
- •1. Кінетична нестійкість емульсій
- •5. Типи мішалок,що застосовують у виробництві мазей (назвати)
- •7. Зберігання суспензій та емульсій
- •8. Назвіть склеюючі речовини у виробництві таблеток, що покращують спресовуваність
- •9. Контроль якості таблеток (перелічіть показники).
- •10. Фасування таблеток
- •18. Анд містить наступні відомості ...
- •19. Переваги і недоліки фармрозчинів.
- •20. Розчинники , їх класифікація. Вибір розчинників
- •21. Властивості водних фармрозчинів.
- •22. Властивості спиртових фармрозчинів.
- •23. Властивості олійних фармрозчинів.
- •24. Таблетки як лікформи.Недоліки.
- •26. Класифікація таблеток за призначенням.
- •27. Властивості гліцеринових фармрозчинів.
- •29.Переваги прямого пресування у виробництві таблеток.
- •30.Які лікарські порошки пресуються в таблетку найлегше?
- •32. Допоміжні речовини для покриття таблеток оболонками. Приклади
- •34. Вимоги до плівкоутворюючих речовин, що застосовуються для покриття.
- •36. Стадії виробництва желатинових капсул(назвати).
- •41. Емульсія-це....Типи емульсій (назвати)
- •2. Спресовуваність порошкоподібних субстанцій
- •13. Розділи технічного регламенту.
- •14. Основні принципи gmp (назвати)
- •15. Розчинність рідини в рідині.
- •16. Розчинність газів в рідині.
- •17. Ефір медичний як розчинник фармрозчинів.
- •18. Гліцерин як розчинник фармрозчинів.
- •19. Олія вазелінова як розчинник фармрозчинів.
- •20. Димексид як розчинник фармрозчинів.
- •21.Розчинність твердих речовин в рідині.
- •22.Класифікація фармрозчинів за природою розчинника і за агрегатним станом.
- •23.Вода як екстрагент.
- •24.Хлороформ як розчинник фармрозчинів.
- •25. Форма і розмір частинок порошкоподібних субстанцій.
- •26. Питома поверхня ,контактна поверхня порошкоподібних субстанцій
- •27. Змочуваність порошку. Гідрофобність. Ліофільність. Гігроскопість.
- •28. Фракційний (гранулометричний) склад порошкоподібних субстанцій
- •29. Органолептичні показники таблеток-це...Фактори впливу.
- •30. Фізичні показники, за якими контролюють якість таблеток.
- •31. Хімічні і бактеріологічні показники якості таблеток.
- •32. Назвіть статті дфу,за якими визначають якість таблеток.
- •43. Дражовані покриття.Чинники,що впливають на якість нанесення.
- •44. Класифікація желатинових капсул(за призначенням і технол. Принципом).
- •45. Наповнення твердих желатинових капсул поршневим методом
- •46. Наповнення твердих желатинових капсул трубочним дозуючим методом
- •47. Мета мікрокапсулювання
- •48. Матеріали для оболонок мікрокапсул
- •1. Гранулювання-це...Типи.Метод сухого гранулювання у виробництві таблеток
- •2. Метод вологого гранулювання (вказати операції) у виробництві таблеток
- •3. Метод структурного гранулювання у виробництві таблеток
- •4. Тритураційні таблетки.
- •6. Крапельний метод у виробництві м’яких желатинових капсул.
- •7. Метод пресування (класичний) у виробництві м’яких желатинових капсул.
- •8. Метод пресування (Шерера) у виробництві м’яких желатинових капсул.
- •9. Ректальні желатинові капсули.
- •10. Метод простої коацервації у виробництві мікрокапсул.
- •11. Виробництво твердих желатинових капсул на півавтоматі фірми „сolton”
- •12. Контроль якості желатинових капсул.
- •13.Приготування емульсій методом змішуванням фаз.
- •Склад і технологія виробництва лініменту синтоміцину 1,5% та 10% Застосування.
- •Вимоги до плівкоутворюючих речовин, що застосовуються для покриття таблеток оболонками.
34. Вимоги до плівкоутворюючих речовин, що застосовуються для покриття.
Цілковита безпечність для організму.
Добра розчинність у широко доступних органічних розчинниках.
Чудові плівкоутворювальні властивості.
Хімічна індиферентність.
Стійкість при тривалому зберіганні (збереження в незмінному стані міцності, еластичності й розчинності).
Доступність.
35. Капсули-це...Призначення. Капсули – тверді лікарські засоби з твердою або м'якою оболонкою різної форми і місткості (визначення ДФУ). Це дозована лікарська форма, яка складається з діючих і допоміжних речовин, поміщених в оболонку та містить одну дозу діючої речовини. Капсули призначені для внутрішнього, іноді для ректального, вагінального й інших способів застосування.
36. Стадії виробництва желатинових капсул(назвати).
приготування желатинової маси;
формування желатинових оболонок;
наповнення капсул;
їх обробка;
контроль якості (стандартизація).
37. Консерванти для желатинової маси у виробництві желатинових капсул(назвати). Для забезпечення антимікробної стійкості оболонок у масу вводять консерванти: суміш кислоти саліцилової (до 0,12 %) із калію (натрію) метабісульфітом (до 0,2 %), кислоту бензойну і натрію бензоат (0,05-0,1 %), ніпагін (0,1-0,5 %).
