1. +переломы костей

2. остеомаляция

3. остеомиелит

4. Артериальная гипертензия

5. искривление нижних конечностей

51. При остеомаляции

1. +остеоид образуется, но не минерализуется

2. снижено образование остеоида костной ткани

3. остеоид образуется и минерализуется

4. в костях увеличивается содержание кальция и фосфора

5. усиливаются процессы минерализации костной ткани

52. В патогенезе боли при суставном синдроме имеет значение

1. +скопление экссудата в полости сустава

2. снижение продукции брадикинина синовиоцитами

3. уменьшение продукции гистамина

4. активация антиноцицептивной системы

5. избыточное образование эндорфинов

53. Непрерывная тупая ночная боль в суставе обусловлена

1. +венозным стазом и повышением внутрикостного давления

2. трением хряшевых поверхностей, на которых оседает хрящевой детрит

3. блокадой сустава «суставной мышью»

4. возбуждением ГАМК ергических рецепторов

5. активацией антиноцицептивной системы

54. Остеоартроз – это

1. воспаление сустава

2. +дегенеративно дистрофическое поражение суставного хряща

3. уменьшение минеральной плотности кости

4. размягчение костей

5. дистрофические изменения межпозвонковых дисков

55. В патогенезе остеоартроза имеет значение

1. развитие первичного синовита

2. синтез хондроцитами полноценных белков матрикса хряща

3. усиление анаболических процессов в хряще

4. снижение нагрузки на суставы

5. +развитие вторичного синовита

56. Снижение резистентности суставного хряща вызывает

1. уменьшение синтеза фактора некроза опухоли

2. уменьшение интерлейкина – 1

3. недостаток коллагеназы

4. +деструкция синовиальной оболочки сустава

5. избыток эстрогенов

57. Основные типы иммунного повреждения, лежащие в основе развития ревматоидного артрита

1. Реагиновый

2. Цитотоксический и реагиновый

3. +Иммунокомплексный и клеточно опосредованный

4. Рецепторный

5. Реагиновый и иммунокомплексный

58. Разрушению суставного хряща при ревматоидном артрите способствует

1. активация остеобластов

2. +коллагеназа паннуса

3. активация остекластов

4. нарушение минерализации остеоида

5. несоответствие между нагрузкой на хрящи и их репарацией.

59.Недостающее звено патогенеза рахита:

Дефицит 1,25 (ОН)₂Д₃ ® нарушение всасывания кальция в кишечнике ® ? ® вторичный гиперпаратиреоз ® нарушение включения кальция в костную ткань, стимуляция остеокластов ® остеомаляция

1. +гипокальциемия

2. гиперкальциемия

3. гипофосфатемия

4. Гипернатриемия

5. гипонатриемия

60. К проявлению гиповитаминоза Д относится

1. раннее закрытие родничков

2. разболтанность суставов, арахнодактилия

3. +искривление трубчатых костей

4. микроцефалия

5. «янтарные зубы», голубые склеры, разболтанность суставов

61. Развитию фотодерматитов способствует

1. переохлаждение

2. +прием нестероидных противовоспалительных препаратов

3. мужской пол

4. старческий возраст

5. прием алкоголя.

62. Патология генотипа является причиной развития

1. пиодермии

2. контактного дерматита

3. микоза

4. эпидермофитии

5. +ихтиоза

63. Гнойное воспаление лежит в основе развития

1. меланомы

2. базилиомы

3. микозов

4. ихтиоза

5. +гидраденита

64. Аутоиммунное заболевание кожи

1. стрептодермия

2. ожог

3. +дискоидная красная волчанка

4. фотодерматит

5. фолликулит

65. В патогенезе крапивницы имеет значение

1. образование клона сенсибилизированных Т лимфоцитов

2. выделение сенсибилизированными Т лимфоцитами лимфокинов

3. активация белков системы комплемента

4. +дегрануляция тучных клеток

5. развитие гранулематозного воспаления.

66. Клеточно опосредованный тип аллергических реакций лежит в основе патогенеза

1. Крапивницы

2. +Контактного дерматита

3. Феномена Артюса

4. Болезни Шенлейна Геноха

5. Сыпи при кори

67.Наиболее часто причиной синдрома Лайелла являются

1. вирусы

2. соли тяжелых металлов

3. +лекарственные препараты

4. грибки

5. стафилококки.

68.Тип аллергической реакции, составляющий основу патогенеза контактного дерматита

1. Реагиновый

2. Цитотоксический

3. +Клеточно опосредованный

4. Иммунокомплексный

5. Рецепторный

69. В патогенезе гиперпигментации при болезни Аддисона имеет значение

1. +увеличение АКТГ вследствие дефицита глюкокортикоидов

2. увеличение АКТГ вследствие избытка глюкокортикоидов

3. увеличение АКТГ вследствие дефицита минералокортикоидов

4. увеличение меланоцитстимулирующего гормона вследствие избытка глюкокортикоидов

5. увеличение меланоцитстимулирующего гормона вследствие дефицита минералокортикоидов.

