- •1.История развития микробиологии. Морфология микроорганизмов.
- •2. Л. Пастер – основоположник микробиологии как науки. Влияние работ л. Пастера на развитие медицинской микробиологии.
- •3. Световой микроскоп, его устройство, разрешающая сила и работа с ним в микробиологической лаборатории. Микроскопическое изучение микробов в световом, люминесцентном и других микроскопах.
- •4. Простые и сложные методы окраски микробов (по Циль-Нильсену, Нейссеру, Романовскому-Гимза), их применение.
- •5. Принцип окраски по Граму.
- •6. Принципы классификации бактерий. Понятие о виде. Культура. Штамм. Клон.
- •7. Структура бактериальной клетки: оболочка, ядерная субстанция, цитоплазма, капсулы, споры, включения, жгутики, фимбрии.
- •8. Морфология и ультраструктура грибов. Патогенные представители.
- •9.Морфология Простейших. Принцип классификации
- •10. Особенность морфологии и биологии вирусов. Принципы классификации
- •11. Структура и химический состав вирусов
- •12.Химический состав бактерий
- •13. Дыхание микробов. Его типы.
- •14. Типы и механизмы питания микробов. Трофические группы микроорганизмов.
- •15.Культивирование микробов. Питательные среды. Классификация.
- •16. Методы дезинфекции и стерилизации. Аппаратура.
- •17. Выделение чистых культур аэробов.
- •18. Выделение чистых культур анаэробов
- •19. Рост и размножение бактерий, фазы размножения,время генерации и др.
- •20. Ферментативная активность микробов, ее значение и методы изучения.
- •21. Явление антогонизма микробов. Антибиотики.Классификация. Механизм действия антибактериальных препаратов.Принципы получения антибиотиков.
- •22. Механизмы антибиотикоустойчивости возбудителей инфекционных болезней. Пути преодоления лекарственной устойчивости.
- •23. Методы определения чувствительности бактерии к антибиотикам
- •24. Методы культивирования вирусов. Взаимодействие вируса с клеткой хозяина. Типы взаимодействия.
- •25. Бактериофаги. Структура, распространение, обнаружение, применение.
- •2 6) Бактериофаги. Воздействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Генетика микроорганизмов. Плазмиды бактерий, их функции и свойства. Использование плазмид в генной инженерии.
- •29.Санитарно-показательные микроорганизмы. Санитарно-бактериологическое исследование воды и воздуха.
- •30. Микрофлора лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов. Методы изучения
- •31. Нормальная микрофлора организма человека . Дисбиозы. Эубиотики
- •32.Определение инфекции инфекционного процесса, инфекционной болезни Условия возникновение инфекционного процесса.
- •33.Взомоидествие между организмами: симбиоз, метабиоз, синергизм, антагонизм. Виды симбиоза (паразитизм, комменсализм, мутуализм)
- •34.Роль микроорганизма в развитии инфекционного процесса
- •36.Патогенность и вирулентность микробов. Количественные определение вирулентности микробы, паразиты, условные паразиты, сапрофиты
- •37. Характеристика паразитарных микробов ( специфичность, патогенность, вирулентность, токсигенность)
- •38. Динамика развития инфекционного процесса , периоды. Носительство патогенных микроорганизмов.
- •39. Формы проявления инфекций. Понятия о рецидиве, реинфекции и суперинфекции.
- •40. Определение иммунитета. Формы и виды иммунитета. Видовой и индивидуальный иммунитет.
- •41. Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (ии мечников)
- •42. Комплимент и его структура, функции, пути активации. Роль в иммунитете.
- •43. Антигенны: определение и основные свойства. Антигенны бактериальной клетки.
- •44. Структура и свойства иммуноглобулинов . Классы и типы. Антителообразование: первичный и вторичный ответ.
- •45. Серологические реакции, используемые для диагностики вирусных инфекций.
- •46. Реакции агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение.
