
- •1.История развития микробиологии. Морфология микроорганизмов.
- •2. Л. Пастер – основоположник микробиологии как науки. Влияние работ л. Пастера на развитие медицинской микробиологии.
- •3. Световой микроскоп, его устройство, разрешающая сила и работа с ним в микробиологической лаборатории. Микроскопическое изучение микробов в световом, люминесцентном и других микроскопах.
- •4. Простые и сложные методы окраски микробов (по Циль-Нильсену, Нейссеру, Романовскому-Гимза), их применение.
- •5. Принцип окраски по Граму.
- •6. Принципы классификации бактерий. Понятие о виде. Культура. Штамм. Клон.
- •7. Структура бактериальной клетки: оболочка, ядерная субстанция, цитоплазма, капсулы, споры, включения, жгутики, фимбрии.
- •8. Морфология и ультраструктура грибов. Патогенные представители.
- •9.Морфология Простейших. Принцип классификации
- •10. Особенность морфологии и биологии вирусов. Принципы классификации
- •11. Структура и химический состав вирусов
- •12.Химический состав бактерий
- •13. Дыхание микробов. Его типы.
- •14. Типы и механизмы питания микробов. Трофические группы микроорганизмов.
- •15.Культивирование микробов. Питательные среды. Классификация.
- •16. Методы дезинфекции и стерилизации. Аппаратура.
- •17. Выделение чистых культур аэробов.
- •18. Выделение чистых культур анаэробов
- •19. Рост и размножение бактерий, фазы размножения,время генерации и др.
- •20. Ферментативная активность микробов, ее значение и методы изучения.
- •21. Явление антогонизма микробов. Антибиотики.Классификация. Механизм действия антибактериальных препаратов.Принципы получения антибиотиков.
- •22. Механизмы антибиотикоустойчивости возбудителей инфекционных болезней. Пути преодоления лекарственной устойчивости.
- •23. Методы определения чувствительности бактерии к антибиотикам
- •24. Методы культивирования вирусов. Взаимодействие вируса с клеткой хозяина. Типы взаимодействия.
- •25. Бактериофаги. Структура, распространение, обнаружение, применение.
- •2 6) Бактериофаги. Воздействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Генетика микроорганизмов. Плазмиды бактерий, их функции и свойства. Использование плазмид в генной инженерии.
- •29.Санитарно-показательные микроорганизмы. Санитарно-бактериологическое исследование воды и воздуха.
- •30. Микрофлора лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов. Методы изучения
- •31. Нормальная микрофлора организма человека . Дисбиозы. Эубиотики
- •32.Определение инфекции инфекционного процесса, инфекционной болезни Условия возникновение инфекционного процесса.
- •33.Взомоидествие между организмами: симбиоз, метабиоз, синергизм, антагонизм. Виды симбиоза (паразитизм, комменсализм, мутуализм)
- •34.Роль микроорганизма в развитии инфекционного процесса
- •36.Патогенность и вирулентность микробов. Количественные определение вирулентности микробы, паразиты, условные паразиты, сапрофиты
- •37. Характеристика паразитарных микробов ( специфичность, патогенность, вирулентность, токсигенность)
- •38. Динамика развития инфекционного процесса , периоды. Носительство патогенных микроорганизмов.
- •39. Формы проявления инфекций. Понятия о рецидиве, реинфекции и суперинфекции.
- •40. Определение иммунитета. Формы и виды иммунитета. Видовой и индивидуальный иммунитет.
- •41. Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (ии мечников)
- •42. Комплимент и его структура, функции, пути активации. Роль в иммунитете.
- •43. Антигенны: определение и основные свойства. Антигенны бактериальной клетки.
- •44. Структура и свойства иммуноглобулинов . Классы и типы. Антителообразование: первичный и вторичный ответ.
- •45. Серологические реакции, используемые для диагностики вирусных инфекций.
- •46. Реакции агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение.
- •47. Реакция пассивной гемагглютинации и латекс-агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение.
- •48. Реакции преципитация преципитации, и ее варианты.
- •49. Реакция лизиса. Механизм, компоненты, способы постановки. Применение.
