
- •Содержание
- •Глава 3 всасывание лекарственных средств
- •3.1. Общие представления о всасывании лекарственных средств
- •3.2. Пути введения препаратов
- •3.2.1. Абсорбция лс в желудочно-кишечном тракте
- •3.2.1.1. Факторы, влияющие на абсорбцию в желудочно-кишечном тракте
- •3.2.1.2. Влияние различного рН в пищеварительном тракте на абсорбцию препаратов
- •3.2.1.3. Опорожнение желудка, или желудочная эвакуация
- •3.2.1.4. Кишечная подвижность, определяемая как наименьшее время транзита через тонкий кишечник
- •3.2.1.5. Первичное прохождение через печень
- •3.2.1.6. Желудочно-кишечный метаболизм посредством микрофлоры
- •3.2.1.7. Желудочно-кишечный метаболизм посредством изоферментов цитохрома р-450 (сур3а4)
- •3.2.1.8. Эффект гликопротеина-р
- •3.2.1.9. Влияние пищи на абсорбцию в пищеварительном тракте
- •3.2.1.10. Влияние заболеваний
- •3.2.1.11. Другие факторы, влияющие на абсорбцию при пероральном приеме лекарственных средств
- •3.2.2. Основные механизмы абсорбции в пищеварительном тракте
- •3.2.2.1. Пассивная диффузия: трансклеточная и параклеточная
- •3.2.2.2. Трансцеллюлярная диффузия посредством переносчика (облегченная диффузия)
- •3.2.2.3. Транцеллюлярная диффузия посредством p-гликопротеинного эффлюкса
- •3.2.2.4. Активный транспорт
- •3.2.2.5. Пиноцитоз
- •3.2.2.6. Абсорбция, зависимая от растворителя
- •3.2.3. Абсорбция при других существующих путях введения препаратов
- •3.2.3.1. Сублингвальная и буккальная абсорбция
- •3.2.3.2. Ингаляционный путь
- •3.2.3.3. Подкожное всасывание
- •3.2.3.4. Внутримышечное всасывание
- •3.2.3.5 Внутрибрюшинная абсорбция
- •3.2.3.6. Внутрикожная абсорбция
- •3.2.3.7. Интраназальная абсорбция
- •3.2.3.8. Ректальная абсорбция
- •3.2.3.9. Внутривлагалищная абсорбция
- •3.2.3.10. Трансдермальная абсорбция
- •Побочные эффекты
- •Содержание
- •Побочные Эффекты
- •Содержание
- •История[править | править исходный текст]
- •Алкалоиды[править | править исходный текст]
- •Препараты зверобоя[править | править исходный текст]
- •Ипрониазид и имипрамин[править | править исходный текст]
- •Новые поколения[править | править исходный текст]
- •Советские и российские антидепрессанты[править | править исходный текст]
- •Азафен и пиразидол[править | править исходный текст]
- •Классификация[править | править исходный текст]
- •Классы антидепрессантов[править | править исходный текст] Ингибиторы моноаминоксидазы[править | править исходный текст]
- •Неизбирательные ингибиторы[править | править исходный текст]
- •Избирательные ингибиторы[править | править исходный текст]
- •Неселективные блокаторы обратного нейронального захвата моноаминов[править | править исходный текст] Трициклические антидепрессанты[править | править исходный текст]
- •Третичные амины[править | править исходный текст]
- •Вторичные амины[править | править исходный текст]
- •Атипичные трициклики[править | править исходный текст]
- •Гетероциклические антидепрессанты[править | править исходный текст]
- •Селективные ингибиторы обратного нейронального захвата[править | править исходный текст] Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина[править | править исходный текст]
- •Селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина[править | править исходный текст]
- •Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина[править | править исходный текст]
- •Селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина и дофамина[править | править исходный текст]
- •Агонисты рецепторов моноаминов[править | править исходный текст] Норадренергические и специфические серотонинергические антидепрессанты[править | править исходный текст]
- •Специфические серотонинергические антидепрессанты[править | править исходный текст]
- •Мелатонинергический антидепрессант[править | править исходный текст]
- •Показания к применению антидепрессантов[править | править исходный текст]
- •Противопоказания[править | править исходный текст]
- •Особенности действия[править | править исходный текст]
- •Сроки перед началом антидепрессивного действия[править | править исходный текст]
- •Выбор антидепрессанта[править | править исходный текст]
- •Этапы терапии[править | править исходный текст]
- •Резистентная депрессия и хроническая депрессия[править | править исходный текст]
- •Лекарственные взаимодействия[править | править исходный текст]
- •Побочные эффекты, общие для различных классов антидепрессантов[править | править исходный текст]
- •Сравнительная безопасность применения антидепрессантов[править | править исходный текст]
- •Содержание
- •Побочные эффекты
- •28.3.1. Антидепрессанты
- •Глава 28. Психотропные лекарственные средства
- •Психотропные средства в соматической медицине
Лекарственные взаимодействия[править | править исходный текст]