- •47. Реакция пассивной гемагглютинации и латекс-агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение.
- •48. Реакции преципитация преципитации, и ее варианты.
- •49. Реакция лизиса. Механизм, компоненты, способы постановки. Применение.
- •50. Реакция связывания комплемента.
- •51.Реакция нейтрализации токсина антитоксином.
- •52. Вакцины. Определение, классификация, применение.
- •53. Анатоксины. Получение, применение.
- •54. Серотерапия инфекционных болезней. Антитоксические сыворотки. Препараты иммуноглобулинов.
- •55. Особенности противовирусного иммунитета. Принципы противовирусной вакцинации.
- •56. Патогенные кокки. Инфекционные процессы стафилококкового происхождения, их микробиологическая диагностика. Лечебно-профилактические препараты.
- •57. Стрептококки, микробиологическая диагностика стрептококковых заболеваний. Лечебные препараты.
- •58.Менингококки, характеристика заболевания. Формы инфекции. Микробиологическая диагностика. Лечебно-профилактические препараты.
- •59. Гонококк. Микробиологическая диагностика гонореи. Лечебные препараты.
- •62. Возбудители дизентерии. Таксономия, характеристика возбудителя. Микробиологическая диагностика. Диагностические и лечебно-профилактические препараты.
- •63. Возбудитель холеры. Патогенез, диагностика, профилактика.
- •64. Возбудитель сибирской язвы.
- •65. Возбудитель чумы.
- •66. Туляремия.
- •67. Бруцеллез.
- •68. Возбудитель дифтерии.
- •69. Возбудитель туберкулеза.
- •70.Возбудитель лепры. Характеристика возбудителя. Патогенез инфекции, диагностика. Диагностические и специфические лечебно-профилактические препараты.
- •71. Возбудитель столбняка.
- •72. Ботулизм
- •73. Возбудитель газовой гангрены.
- •74. Возбудители возвратного тифа. Таксономия. Характеристика возбудителей. Диагностика, лечебные препараты, профилактика.
- •75. Возбудитель сифилиса.
- •78 Возбудители дерматомикозов(микроспории, трихофитии, парши). Патогенез, микробиологическая диагностика. Диагностические и специфические преператы.
- •79. Саркодовые. Классификация. Возбудитель амебной дизентерии. Патогенез инфекции, микробиологическая диагностика.
- •80. Возбудители трипаносомозов. Таксономия. Характеристика возбудителей. Циклы развития. Микробиологическая диагностика.
65. Возбудитель чумы.
Таксономия: Y.pestis вызывает чуму; отдел Gracilicutes, семейство Enterobacteriaceae, род Yersinia. Возбудитель – Yersinia pestis.
Морфологические свойства: грамотрицательные палочки, овоидной формы, окрашиваются биполярно. Подвижны, имеют капсулу, спор не образуют.
Культуральные свойства.
Факультативные анаэробы. Температурный оптимум +25С. Хорошо культивируются на простых питательных средах. Ферментируют большинство углеводов без образования газа. Психофилы - способны менять свой метаболизм в зависимости от температуры и размножаться при низких температурах. Вирулентные штаммы образуют шероховатые (R) колонии, переходные (RS) и сероватые слизистые гладкие авирулентные(S) формы.
Два типа колоний - молодые и зрелые. Молодые с неровными краями. Зрелые колонии крупные, с бурым зернистым центром и неровными краями. На скошенном агаре черед двое суток при +28 С образуют серовато - белый налет, врастающий в среду, на бульоне - нежную поверхностную пленку и хлопковидный осадок.
Биохимические свойства: фенментативная активнсть высокая: ферментация до кислоты ксилозу, синтез плазмокоагулазы, фибринолизина, гемолизина, лецитиназу, сероводород. Рамнозу, мочевину не ферментирует.
Антигенная структура.