- •50. Реакция связывания комплемента.
- •51.Реакция нейтрализации токсина антитоксином.
- •52. Вакцины. Определение, классификация, применение.
- •53. Анатоксины. Получение, применение.
- •54. Серотерапия инфекционных болезней. Антитоксические сыворотки. Препараты иммуноглобулинов.
- •55. Особенности противовирусного иммунитета. Принципы противовирусной вакцинации.
- •56. Патогенные кокки. Инфекционные процессы стафилококкового происхождения, их микробиологическая диагностика. Лечебно-профилактические препараты.
- •57. Стрептококки, микробиологическая диагностика стрептококковых заболеваний. Лечебные препараты.
- •58.Менингококки, характеристика заболевания. Формы инфекции. Микробиологическая диагностика. Лечебно-профилактические препараты.
- •59. Гонококк. Микробиологическая диагностика гонореи. Лечебные препараты.
- •62. Возбудители дизентерии. Таксономия, характеристика возбудителя. Микробиологическая диагностика. Диагностические и лечебно-профилактические препараты.
- •63. Возбудитель холеры. Патогенез, диагностика, профилактика.
- •64. Возбудитель сибирской язвы.
- •65. Возбудитель чумы.
- •66. Туляремия.
- •67. Бруцеллез.
- •68. Возбудитель дифтерии.
- •69. Возбудитель туберкулеза.
- •70.Возбудитель лепры. Характеристика возбудителя. Патогенез инфекции, диагностика. Диагностические и специфические лечебно-профилактические препараты.
- •71. Возбудитель столбняка.
- •72. Ботулизм
- •73. Возбудитель газовой гангрены.
- •74. Возбудители возвратного тифа. Таксономия. Характеристика возбудителей. Диагностика, лечебные препараты, профилактика.
- •75. Возбудитель сифилиса.
- •78 Возбудители дерматомикозов(микроспории, трихофитии, парши). Патогенез, микробиологическая диагностика. Диагностические и специфические преператы.
- •79. Саркодовые. Классификация. Возбудитель амебной дизентерии. Патогенез инфекции, микробиологическая диагностика.
- •80. Возбудители трипаносомозов. Таксономия. Характеристика возбудителей. Циклы развития. Микробиологическая диагностика.
67. Бруцеллез.
Таксономия: Возбудители бруцеллеза B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.canis, B.ovis относятся к отделу Gracilicutes, роду Brucella.
Морфологические и тинкториальные свойства: Мелкие, грамотрицательные палочки овоидной формы. Не имеют спор, жгутиков, иногда образуют микрокапсулу.
Культуральные свойства: облигатные аэробы. B.abortus для своего роста нуждается в присутствии 5—10 % углекислого газа. Оптимальными для роста являются температура 37С. Требовательны к питательным средам и растут на специальных средах (печеночных, кровяной агар). Их особенностью является медленный (в течение 2 нед) рост. В жидких средах – равномерное помутнение с небольшим осадком. На плотных – мелкие, круглые гладкие голубые колонии. Диссоциация от S- к R-формам колоний.
Биохимическая активность: очень низкая; содержат каталазу и оксидазу, нитраты редуцируют в нитриты, цитраты не утилизируют, продуцируют Н2S.
Антигенная структура. O-антиген – соматический, и капсульный антигены. Две разновидности О-антигена — А(абортус) и М(мелитензис). Иногда обнаруживают К-антиген.
Факторы патогенности: Образуют эндотоксин, обладающий высокой инвазивной активностью. Продуцируют один из ферментов агрессии — гиалу-ронидазу. Их адгезивные свойства связаны с белками наружной мембраны.
Резистентность. Быстро погибают при кипячении, при действии дезинфицирующих веществ, устойчивы к низкой температуре: в замороженном мясе они сохраняются до 5 мес, в молочных продуктах — до 1,5 мес.
Эпидемиология. Зоонозная инфекция. Источник - крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, овцы, выделяющие B.melitensis. Люди более восприимчивы к этому виду возбудителя. Реже заражение происходит от коров (B.abortus) и свиней (B.suis). Больные люди не являются источником заболевания.
