2. Класс gastropoda (гастропода) – брюхоногие

Є – НЫНЕ

Брюхоногие — самый многочисленный класс из типа мягкотелых. Обитают они в морских, солоноватых и пресных водах, а также на суше. Водные представители относятся к ползающему бентосу, некоторые к прикрепленному бентосу, некоторые зарываются в грунт. Есть и плавающие гастроподы. Размеры их от 2-3 мм до десятков см. Тело и раковина брюхоногих в отличие от других моллюсков асимметричны и имеют спиралевидную форму. Мягкое тело животного, находящееся внутри раковины, состоит из головы, туловища и расположенной на брюшной стороне широкой «ноги» - выдвигающегося наружу мускулистого органа, содействующего передвижению, закапыванию, прикреплению и плаванию. На голове имеется ротовое отверстие, глаза, щупальцы, в туловище — органы пищеварения, кровеносная и нервная системы.

Раковина брюхоногих всегда представлена одной створкой, которая может быть колпачковидной, спирально-плоскостной или спирально-конической формы (рис. 52). Самая простая, колпачковидная, раковина имеет вид конического колпака, основание которого открыто. Спирально-плоскостная раковина имеет вид трубки, завернутой в одной плоскости, перегородки отсутствуют. Наиболее типична спирально-коническая, или улиткообразная, раковина, представляющая собой трубку, завитую в коническую спираль. Спирально-конические раковины всегда асимметричны и могут быть лево- и правозавитыми. От макушки — начальной стадии роста — по спирали располагаются обороты раковины. Самый большой из них — последний. Линия соприкосновения оборотов называетсяшвом. Иногда обороты с внутренней стороны соприкасаются и, сливаясь, образуют столбик, идущий от вершины к середине последнего оборота. Если внутренние обороты не сливаются, то образуется трубчатое пространство – пупок. Отверстие последнего оборота называется устьем. По форме устье бывает округлым, угловатым, овальным, щелевидным. В большинстве случаев устье в нижней части вытягивается в трубковидный выступ — сифон. Из устья высовывается нога, на которой имеется роговая или известковая крышечка, закрывающая устье. На поверхности раковины имеются ребра, бугорки, шипы, реже она гладкая.

По остаткам брюхоногих судят о глубине бассейна (они наиболее широко распространены в мелководной части моря), солености воды, характере грунта, направлении течений и т. д.

Гастроподы известны с кембрия, широкое распространение получают в мезозое, особенно в кайнозое и дают руководящие формы для этих эр. По строению органов дыхания они делятся на переднежаберные, заднежаберные и легочные.

8. Поздний палеозой также четко обособленным этапом, отражается в своеобразных седиментационно-палеогеографических и тектонически номагматичних проявлениях. Это время существования единого материка, который получил название

Пангея, орогенных режимов в Урало-Монгольском и Средиземноморском поясах и крупных геосинклинальных прогиб вдоль Восточной Азии (Тихоокеанский пояс). Осадкона-накопление характеризуется формированием крупнейших угольных и соляных скоплений, а магматизм - наземных вулканических поясов в Евразии. Важной особенностью позднего палеозоя было больше в фанерозое гондванские оледенения. Началом этапа следует считать структурно-геологическую перестройку конце визейского возраста (325 млн лет назад), сопровождавшаяся восхождением всех материков воедино, а завершение - первыми расколами Пангеи.

 

Палеонтологическим особенностями этапа было начало формирования или активное развитие таких групп растительного мира, как птеридоспермы и кордаиты, а среди споровых растений - плаунов и членисто-стеблевых (хвощей), в первой половине этапа интенсивно растут папоротники. Среди животного мира появляются амфибии и рептилии, находятся в состоянии расцвета фораминиферы, криноидеи; продолжают развиваться брахиоподы, мшанки, остракоды. Вместе многие из середньопалеозойських групп животных вымирают, среди них - граптолиты, плакодермы, бесчелюстные, тентакулиты, хиолиты, палеозойские строматопораты, среди растений исчезают прогимно-спермовые и псилофиты. Породоутворювальна роль биосферы отразилась в мощном накоплении карбонатных пород на платформах Лавразия, каустобиолитов практически на всех материках и силикатных породах Тихоокеанском поясе. К концу палеозоя принадлежит одно из крупнейших в фанерозое вымираний.