Группа белково - полисахаридных и липополисахаридных антигенов: термостабильный соматический О-антиген и термолабильный капсульный V,W антигены. С W-антигеном связывают вирулентность бактерий. Продуцирует факторы патогенности: фибринолизин, плазмокоагулазу, эндотоксин, экзотоксин, капсулу, V,W антигены.
Резистентность: чувствителен к антибиотикам (особенно стрептомицин), нестоек к окружающей среде при высокой температуре.
Патогенные свойства.
Обладает патогенным потенциалом, подавляет функции фагоцитарной системы, подавляет окислительный взрыв в фагоцитах и беспрепятственно в них размножается. Факторы патогенности контролируются плазмидами трех классов. В патогенезе выделяют три основных стадии - лимфогенного заноса, бактеремии, генерализованной септицемии. Имеют адгезины и инвазины, низкомолекулярные протеины (ингибируют бактерицидные факторы), энтеротоксин. Часть факторов контролируется плазмидами вирулентности.
Клинические особенности: Инкубационный период – несколько часов до 8 сут. Различают локальные – кожно-бубонная, бубонная; внешне-диссеминированные – первично-легочная, вторично-легочная и кишечная; генерализованная – первично-септическая, вторично-септическая формы чумы. Региональная лимфоаденопатия, энтероколиты, реактивные артриты, спондилит, лихорадка.
Эпидемиология: Чума - классический природноочаговый зооноз диких животных. Основные носители в природе - сурки, суслики, в городских условиях - крысы. В передаче возбудителя - блохи животных, способные заражать человека.
Иммунитет: клеточно-гуморальный, ограничен по длительности и напряженности.
Микробиологическая диагностика:
Бактериоскопическое исследование. Из исследуемого материала готовят мазки, окрашивают по Граму и водным раствором метиленового синего. Бактерии чумы представляют собой грамотрицательные палочки овоидной формы Бактериологическое исследование. Исследуемый материал засевают на чашки с питательным агаром. Посевы инкубируют при 25С. Первичное изучение посевов производят через 10ч. К этому сроку появляются колонии, которые образованы вирулентными R-формами. Мало- и авирулентные бактерии формируют S-формы колоний. Идентификацию чистой культуры проводят по морфологии бактериальных клеток, характеру роста, антигенным и биохимическим свойствам, чувствительности к специфическому фагу и биопробе.
На бульоне бактерии образуют пленку; ферментируют многие сахара до кислоты, индола не образуют, желатин не разжижают. Содержат групповой термостабильный соматический антиген и специфический термолабильный капсульный антиген.
Биопроба. Проводится для выделения чистой культуры из материала, загрязненного посторонней микрофлорой. Наиболее чувствительными лабораторными животными являются морские свинки, которым материал вводят подкожно. Внутрибрюшинно материал вводят в том случае, если он не загрязнен другими бактериями. После гибели животных отмечают патологические изменения органов и проводят бактериологическое исследование
Экспресс-методы лабораторной диагностики:
1.Иммунофлюоресцентный метод позволяет обнаружить присутствие возбудителя как в патологическом материале, так и в объектах окружающей среды (вода, воздух), а также в пищевых продуктах и эктопаразитах. С этой целью используют люминесцентную видоспецифическую противочумную сыворотку, люминесцентные противокапсульную и противосоматическую сыворотку.
2.РПГА - для обнаружения антигенов бактерий в материале с помощью стандартной противочумной сыворотки, антитела которой нагружены на эритроциты.
Лечение: антибиотики –стрептомицин, препараты тетрациклинового ряда.
Профилактика: специфическая профилактика - живая ослабленная чумная вакцина EV. Имеется сухая таблетированная вакцина для перорального применения. Для оценки иммунитета к чуме (естественного постинфекционного и вакцинального) может применяться внутрикожная аллергическая проба с пестином.
Чумной бактериофаг – при идентификации Y.pestis.
Чумная сухая вакцина – высушенная живая культура Y.pestis вакцинного штамма EV, используется для профилактики чумы.
