59.Эпилепсия.

Эпилепсия хроническая болезнь, обусловленная поражением головного мозга и сопровождающаяся повторными судорожными припадками. Болеют чаще породистые собаки, кошки. По происхождению бывает: истинная, самостоятельная (генуинная) и вторичная (симптоматическая). Этиология: основной причиной эпилепсии считают наследственность. Симптоматическая эпилепсия может возникнуть после ушибов, сотрясений головного мозга, отравлений. Появляются при опухолях головного мозга, менингоэнцефалите, менингите. Патогенез. Нарушение процессов возбуждения и торможения в коре гол. мозга и в подкорковых центрах. Судорожные припадки.Симптомы: судорожный припадок начинается внезапно. Животное падает на землю, тоническое судорожное сокращение охватывает мышцы конечностей и др. участки тела, голова запрокидывается, дыхание затрудненное, наблюдается потеря сознания. Рот судорожно открывается и закрывается, обильное пенистое слюнотечение. Дыхание становится хрипящим из-за скопления слюны и западания языка. После припадка больное животное непродолжительное время находится в сопорозном состоянии. Диагноз. Клиника, анамнез.Прогноз. При генуиновой – неблаг-й, при вторичной – осторожный.Лечение. Малоэффективно. Успокаив-е средства. В теч. 20-30 сут – феноюарбитал. При вторичной эпилепсии – устраняют причину заб-я.Проф-ка. Устранение стрессов, своеврем-е лечение основных болезней; не допускать скрещивания ж-х с генетической предрасположенностью к эпилепсии.

64.Миоглобинурия.

Миоглобинурия  — синдром, выражающийся в наличии в моче пигмента миоглобина, являющегося хромопротеидом; наблюдается при патологическом распаде мышечного белка. При этом моча приобретает красно-бурую окраску.Осложняет рабдомиолиз (травматический, ишемический, токсический, генетический). Массивная миоглобинурия, повреждая почечные извитые канальцы, может привести к ОПН.Миоглобинурия проявляется выделением мочи красного или темно-коричневого цвета, дизурией, иногда болями в пояснице. Дифференциальная диагностика миоглобинурии от макрогематурии основана на микроскопии осадка мочи. Нередко возникают трудности в разграничении миоглобинурии от гемоглобинурии. При миоглобинурии в отличие от гемоглобинурии после добавления сульфата аммония сохраняется красно-коричневое окрашивание мочи. Наиболее точным методом диагностики является иммуноэлектрофоретическое определение миоглобина. Виды миоглабинурии: Миоглобинурия маршевая — см. Гемоглобинурия маршеваяМиоглобинурия паралитическая (myoglobinuria paralytica; син.: Мейер-Бетца болезнь, Мейер-Бетца синдром) — сочетание синдромов миопатии и обратимой миоглобинурии при котором вслед за приступом мышечной слабости и болезненности мышц (преимущественно нижних конечностей) появляется миоглобинурия, сопровождающаяся наличием в моче альбумина, лейкоцитов, эритроцитов; приступы возникают спонтанно или после длительного мышечного напряжения.Миоглобинурия пароксизмальная (myoglobinuria paroxysmalis) — семейная болезнь неясной этиологии, проявляющаяся периодической миоглобинурией и приступами мышечных болей.Миоглобинурия пароксизмально-токсическая алиментарная (myoglobinuria paroxysmalis toxica alimentaria) — см. Болезнь юксовско-сартланскаяМиоглобинурия травматическая (myoglobinuria traumatica) — миоглобинурия, возникающая через некоторое время после обширной травмы с размозжением и некробиозом мышц.После обработки крови на центрифуге при миоглобинурии сыворотка крови чистая, а при гемоглобинурии сыворотка крови розовая.