Трициклические антидепрессанты (ТЦА). В сочетании с нейролептиками, транквилизаторами, серотонинергическими антидепрессантами, литием, фенамином, непрямыми антикоагулянтами замедляют метаболизм этих препаратов и повышают их концентрацию в крови с возможным усилением их основного и побочных действий. Усиливают седативное и угнетающее действие на ЦНС нейролептиков, транквилизаторов, наркотических анальгетиков; потенцируют анальгетический эффект. При комбинированном применении ТЦА и препаратов с холинолитической активностью (антихолинергические средства, антипаркинсонические корректоры, некоторые нейролептики и др.) — суммирование антихолинергического действия; при сочетании с нейролептиками, антипаркинсоническими корректорами этот эффект может привести к развитию делирия(тимонейролептического синдрома). ТЦА в сочетании с антиаритмическими средствами и сердечными гликозидами оказывают хинидиноподобное действие и могут усиливать кардиотоксическое и отрицательное инотропное действие указанных препаратов. В сочетании с противосудорожными средствами повышают готовность к судорожным реакциям; возможно усиление угнетающего действия препаратов на ЦНС. Сочетанное применение ТЦА и необратимых ингибиторов МАО не рекомендуется из-за развития серьёзных осложнений[111] (гиперпиретический криз, судороги, летальный исход[112]). ТЦА уменьшают терапевтическое действие гипотензивныхсредств; возможны парадоксальные эффекты с повышением артериального давления; имеет место также усиление седативного эффекта.[111] Одновременное употребление алкоголя и приём ТЦА может вызывать угнетение ЦНС.[113]
Нейролептики, СИОЗС, вальпроат натрия, оральные контрацептивы и эстрогенные препараты, циметидин, противовоспалительные препараты (салицилаты, амидопирин, бутадион)[111] и дисульфирам[114] приводят к замедлению метаболизма ТЦА, повышению их концентрации в крови, усилению их основного и побочных эффектов[111][114]. Под влиянием фенитоина, карбамазепина, барбитуратов происходит усиление метаболизма ТЦА, снижение их концентрации в крови.[111]
Тетрациклические антидепрессанты (мапротилин, миансерин, амоксапин и др.). При сочетании тетрациклических антидепрессантов с седативными снотворными препаратами или алкоголем — усиление угнетающего влияния на ЦНС, потенцирование седативного действия. Тетрациклические антидепрессанты усиливают действие антихолинергических препаратов и леводопы; ослабляют антигипертензивное действие гипотензивныхсредств (октадин, резерпин, метилдопа); снижая судорожный порог, ослабляют терапевтический эффект противосудорожных средств. Противосудорожные средства (барбитураты, фенитоин, карбамазепин) усиливают метаболизм антидепрессантов этой группы, снижая их концентрацию в крови и ослабляя антидепрессивное действие. При сочетании антидепрессантов данной группы с транквилизаторами или с бета-адреноблокаторамизамедляется метаболизм принимаемых препаратов и повышается их концентрация в крови.[111]
Обратимые ингибиторы МАО (моклобемид, пиразидол и др.). В сочетании с адреномиметиками или с продуктами, содержащими тирамин, — усиление вазопрессорного эффекта; в сочетании с гормонами щитовидной железы возможно развитие гипертонии; при сочетании обратимых ИМАО с серотонинергическими средствами или с кломипрамином возможно развитие серотонинового синдрома; с декстрометорфаном обратимые ИМАО сочетать не следует из-за возможности токсических реакций со стороны ЦНС.[111]
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Не следует комбинировать с ингибиторами МАО, так как это может вызвать тяжёлый серотониновый синдром.[115] При назначении ТЦА совместно с СИОЗС трициклические антидепрессанты необходимо применять в меньших дозах и следить за их уровнем в плазме крови, так как повышение уровня ТЦА в крови может привести к повышенному риску токсичности.[116]Сочетанное применение СИОЗС и солей лития усиливает серотонинергические эффекты антидепрессантов, усиливает побочные эффекты солей лития и изменяет их концентрацию в крови.[111] СИОЗС могут усиливатьэкстрапирамидные побочные эффекты типичных нейролептиков.[116] Противосудорожные препараты (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и циметидин могут приводить к усилению метаболизма СИОЗС, повышению их концентрации в крови с усилением их основного действия и побочных эффектов.[111] СИОЗС повышают концентрацию бензодиазепинов в плазме крови.[116]Варфарин в сочетании с СИОЗС приводит к увеличениюпротромбинового времени и повышению кровоточивости.[111] К повышению риска желудочно-кишечных кровотечений приводит одновременный приём СИОЗС и аспирина или других нестероидных противовоспалительных средств.[113] В сочетании с алкоголем или седативными, снотворными препаратами СИОЗС приводят к усилению их угнетающего влияния на ЦНС и развитию нежелательных эффектов.[111]