 

Главными структурными элементами Пангеи были молодые горно-складчатые сооружения Урало-Монгольского и Средиземноморского поясов, сформировались на месте середньопалеозойських океанов и получили название герцинид; восточная часть Палеотети-са сохранилась в виде глубокой залива, который простирается вдоль материковой окраины в Сихотэ-Алиня и Корякского нагорья. Вторая залив через бассейны Верхояння, Таймыра и Новой Земли проникает в Приуралье. Горные сооружения разделяли Пангею на ряд па-леофлористичних провинций и областей: гондванские или глосоптеры-сову, европейско-американскую, Ангарске и др.. Глубокие океанические бассейны существовали вдоль восточной окраины Азии (Япония, Сихотэ-Алинь, Корякского нагорья, Индокитай), которые следует рассматривать как восточное продолжение Палеотетис. Платформы Гондваны и Сибири испытывали в позднем палеозое преимущественно здиймань, в отличие от платформ Лавразия (Восточноевропейская, Североамериканская, Китайская).

 

Палеогеографические обстановки позднего палеозоя характеризовались резкой дифференциацией рельефов и климатической зональности. Результатом размещения гондванские части Пангеи в районах Южного полюса стало большое оледенение, следы которого фиксируют в Африке, Индии, Австралии, Южной Америке. Вероятно, это был довольно длительный ледниковый период (около 60 млн лет), начавшийся в конце Визе и проявился отдельными эпохами региональных и глобальных похолоданий. Всего климат этапа характеризуется гумидизациею в первой половине, что было обусловлено дифференциацией рельефов, и аридизацией - во второй.

 

Осадконакопления характеризуется формированием крупнейших скоплений угленосных отложений (уголь этого возраста составляют около половины мировых запасов), большим карбонатной седиментацией в Лавразия, накоплением морских терригенных отложений на Северо-Востоке и континентальных - в пределах гондванские части материка и Сибири, а также большим соленая-накопление в середине перми (Приуралье, Прикаспий, ДДВ, Северное море). Угленосные отложения образуют два основных пояса: середньокамьяновугильний, простирающаяся от Донбасса до Северной Америки, и середньопермський (Воркута, Таймыр, Кузбасс, Восточный Китай, Индостан, Восточная Австралия). Вдоль восточной окраины Азии формировались вулкано-силикатные образования евгеосинклинального типа, а в центральных районах Евразии - наземные орогенные вулканические пояса, простирались от Европы через Кавказ, Среднюю Азию, Южный Казахстан, Южную Монголию, Забайкалье, Северо-Восточный Китай и Юго-Западное Приморье 'я. С позднего карбона и на протяжении почти всей перми растут масштабы красноцветной седиментации, что связано с выравниванием рельефа.

 

Магматизм позднего палеозоя характеризовался преобладанием орогенных проявлений, в меньшей степени - геосинклинальных и платформ-ных. Наземные излияния кислых и средних лав, максимум которых приходится на середину перми, сопровождался внедрением многочисленных гранитоидов, которые консолидировали Пангею. Вместе с середньопалеозой-ским орогенным магматизмом это был надетап наиболее выразительной в фанерозое кратонизации. Общая длина системы наземных пизнепалеозойским вулканических поясов, прослеживают почти через всю Евразию, намного превышала 10 тыс. км, и была, пожалуй, самой большой в истории Земли. Вдоль Восточной Азии активные геосинклинальные прогиб сопровождались подводными излияниями базальтовых лав.

2. Двуство́рчатые, или пластинчатожа́берные (лат. Bivalvia) — класс морских и пресноводных малоподвижных моллюсков, тело которых уплощено с боков и заключено в раковину из двух створок. К ним относят таких известных моллюсков, как устрицы, мидии,морские гребешки. В отличие от всех других моллюсков Bivalvia лишены головы и радулы. Большинство представителей класса имеют сильно развитые пластинчатые жабры (ктенидии), выполняющие не только дыхательную функцию, но и роль фильтров для отцеживания пищевых частиц из воды, поэтому по типу питания двустворчатые — преимущественно фильтраторы. Большинство двустворчатых закапываются в донный ил, спасаясь таким образом от хищников, некоторые лежат на морском дне или облепляют скалы и другие поверхности. Немногие виды, например, морские гребешки, способны к непродолжительному активному плаванию. В целом же особенности внешнего и внутреннего строения двустворчатых отражают их экологическую специализацию к малоподвижному или неподвижному образу жизни^[1].

