Раздел 2. Типы наследования признаков: сцепленное наследование, множественный аллелизм, взаимодействие генов

1. ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ

1. Эпистаз

2. Полимерия

3. Плейотропия

4. Комплементарность

5. кодоминирование

2.ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ПОДАВЛЯЮТ ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

1. Эпистаз

2. Полимерия

3. Плейотропия

4. Комплементарность

5. неполное доминирование

3.К ФОРМАМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ОТНОСИТСЯ

1. Эпистаз

2. Доминирование

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Комплементарность

4.МНОЖЕСТВЕННЫЕ АЛЛЕЛИ – ЭТО:

1. многократные мутации одного гена

2. многократные мутации разных генов

3. копии одних и тех же хромосом

4. увеличение числа хромосом

5. увеличение числа генов

5.МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПРИЗНАКА

1. цвет глаз

2. цвет волос

3. группы крови по системе АВО

4. резус-фактор

5. рост

6.СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВв ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО МЕЖДУ ГЕНАМИ А И В СУЩЕСТВУЕТ ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ?

1. один

2. два

3. четыре

4. восемь

7.СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВв ЕСЛИ ГЕНЫ А И В СЦЕПЛЕНЫ, НО В 10% СЛУЧАЕВ МЕЖДУ НИМИ ПРОИСХОДИТ КРОССИНГОВЕР?

1.один тип гамет

2.два типа гамет

3.четыре типа гамет в равном соотношении

4. четыре типа гамет в неравном соотношении

8.ЧЕЛОВЕК, ИМЕЮЩИЙ ЧЕТВЕРТУЮ ГРУППУ КРОВИ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1. I⁰ I⁰

2. I^А I^А

3. I^В I^В

4. I^А I^В

9.ЧЕЛОВЕК, ИМЕЮЩИЙ ПЕРВУЮ ГРУППУ КРОВИ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1. I⁰ I⁰

2. I^А I^А

3. I^В I^В

4. I^А I^В

10.ЧЕЛОВЕК, ИМЕЮЩИЙ ВТОРУЮ ГРУППУ КРОВИ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1. I⁰ I⁰

2. I^А I^А

3. I^В I^В

4. I^А I^В

Раздел 3. Изменчивость. Наследственные болезни. Методы генетики человека

1.ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТСЯ

1. Изменением последовательности нуклеотидов ДНК

2. Изменением числа хромосом

3. Изменением структуры хромосом

4. нарушением расхождения хромосом при мейозе

2.К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. Серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна

2. Синдром "кошачьего крика", синдром Патау

3. Фенилкетонурия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия

4. синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского- Тернера

3.ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ ВОЗНИКАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1. изменения последовательности нуклеотидов ДНК

2. изменения структуры хромосом

3. нарушения расхождения хромосом при делении клетки

4. кроссинговера

4.К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. Альбинизм, галактоземия

2. Фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия

3. гемофилия, дальтонизм

4. Синдром Кляйнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера

5.К ХРОМОСОМНЫМ АБЕРРАЦИЯМ ОТНОСИТСЯ

1. Анеуплоидия

2. Транслокация

3. Плейотропия

4. Полиплоидия

6.К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСИТСЯ

1. Полиплоидия

2. Плейотропия

3. Дупликация

4. Инверсия

5. Транслокация

7.НАСЛЕДСТВЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ НАЗЫВАЮТСЯ:

1. болезни, которые передаются по наследству

2. болезни, связанные с повреждением наследственного аппарата

3. семейные болезни

4. врожденные болезни

8.ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА СИНДРОМА ДАУНА

1. Трисомия по18 паре хромосом

2. Трисомия по 21 паре хромосом

3. моносомия по 21 паре хромосом

4. Моносомия по Х-хромосоме

5. трисомия по Х-хромосоме

9.ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД

1. генеалогический

2. близнецовый

3. биохимический

4. цитогенетический

5. популяционно-статистический

10.ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД

1. генеалогический

2. близнецовый

3. биохимический

4. цитогенетический

5. популяционно-статистический

11.С ПОМОЩЬЮ БИОХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. Фенилкетонурию, галактоземию

2. Болезнь Дауна, синдром Патау

3. Синдром Кляйнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера

4. синдром кошачьего крика, синдром Эдвардса

12.У МАЛЬЧИКА ОБНАРУЖЕНО ТЕЛЬЦЕ БАРРА. ЕМУ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ

1. синдром Дауна

2. синдром Патау

3. синдром Эдвардса

4. синдром Клайнфельтера

5. синдром Шерешевского -Тернера

13.У ДЕВОЧКИ ОБНАРУЖЕНА МОНОСОМИЯ ПО Х-ХРОМОСОМЕ. ЕЙ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ

1. синдром Дауна

2. синдром Патау

3. синдром Эдвардса

4. синдром Клайнфельтера

5. синдром Шерешевского -Тернера

14.У НОВОРОЖДЕННОГО МАЛЬЧИКА ОБНАРУЖЕНА ТРИСОМИЯ ПО 21 ПАРЕ ХРОМОСОМ. ЕМУ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ

1. синдром Дауна

2. синдром Патау

3. синдром Эдвардса

4. синдром Клайнфельтера

5. синдром Шерешевского -Тернера

15. МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. изменением структуры хромосом

2. изменением структуры гена

3. отсутствием изменения фенотипа

4. отсутствием изменения генотипа