Патогенез. Проникают в организм через слизистые оболочки или поврежденную кожу, попадают сначала в регионарные лимфатические узлы, затем в кровь, разносятся по всему организму и внедряются в органы ретикулоэндотелиальной системы (печень, селезенку, костный мозг). Там они могут длительное время сохраняться и вновь попадать в кровь. При гибели освобождается эндотоксин, вызывающий интоксикацию.
Клиника: Инкубационный период составляет обычно 1—3 нед. Длительная лихорадка, озноб, потливость, боли в суставах, радикулиты.
Иммунитет: После перенесенного заболевания формируется непрочный иммунитет. Клеточно-гуморальный, нестерильный, относительный.
Микробиологическая диагностика:
Микробиологическая диагностика обычно проводится путем серологических исследований (реакция Райта и Хеддлсона).
Бактериологическое исследование.(Сложные среды: + кровь, глицерин, глюкоза; печеночный и кровяной агар.) Для получения гемокультуры кровь засевают в два флакона печеночного бульона. Один из них (для выделения культуры В. melitensis) инкубируют в обычных аэробных условиях, другой (для выделения первичной культуры В. abortus) —с СО2. В первых генерациях бруцеллы растут очень медленно. На агаре бруцеллы образуют бесцветные колонии, в бульоне — помутнение и слизистый осадок. В мазках, окрашенных по Граму, обнаруживаются мелкие грамотрицательные формы. Они неподвижны, спор не образуют, в определенных условиях появляется видимая капсула.
Для быстрой идентификации бруцелл ставят реакцию агглютинации со специфическими агглютинирующими сыворотками на стекле и определяют чувствительность к специфическому фагу. Все виды бруцелл не ферментируют углеводы. Их дифференцируют по образованию H2S, чувствительности к СО2, действию анилиновых красителей (основной фуксин).
Серодиагностика. Реакция агглютинации Райта с бруцеллезным диагностикумом. Положительные результаты отмечаются спустя 1 нед. после начала заболевания и сохраняются у переболевших многие годы. Диагностический титр реакции 1:200. Для ускоренной серодиагностики применяется реакция агглютинации Хеддлсона, которая ставится с неразведенной сывороткой больного и концентрированным антигеном — диагностикумом, окрашенным метиленовым синим. При положительной реакции появляются хлопья синего цвета. Реакция положительна при наличии агглютинации на «++».
Для серодиагностики используют РПГА, РИФ, РСК, метод определения неполных антител. В поздние периоды заболевания процент положительных серологических реакций (агглютинации, РПГА и РСК) начинает снижаться и большее диагностическое значение приобретают кожно-аллергическая проба и реакция Кумбса.
Биопроба. Применяется для выделения чистой культуры из материала, загрязненного посторонней микрофлорой. Исследуемый материал вводят морским свинкам подкожно в паховую область. Кусочки органов и лимфатических узлов засевают на питательные среды для получения чистой культуры и ее идентификации.
Кожно-аллергическая проба (реакция Бюрне). На предплечье внутрикожно вводят 0,1 мл бруцеллина. При наличии аллергии уже через 6 ч. могут появиться гиперемия кожи и болезненная отечность. Учет реакции производят через 24 ч. Реакция обладает высокой чувствительностью.
Лечение: Антибиотики широкого спектра действия. Специфическая иммунотерапия убитой лечебной бруцеллезной вакциной или бруцеллина (фильтрат бульонных культур В. melitensis, B.abortus, В.suis, убитых нагреванием . При острых формах – бруцеллезный иммуноглобулин.
Профилактика: Живая бруцеллезная вакцина получена штамма ВА-19А, полученную из В. abortus, создает перекрестный иммунитет против других видов бруцелл. (по эпид показаниям)
Бруцеллезный единый диагностикум. Взвесь убитых бруцелл, окрашенных метиленовым синим, применяется при серологической диагностике бруцеллеза постановкой реакции агглютинации Райта и Хеддлсона.
Накожная сухая живая бруцеллезная профилактическая вакцина. Взвесь вакцинного штамма. В. abortus применяется для профилактики бруцеллеза.