Раковины двустворчатых моллюсков состоят из карбоната кальция и представляют собой две обычно равные по величине створки, скреплённые друг с другом с одного края, возле макушки, упругой белковой связкой — лигаментом. Кроме того, их соединение обеспечивают чередующиеся выступы (зубы) и выемки, расположенные на каждой створке раковины и составляющие замок. Такое устройство раковины позволяет открывать створки для питания или передвижения и плотно закрывать их в случае опасности. Как правило, раковина двусторонне-симметричная. Её размер варьирует от нескольких миллиметров до метра и более, однако у большинства представителей он не превышает 10 см.

9. В мезозойскую эру, включающую триасовый (235-185 млн лет назад), юрский (185—135 млн лет) и меловой (135—65 млн лет назад) периоды, развитие органической жизни на Земле и эволюция биосферы продолжались на фоне палеогеографических изменений, свойственных этому этапу.

Для триаса характерно общее поднятие платформ и увеличение площади суши, достигших своего максимума в середине периода, хотя горообразование имело локальное проявление. Продолжала существовать Пангея, которая объединяла разраставшиеся массивы суши - Лав-разию и Гондвану, разделенные сузившимся бассейном Тетиса. Эпиконтинентальные водоемы сокращались до их полного исчезновения. Одновременно увеличивался объем воды Мирового океана, который в триасе достиг 94 % от современного значения (1370 млн куб.км). В конце триаса начался раскол Лавразии. Северная Америка стала удаляться от Евразии, и произошло раскрытие Северной Атлантики. Не избежала раскола и единая Гондвана, которая разделилась на две части — африкано-американскую и индо-австралийскую. Между ними образовалась впадина Индийского океана.

Огромные массивы суши в Северном и Южном полушариях, ослабив атмосферный и океанический тепловлагообмен, способствовали усилению континентальности климата и широкому распространению пустынных ландшафтов в раннем и среднем триасе.

К концу триаса закончилось разрушение большинства горных систем, возникших в палеозое. Материки превратились в огромные равнины, на которые в следующий, юрский, период началась трансгрессия океана. Климат становился более мягким и теплым, захватывая не только тропический и субтропический пояса, но и современные умеренные широты. Увеличившееся количество осадков вызвало образование морей, огромных озер и больших рек. Изменение физико-географических условий отразилось на развитии органического мира. Продолжалось вымирание представителей морской и наземной биоты, начавшееся в аридной перми, которое получило название пермско-триасового кризиса. После этого кризиса и в результате его эволюционировала флора и фауна суши. В растительном покрове суши в начале триасового периода преобладали древние хвойные и семенные папоротники (птеридоспермы). в условиях засушливого климата эти голосеменные тяготели к увлажненным местам. На побережьях высыхаюших водоемов и в исчезающих болотах погибали последние представители древних плаунов, некоторые группы папоротников, каламитов и кордаитов. К концу триаса сформировалась флора, в которой господствовали папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые и мезофильные хвойные.

В морской среде возникли новые группы фораминифер, шестилучевых кораллов, более разнообразными стали брюхоногие, радиолярии, двустворчатые и головоногие моллюски.

На суше появились новые группы насекомых, первые динозавры и примитивные млекопитающие. С появлением динозавров в середине триаса полностью вымерли ранние рептилии котилозавры и зверообразные, а также последние крупные амфибии стегоцефалы. Динозавры, представлявшие собой наиболее многочисленный и разнообразный надотряд пресмыкающихся, начиная с конца триаса стали ведущей мезозойской группой наземных позвоночных. По этой причине мезозой называют эрой динозавров.

Исходными предками динозавров, возможно, являлись верхнепермские эозухии - примитивный отряд мелких пресмыкающихся, телосложением напоминавших ящерицу. От них, по всей вероятности, возникла большая ветвь пресмыкающихся —архозавры, распавшаяся затем на три основные ветви — динозавров, крокодилов и крылатых ящеров. Представителями архозавров были текодонты. Одни из них жили в воде и внешне напоминали крокодилов. Другие, похожие на крупных ящериц, обитали на открытых пространствах суши. Эти сухопутные текодонты приспособились к двуногому хождению, которое обеспечивало им возможность наблюдения в поиске добычи. Именно от таких текодонтов, вымерших в конце триаса, и произошли динозавры, унаследовавшие двуногий способ передвижения, хотя часть из них перешла на четвероногий способ перемещения. Представители лазающих форм этих животных, перешедшие со временем от прыжков к планирующим полетам, дали начало птерозаврам (птеродактилям) и птицам. Среди динозавров были как растительноядные, так и хищники.