил-2,3-дипальмитоилглицерин.

7. ПРИ ГИДРИРОВАНИИ ТАГ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) мыла;

2) твердые жиры;

3) жидкие жиры;

4) глицерин и ВЖК;

5) глицерин и соли ВЖК.

8. ПРИ ОКИСЛЕНИИ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЖЕСТКИХ УСЛОВИЯХ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) две или более моно- и дикарбоновых кислот с более короткими углеродными цепями;

2) пеларгоновая и азелаиновая кислоты;

3) 9,10-дигидроксиоктадекановая кислота.

4) углекислый газ и вода;

5) среди предложенных ответов нет правильного.

9. ПРИ ОКИСЛЕНИИ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) две или более моно- и дикарбоновых кислот с более короткими углеродными цепями;

2) пеларгоновая и азелаиновая кислоты;

3) 9,10-дигидроксиоктадекановая кислота.

4) углекислый газ и вода;

5) среди предложенных ответов нет правильного.

10. ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ВЖК:

1) 3-фосфоглицерат;

2) глицерол-3-фосфат;

3) 1,3-дифосфоглицерат;

4) глицерол-2-фосфат;

5) 2-фосфоглицерат.

11. СОЕДИНЕНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ПРОСТЫМ ОМЫЛЯЕМЫМ ЛИПИДАМ, ЭТО:

1) воска

2) фосфолипиды

3) витамины группы А

4) кортикостероиды

5) нет правильного ответа

12. ФОСФАТИДИЛХОЛИН СОСОИТ ИЗ:

1) глицерола, холина 2-х молекул ВЖК;

2) глицерола, холина, 2-х молекул ВЖК, фосфорной кислоты;

3) глицерол, фосфат, 2-х молекул ВЖК;

4) холин, фосфат, 2-х молекул ВЖК;

5) глицерола, холина 1 молекула ВЖК, фосфорной кислоты.

13. СФИНГОМИЕЛИН СОСТОИТ ИЗ:

1) церамида, фосфата, 2-х молекул ВЖК;

2) глицерола, холина, 2-х молекул ВЖК;

3) сфингозина, фосфата, 1 молекулы ВЖК, холина;

4) сфингозина, фосфата, 2 молекулы ВЖК;

5) сфингозина, фосфата, 2 молекулы ВЖК, этаноламина.

14. ОСТАТОК, КАКОГО СПИРТА ВХОДИТ В СОСТАВ ФОСФОГЛИЦЕРИНОВ:

1) глицерол

2) сфингозин

3) пропанол

4) пропандиол

5) нет правильного ответа

15. АМИНОСПИРТ СОСТАВЛЯЮЩИЙ ОСНОВУ СФИНГОЛИПИДОВ:

1) глицерол

2) сфингозин

3) пропанол

4) пропандиол

5) нет правильного ответа

16. ВЫБЕРИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ, НЕЗАМЕНИМЫЕ ФАКТОРЫ ПИТАНИЯ:

1. пальмитиновая кислота;

2. пантотенова кислота;

3. линолевая кислота;

4. линоленовая кислота;

5. витамин А.

17. ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА:

1. имеют нечетное число атомов углерода;

2. содержат 6-10 атомов углерода;

3. содержат 16-20 атомов углерода;

4. являются полиеновыми кислотами;

5. определяют жесткость мембраны.

18. В ПЕРЕВАРИВАНИИ ЛИПИДОВ УЧАСТВУЕТ:

1. α-амилаза;

2. мальтаза;

3. пепсин;

4. панкреатическая липаза;

5. сахараза.

19. ОДИН ЦИКЛ β-ОКИСЛЕНИЯ ВЖК ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ 4 ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ:

1. окисление, дегидрирование, окисление, расщепление;

2. восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление;

3. дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление;

4. гидрирование, дегидратация, гидрирование, расщепление;

5. восстановление, гидратация, дегидрирование, расщепление.

20. КАКОЙ ГРУППЕ СТЕРОИДОВ ОТНОСИТСЯ ХОЛЕСТЕРИН:

1) стерины

2) желчные кислоты

3) женские гормоны

4) мужские гормоны

5) нет правильного ответа

21. ВЫБЕРИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

ХОЛЕСТЕРОЛ В ОРГАНИЗМЕ:

1. является структурным компонентом мембран;

2. используется как исходный субстрат для синтеза кортикостероидов;

3. используется для синтеза желчных кислот;

4. окисляется до СО₂ и Н₂О;

5. используется как исходный субстрат для синтеза витамина D₃.