38. Коригенти для желатинової маси у виробництві желатинових капсул(назвати) Щоб надати капсулам привабливого товарного вигляду або зберегти активні речовини від фотохімічних реакцій, до складу желатинової основи вводять коригуючі допоміжні речовини: ароматизатори (ефірні масла, есенції, етилванілін 0,1 %-вий), солодкі на смак речовини (цукровий сироп, сахароза, глюкоза та інші), барвники (еозин, еритрозин, кислотний червоний 2C, тропеолін 00, індиготин, індиго, забарвлені цукри – руберозум, флаворозум, церулезум, різноманітні їх комбінації), пігментні барвники (заліза оксид; білий пігмент – титану діоксид)
39. Методи наповнення твердих желатинових капсул. Наповнення вдавленням, дисковий метод дозування, поршневі методи дозування. трубковий метод дозування, метод подвійного ковзання, метод дозувальних циліндрів метод дозувальних трубок, метод наповнення капсул твердими формами (метод формування котків).
40. Суспензія-це...Розмір частинок дисперсної фази. Суспензія – рідка лікарська форма, що містить як дисперсну фазу одну або декілька подрібнених порошкоподібних речовин, розподілених у рідкому дисперсійному середовищі. Розмір частинок дисперсної фази в суспензіях може знаходитися в межах від 0,1 до 1 мкм (у тонких суспензіях) або понад 1 мкм (у грубодисперсійних суспензіях).
41. Емульсія-це....Типи емульсій (назвати)
Емульсія — однорідна за зовнішнім виглядом лікарська форма, що складається із взаємно нерозчинних тонкодиспергованих рідин і призначена для внутрішнього, зовнішнього або парентерального застосування. Емульсії належать до мікрогетерогенних систем, які складаються з дисперсної фази і дисперсійного середовища. Існують два основні типи емульсій — дисперсії масла у воді (м/в) і води в маслі (в/м).
42. Назвати види нестійкості емульсій (назвати)
- термодинамічна нестійкість
- кінетична нестійкість
- обертання (інверсія) фаз
43. Апаратура для стадії гомогенізації мазей(назвати)
Мазетерки різних типів (дискова, валкова, жорнова).
44. Розчинники для лікарських речовин у м”яких желатин. капсулах(назвати)
Як розчинники для лікарських речовин, що випускають в м'яких желатинових капсулах, окрім різних олій та масел; застосовують вищі спирти і естери(етилолеат, етилбензоат, моноолеат, поліетиленгліколі тіа їй.).
45. Методи виробництва м”яких желатинових капсул(назвати)
Виготовлення м'яких желатинових капсул у заводських умовах здійснюється двома методами: крапельним і пресуванням.
46. Мікрокапсулювання-це...Розмір мікрокапсул..
Мікрокапсулування — це технологічний процес уміщення в тонку оболонку мікроскопічних твердих, рідких або газоподібних речовин, яка забезпечує ізоляцію їх від зовнішнього середовища. Мікрокапсули мають вигляд окремих частинок або агломератів розміром від 1 до 5000 мкм. У медичній практиці найчастіше вживаються мікрокапсули розміром від 100 до 500 мкм.
47. Термодинамічна нестійкість емульсій-зміст
Термодинамічна нестійкість властива емульсіям як дисперсним системам зі значною поверхнею розділення фаз, що має надлишок вільної енергії. При цьому виділяються окремі фази емульсії. При злитті окремих крапель дисперсної фази в агрегати спостерігається флокуляція; з'єднання всіх укрупнених крапель в одну велику називається коалесценцією.
48. Назвіть допоміжні речовини у виробництві таблеток, що покращують властивості текучості
Антифрикційні: ковзні речовини:
Крохмаль, тальк, поліетиленоксид-4000, аеросил та ін.
Питання ІІ рівня
1. Плинність(текучість порошків). Кут природного відкосу порошкоподібних субстанцій.
Велике значення для прямого пресування мають розмір, міцність частинок, спресовуваність, плинність, вологість та інші властивості речовин. Так, для одержання таблеток натрію хлориду прийнятною є видовжена форма частинок, а кругла форма цієї
речовини майже не піддається пресуванню. Найбільшою плинністю відзначаються крупнодисперсійні порошки з рівноосною формою частинок і малою пористістю — такі, як лактоза, фенілсалі-цилат, гексаметилентетрамін та інші подібні препарати, що входять у цю групу. Тому такі препарати можуть бути спресовані без попереднього гранулювання. Щонайкраще зарекомендували себе лікарські порошки з розміром частинок 0,5—1,0 мм, кутом природного укосу менше 42°, насипною масою понад 330 кг/м3, пористістю менше 37 %.
Вони складаються з достатньої кількості ізодіаметричних частинок приблизно з однаковим фракційним складом і, як правило, не містять великої кількості дрібних фракцій. їх об'єднує здатність рівномірно висипатися з лійки під дією власної маси, тобто спроможність довільного об'ємного дозування, а також досить добра спресовуваність.
Однак переважна більшість лікарських речовин не здатна до самовільного дозування через значний (понад 70 %) вміст дрібних фракцій і нерівномірності поверхні частинок, що спричиняє сильне міжчастинкове тертя. У цих випадках додають допоміжні речовини, які поліпшують властивості плинності і належать до класу ковзних допоміжних речовин.
Таким методом одержують таблетки вітамінів, алкалоїдів, глюкозидів, кислоту ацетилсаліцилову, бромкамфори, фенолфталеїн, сульфадимезин, фенобарбітал, ефедрину гідрохлорид, кислоту аскорбінову, натрію гідрокарбонат, кальцію лактат, стрептоцид, фенацетин та інші.