
- •Paстворы Растворы – это гомогенные (однофазные) системы переменного состава, состоящие из двух или более веществ (компонентов)
- •Концентрация растворов
- •К безразмерным концентрациям (долям) относятся следующие концентрации:
- •К размерным концентрациям относятся следующие концентрации:
- •Разбавленные растворы неэлектролитов
- •Давление пара над растворами
- •Температуры кипения и отвердевания растворов
- •Растворы слабых электролитов
- •Водородный показатель pH
- •Растворы сильных электролитов
- •Гидролиз солей
Водородный показатель pH
Для определения кислотно-основных свойств раствора пользуются водородным показателем pH. По определению, это отрицательный десятичный логарифм концентрации водородных ионов: pH = –lg [H+].
Тогда pH < 7 указывает на кислую среду,
pH > 7 соответствует щелочной среде,
pH = 7 – нейтральной среде.
Поскольку pH + pOH = 14, можно видеть, что pH может меняться от небольших отрицательных значений до величин, немного превышающих 14 (pH NaOH c C = 2 равен 14,3). На рис. приведены pH некоторых бытовых растворов и пищевых продуктов.
|
Рисунок 4. pH различных веществ и систем. |
Растворы сильных электролитов
Принципиальное отличие сильных электролитов от слабых состоит в том, что равновесие диссоциации сильных электролитов полностью смещено вправо:
H2SO4 H+ + HSO4
а потому константа равновесия (диссоциации) оказывается величиной неопределенной. Снижение электропроводности при увеличении концентрации сильного электролита обусловлено электростатическим взаимодействием ионов.
Дебай и Хюккель, предложив модель, которая легла в основу теории сильных электролитов, постулировали:
Электролит полностью диссоциирует, но в сравнительно разбавленных растворах (C = 0,01 моль·л–1).
Каждый ион окружен оболочкой из ионов противоположного знака. В свою очередь, каждый из этих ионов сольватирован. Это окружение называется ионной атмосферой.
Гидролиз солей
В водных растворах соли полностью диссоциируют на катионы и анионы. Кроме них в растворе есть ионы H+ и OH–, образующиеся вследствие диссоциации молекул воды. Если эти ионы при взаимодействии с ионами соли образуют плохо диссоциирующие соединения, то идет гидролиз соли – разложение соли водой с образованием слабого электролита. Возможность и характер протекания гидролиза определяется природой соли:
1. NH4Cl + H2O NH3H2O + HCl
NH4+ + H2O NH3H2O + H+
2. NaCN + H2O HCN + NaOH
CN + H2O HCN + OH
3. NH4CN + H2O NH3H2O + HCN
NH4+ + CN + H2O NH3H2O + HCN
В первом случае гидролиз идет по катиону и pH < 7, во втором по аниону – pH > 7, а в третьем – по аниону и катиону, и величина pH в этом случае зависит от относительной силы образующихся кислоты и основания. Соли, образованные сильными основаниями и сильными кислотами, гидролизу не подвергаются.
Константа равновесия для первого случая
Так как [H2O] = const, то K∙ [H2O] = Kг – константа гидролиза. Тогда
Умножив числитель и знаменатель на [OH–], получим
Аналогично для гидролиза по аниону
Для гидролиза по катиону и аниону одновременно
Связь константы гидролиза со степенью гидролиза выводится подобно закону разбавления Оствальда и записывается так:
C – концентрация соли в моль/л.
Для малых значений αг
Для многозарядных катионов и анионов гидролиз протекает ступенчато, причем в основном по 1-й ступени.
Например, для хлорида железа (FeCl3 → Fe3+ + 3Cl–) имеем:
Распространенной ошибкой при составлении уравнений гидролиза является использование сразу более одной молекулы воды.
Сравните:
Правильно:
Неправильно:
Гидролиз
хлорида железа идет преимущественно
по первой ступени из-за накапливания
ионов H+
и недостатка гидроксильных ионов,
необходимых для протекания реакции
гидролиза (
ничтожно мала).
В результате гидролиза многозарядных катионов образуются основные соли Fe(OH)Cl2, Fe(OH)2Cl, а гидролиз многозарядных анионов приводит к образованию кислых солей (NaHCO3, NaH2PO4).
Явление гидролиза следует учитывать при приготовлении растворов. Для предотвращения гидролиза растворы солей, подвергающиеся гидролизу по катиону, необходимо подкислять.