70. Депигментация при альбинизме связана

1. с отсутствием меланоцитов

2. +со снижением активности тирозиназы

3. с нарушением образования меланосом

4. с нарушением транспорта меланосом кератиноцитам

5. с разрушением меланина антителами.

71. Гипопигментация при фенилкетонурии обусловлена

1. недостаточной активностью тирозиназы

2. разрушением меланоцитов

3. токсическим действием фенилаланина на меланин

4. дефицитом меланоцитстимулирующего гормона

5. +нарушением перехода фенилаланина в тирозин

72. В патогенезе синдрома Марфана имеет значение

1. Наследственный дефект синтеза коллагена типа

2. Наследственные тубулопатии

3. +Наследственный дефект синтеза фибриллина (главный компонент микрофибрилл соединительной ткани)

4. Наследственный дефект рецептора для фактора роста фибробластов

5. Наследственный дефект карбоангидразы, необходимой для образования ионов водорода остеокластами

73. В патогенезе ахондроплазии имеет значение

1. Наследственный дефект синтеза коллагена 1 типа

2. Наследственные тубулопатии

3. Наследственный дефект синтеза фибриллина (главный компонент микрофибрилл соединительной ткани)

4. +Наследственный дефект рецептора для фактора роста фибробластов

5. Наследственный дефект карбоангидразы, необходимой для образования ионов водорода остеокластами

74. Фиброзная остеодистрофия (болезнь Реклингаузена) является следствием

1. +Первичного гиперпаратиреоза

2. Вторичного гиперпаратиреоза

3. Гиповитаминоза Д

4. Почечного рахита

5. Повышенной продукции тиреокальцитонина

75.Первичным в основе развития артрита является

1. +Первичный синовиит

2. Повреждение суставного хряща

3. Повреждение связочного аппарата сустава

4. Повреждение околосуставной сумки

5. Вторичный синовиит

76.Снижение образования остеоида и нарушение минерализации кости обозначается термином

1. Остомаляция

2. +Остеопороз

3. Остеодистрофия

4. Остеоартроз

5. остеоартрит

77.Гиперплазия остеоида с нарушением минерализации кости обозначается термином

1. +Остомаляция

2. Остеопороз

3. Остеодистрофия

4. Остеоартроз

5. остеоартрит

78. На ранних стадиях развития ревматоидного артрита ведущую роль в патогенезе играет

1. Образование микротрещин в суставном хряще

2. Разрастание паннуса

3. +Иммунное повреждение синовиальной оболочки

4. Образование суставной мыши

5. Образование остеофитов

Модуль «Система крови»

79.Повышение выработки эритропоэтина имеет место при

1. Гиперкапнии

2. Гиперонкии

3. Ацидозе

4. Алкалозе

5. +Гипоксемии

80.Ретикулоцитоз свидетельствует о

1. замещении красного костного мозга жировой тканью

2. +активации эритропоэза

3. гиперплазии мегакариобластов

4. угнетении гемопоэза

5. активации лейкопоэза

81. К дегенеративным формам эритроцитов относятся

1. ретикулоциты

2. пикноз ядра

3. полихроматофильные эритроциты

4. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кабо

5. +эритроциты с базофильной пунктацией

82.Гипорегенераторной анемией является

1. +хроническая постгеморрагическая анемия

2. острая постгеморрагическая анемия

3. аутоиммунная гемолитическая анемия

4. наследственная гемолитическая анемия

5. острая токсико гемолитическая анемия

83.Выраженная гипохромия эритроцитов характерна для

1. +хронической постгеморрагической анемии

2. гипо апластической анемии

3. острой постгеморрагической анемии

4. анемии при дифиллоботриозе

5. анемии Аддисона Бирмера

84.Мегалобласты и мегалоциты появляются в периферической крови при

1. токсическом гемолизе эритроцитов

2. +дефиците витамина В12

3. кровопотере

4. аплазии костного мозга

5. гемоглобинопатиях

85.Ретикулоцитоз характерен для

1. относительного эритроцитоза

2. железодефицитной анемии

3. +острой постгеморрагической анемии

4. витамин В12 – фолиеводефицитной анемии

5. апластической анемии

86.Под неэффективным эритроцпоэзом понимают

1. +Эритропоэз, при котором образующиеся эритроциты разрушаются в костном мозге

2. Эритропоэз, при котором эритроциты имеют потенциальную способность прожить нормальный срок

3. Эритропоэз, при котором происходит интенсивная пролиферация самых юных форм эритроидного ряда

4. Эритропоэз, при котором происходит ускоренное созревание полихроматофильных нормобластов без их деления

5. Эритропоэз, при котором происходит повышенное разрушение эритроцитов в периферической крови