ГОУ СПО «Санкт – Петербургский
акушерский колледж»
Лекция №5
Тема:
«Сестринский процесс при болезнях нервной системы новорожденных, наследственно-дегенеративных заболевания нервной системы, болезнях вегетативной нервной системы»
Учебная дисциплина: С/Д в невропатологии; IV курс
Специальность: 060109 «Сестринское дело»
Автор - Кадывкина З.М.
Санкт – Петербург
2009 г.
Для успешного изучения материала лекции необходимы исходные знания:
по анатомии и физиологии нервной систем
об основных неврологических симптомах и синдромах
о двигательных и чувствительных нарушениях
Данная лекция содержит материал, позволяющий студентам получить представление о:
Наследственно-дегенеративных заболеваниях нервной системы.
Болезнях нервной системы новорожденных.
Болезнях вегетативной нервной системы
Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы
К этой группе заболеваний относятся приобретённые или генетически обусловленные
нарушения, проявляющиеся, как правило, в детском возрасте, основным патологическим признаком которых являются дегенеративные процессы в нервной ткани.
I.Миопатия – прогрессирующая мышечная дистрофия
Это группа наследственных и приобретённых заболеваний, при которых первичный дистрофический процесс происходит в мышечной ткани. Это приводит к нарушению передачи нервного импульса мышцам и мышечной слабости.
Псевдогипертрофическая миопатия Дюшена
Название связано с выраженной гипертрофией икро-ножных мышц из-за их выраженного увеличения, связанного с жировым перерождением мышечной ткани.
Заболевание носит наследственный, связанный с Х-хромосомой, характер, передаётся по рецессивному признаку, поэтому болеют только мальчики. Среди всех миопатий оно отличается наиболее злокачественным течением. Первые клинические симптомы появляются в 2 – 5 лет, когда у ребёнка нарушается способность ходить. Процесс начинается с проксимальных мышц нижних конечностей, захватывает мышцы тазового пояса, затем мышцы рук. К 15 годам дети полностью обездвижены.
Миопатия Эрба (прогрессирующая мышечная дистрофия тазового и плечевого пояса).
Первые признаки заболевания связаны со слабостью мышц тазового пояса. У больного появляется раскачивающаяся «миопатическая» походка. Когда патологический процесс переходит на мышцы спины и живота, появляется затруднение при вставании, распластанный «лягушачий» живот. При поражении мышц плечевого пояса лопатки приобретают крыловидную форму.
Дистальная форма
Клинически проявляется поражением мышц голеней, стоп, кистей. Первые клинические симптомы появляются в возрасте 20 – 25 лет.
Плече-лопаточно-лицевая форма Ландузи – Дежердина
При этой форме первыми поражаются мышцы лица, затем плечевого пояса.
Лечение комплексное. 2 – 3 раза в год назначают АТФ, токоферол, антихолинэстеразные препараты: прозерин, местинон, галантамин, витамины: В1, В2, В6, В12, РР, С, фитин, глюконат Са.
Уход при этой патологии заключается в улучшении адаптации больного к жизни при данной патологии и оказании необходимой помощи в реализации нарушенных потребностей.