2. Понятие о плазмидах, их виды, определение, значение.

Плазмиды предст. собой двухцепочечные мол. ДНК, несущие 40-50 генов. Они кодируют не основные для жизнедеят. бакт. кл-ки функции, но придающие бактерии преимущества при попадании в неблагоприятные условия существования. Фенотипические признаки, сообщаемые плазмидами бакт. клетке: устойчивость к антибиотикам, образование колицинов, продукция факторов патогенности, способность к синтезу антибиотических в-в, расщепление сложных органических в-в, образование ферментов рестрикции и модификации. Репликация плазмидной ДНК осуществляет тот же набор ферм., что и репликацию бакт. хромосомы, но только независимо от хромосом. Некоторые плазмиды находятся под строгим контролем, т.е их репликация сопряжена с репликацией хромосомы так, что в кажд. бакт. клетке присутствует одна или несколько копий плазмид. Число копий под слабым контролем от 10 до 200. Для характеристики плазмидных репликантов их принято разбивать на группы совместимости. Несовместимость плазмид связ. с неспособностью 2-х плазмид стабильно сохран. в одной и той же бакт. кл-ке (те плазмиды, кот. обладают высоким сходством репликонов, подержание кот. регулируется одни и тем же механизмом). Некот. плазмиды могут обратимо встраиваться в бакт. хромосому и функционир. в виде одного репликон – интегративные плазмиды (эписомы). Некот. плазмиды способны передаваться из одной кл. в другую – трансмиссивные (присуще только крупным плазмидам, у кот. есть тра-оперон, в кот. объединены гены, ответственные за перенос плазмид). Мелкие плазмиды не могут передаваться сами по себе, но способны к передаче в присутствии трансмиссивных плазмид, используя их аппарат конъюгации – мобилизуемые плазмиды. Особое значение имеют плазмиды, обеспечивающие устойчивость бакт. к антибиотикам – R-плазмиды, и плазмиды, обеспечивающие продукцию факторов патогенности, способствующих разв. инфекц. проц. в макроорганизме. R-плазмиды содержат гены, детерминирующие синтез ферм., разрушающих антибактериальные средства; многие из них являются трансмиссивными, распростарняясь в популяции бакт. и делая ее недоступной для антибиотиков. Плазмиды, детерминирующие синтез факт. патогенности, обнаружены у многих бакт, являющихся возбудителями инфекц. заболеваний чел-ка. Первыми из этой группы плазмид были откр. Ent-плазмида, определяющая синтез энтеротоксина, и Hly-плазмида, детерминирующя синтез гемолизина у Эшерихии коли. Некот. бакт. кл. содержат плазмиды, детерминирующие синтез бактерицидных по отношению к др. бакт. в-в. Эти бакт. кл-ки обладают преимуществом при заселении экологических ниш.

3. Живые вакцины, методы аттенуации вакцинных штаммов и особенности их применения.

Живые вакцины - препараты, действующим началом в которых являются ослабленные тем или иным способом, потерявшие свою вирулентность, но сохранившие специфическую антигенность штаммы патогенных бактерий. Примером таких вакцин являются БЦЖ и вакцина против натуральной оспы человека, в качестве которой используется непатогенный для человека вирус оспы коров.

Живые вакцины - препараты, действующим началом в которых являются ослабленные тем или иным способом, потерявшие свою вирулентность, но сохранившие специфическую антигенность штаммы патогенных бактерий.

Аттенуация (ослабление) возможна путём воздействия на штамм химических (мутагены) и физических (температура) факторов или посредством длительных пассажей через невосприимчивый организм. Так же в качестве живых вакцин используются дивергентные штаммы (непатогенные для человека), имеющие общие протективные антигены с патогенными для человека микробами. Примером такой вакцины является БЦЖ и вакцина против натуральной оспы.

Возможно получение живых вакцин генно-инженерным способом. Принцип получения таких вакцин сводится к созданию непатогенных для человека рекмбинантных штаммов, несущих протективные антигены патогенных микробов и способных при введении в орг. человека размножаться и создавать иммунитет. Такие вакцины называют векторными.

Вне зависимости от того, какие штаммы включены в вакцины, бактерии получают путём выращивания на искусственных питательных средах, культурах клеток или куриных эмбрионах. В живую вакцину, как правило, добавляют стабилизатор, после чего подвергают лиофильному высушиванию.

В связи с тем, что живые вакцины способны вызывать вакцинную инфекцию (живые аттенуированные микробы размножаются в организме, вызывая воспалительный процесс проходящий без клинических проявлений), они всегда вызывают перестройку иммунобиологического статуса организма и образование специфических антител. Это так же может являться недостатком, т. к. живые вакцины чаще вызывают аллергические реакции.

Вакцины данного типа, как правило, вводятся однократно.

Примеры: сибиреязвенная вакцина, чумная вакцина, бруцеллёзная вакцина, БЦЖ вакцина, оспенная дермальная вакцина.

4. От 2 человек выделена культура стафилококка. Один из них болел пиодермией, второй – здоров. От чего это зависит, от каких качеств микроба? Как доказать, что выделенный штамм стафилококка причастен к развитию болезни? Как определить возможный источник?

   ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № _45