
- •Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов по дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета «Общая медицина» на 2012 – 2013 учебный год
- •Раздел 1 – Общая фармакология
- •1. Правильное утверждение:
- •2. К парентеральным путям введения относятся:
- •3. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:
- •4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международного стандарта:
- •1. Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, gcp)
- •1. Антагонисты имеют внутреннюю активность
- •4. Побочные эффекты лекарственного вещества развиваются при применении в ударной дозе
- •1. Идиосинкразия
- •1. Сублингвальный
- •3. Субарахноидальный
- •5. Ингаляционный
- •1. Сенсибилизация
- •2. Привыкание
- •3. Лекарственная зависимость
- •3. Вода очищенная
- •1. Сенсибилизация
- •5. Пассивная диффузия
Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов по дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета «Общая медицина» на 2012 – 2013 учебный год
Раздел 1 – Общая фармакология
1. Правильное утверждение:
1. антагонисты имеют внутреннюю активность
2.+материальная кумуляция – накопление лекарственного вещества в организме
3.+абстиненция – снижение чувствительности данному веществу
4. побочные эффекты лекарственного вещества развиваются при применении в ударной дозе
5. десенситизация – повышение чувствительности рецептора к субстрату
2. К парентеральным путям введения относятся:
1. через прямую кишку
2.+субарахноидальный
3. пероральный
4. суббуккальный
5. сублингвальный
6.+Внутривенный
7.+Ингаляционный
3. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:
1. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)
2. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)
3.+Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)
4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)
5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)
4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международного стандарта:
1. Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, gcp)
2.+Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)
3. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)
4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)
5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)
5. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:
1. активный транспорт
2. облегченная диффузия
3.+пассивная диффузия
4. пиноцитоз
5. фильтрация
6. Рефлекторное действие:
1. действие веществ на месте введения
2. действие вещества после всасывания в кровь
3.+результат местного и резорбтивного действия, связанный с раздражением экстра- и интрарецепторов
4. прямое избирательное действие
5. непрямое избирательное действие
7. Пресистемная элиминация лекарственного средства – это:
1. процесс удаления из крови почками
2.+удаление до его попадания в общий кровоток
3. секреция железами желудка
4. биотрансформация в печени после всасывания в кровь
5. создание депо в жировой ткани
8. Действие лекарственного вещества, развивающиеся после его поступления в системный кровоток, называется:
1.+резорбтивным
2. рефлекторным
3. местным
4. аллергическим
5. побочным
9. Особенности ректального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным:
1. более физиологичный путь
2.+лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты и ферментов
3. лекарство больше обезвреживается в печени
4. можно назначать в любом объеме
5. биодоступность высокая чем при внутривенном введении
10. Правильное утверждение:
1. Антагонисты имеют внутреннюю активность
2.+материальная кумуляция – накопление лекарственного вещества в организме
3.+абстиненция – снижение чувствительности данному веществу