- •1.История развития микробиологии. Морфология микроорганизмов.
- •2. Л. Пастер – основоположник микробиологии как науки. Влияние работ л. Пастера на развитие медицинской микробиологии.
- •3. Световой микроскоп, его устройство, разрешающая сила и работа с ним в микробиологической лаборатории. Микроскопическое изучение микробов в световом, люминесцентном и других микроскопах.
- •4. Простые и сложные методы окраски микробов (по Циль-Нильсену, Нейссеру, Романовскому-Гимза), их применение.
- •5. Принцип окраски по Граму.
- •6. Принципы классификации бактерий. Понятие о виде. Культура. Штамм. Клон.
- •7. Структура бактериальной клетки: оболочка, ядерная субстанция, цитоплазма, капсулы, споры, включения, жгутики, фимбрии.
- •8. Морфология и ультраструктура грибов. Патогенные представители.
- •9.Морфология Простейших. Принцип классификации
- •10. Особенность морфологии и биологии вирусов. Принципы классификации
- •11. Структура и химический состав вирусов
- •12.Химический состав бактерий
- •13. Дыхание микробов. Его типы.
- •14. Типы и механизмы питания микробов. Трофические группы микроорганизмов.
- •15.Культивирование микробов. Питательные среды. Классификация.
- •16. Методы дезинфекции и стерилизации. Аппаратура.
- •17. Выделение чистых культур аэробов.
- •18. Выделение чистых культур анаэробов
- •19. Рост и размножение бактерий, фазы размножения,время генерации и др.
- •20. Ферментативная активность микробов, ее значение и методы изучения.
- •21. Явление антогонизма микробов. Антибиотики.Классификация. Механизм действия антибактериальных препаратов.Принципы получения антибиотиков.
- •22. Механизмы антибиотикоустойчивости возбудителей инфекционных болезней. Пути преодоления лекарственной устойчивости.
- •23. Методы определения чувствительности бактерии к антибиотикам
- •24. Методы культивирования вирусов. Взаимодействие вируса с клеткой хозяина. Типы взаимодействия.
- •25. Бактериофаги. Структура, распространение, обнаружение, применение.
- •2 6) Бактериофаги. Воздействие фага с бактериальной клеткой.
- •28. Генетика микроорганизмов. Плазмиды бактерий, их функции и свойства. Использование плазмид в генной инженерии.
- •29.Санитарно-показательные микроорганизмы. Санитарно-бактериологическое исследование воды и воздуха.
- •30. Микрофлора лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов. Методы изучения
- •31. Нормальная микрофлора организма человека . Дисбиозы. Эубиотики
- •32.Определение инфекции инфекционного процесса, инфекционной болезни Условия возникновение инфекционного процесса.
- •33.Взомоидествие между организмами: симбиоз, метабиоз, синергизм, антагонизм. Виды симбиоза (паразитизм, комменсализм, мутуализм)
- •34.Роль микроорганизма в развитии инфекционного процесса
- •36.Патогенность и вирулентность микробов. Количественные определение вирулентности микробы, паразиты, условные паразиты, сапрофиты
- •37. Характеристика паразитарных микробов ( специфичность, патогенность, вирулентность, токсигенность)
- •38. Динамика развития инфекционного процесса , периоды. Носительство патогенных микроорганизмов.
- •39. Формы проявления инфекций. Понятия о рецидиве, реинфекции и суперинфекции.
- •40. Определение иммунитета. Формы и виды иммунитета. Видовой и индивидуальный иммунитет.
- •41. Неспецифические факторы защиты организма. Фагоцитарная теория иммунитета (ии мечников)
- •42. Комплимент и его структура, функции, пути активации. Роль в иммунитете.
- •43. Антигенны: определение и основные свойства. Антигенны бактериальной клетки.
- •44. Структура и свойства иммуноглобулинов . Классы и типы. Антителообразование: первичный и вторичный ответ.
- •45. Серологические реакции, используемые для диагностики вирусных инфекций.
- •46. Реакции агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение.
- •47. Реакция пассивной гемагглютинации и латекс-агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение.
- •48. Реакции преципитация преципитации, и ее варианты.
- •49. Реакция лизиса. Механизм, компоненты, способы постановки. Применение.
- •50. Реакция связывания комплемента.
- •51.Реакция нейтрализации токсина антитоксином.
- •52. Вакцины. Определение, классификация, применение.
- •53. Анатоксины. Получение, применение.
- •54. Серотерапия инфекционных болезней. Антитоксические сыворотки. Препараты иммуноглобулинов.
- •55. Особенности противовирусного иммунитета. Принципы противовирусной вакцинации.
- •56. Патогенные кокки. Инфекционные процессы стафилококкового происхождения, их микробиологическая диагностика. Лечебно-профилактические препараты.
- •57. Стрептококки, микробиологическая диагностика стрептококковых заболеваний. Лечебные препараты.
- •58.Менингококки, характеристика заболевания. Формы инфекции. Микробиологическая диагностика. Лечебно-профилактические препараты.
- •59. Гонококк. Микробиологическая диагностика гонореи. Лечебные препараты.
- •62. Возбудители дизентерии. Таксономия, характеристика возбудителя. Микробиологическая диагностика. Диагностические и лечебно-профилактические препараты.
- •63. Возбудитель холеры. Патогенез, диагностика, профилактика.
- •64. Возбудитель сибирской язвы.
- •65. Возбудитель чумы.
- •66. Туляремия.
- •67. Бруцеллез.
- •68. Возбудитель дифтерии.
- •69. Возбудитель туберкулеза.
- •70.Возбудитель лепры. Характеристика возбудителя. Патогенез инфекции, диагностика. Диагностические и специфические лечебно-профилактические препараты.
- •71. Возбудитель столбняка.
- •72. Ботулизм
- •73. Возбудитель газовой гангрены.
- •74. Возбудители возвратного тифа. Таксономия. Характеристика возбудителей. Диагностика, лечебные препараты, профилактика.
- •75. Возбудитель сифилиса.
- •78 Возбудители дерматомикозов(микроспории, трихофитии, парши). Патогенез, микробиологическая диагностика. Диагностические и специфические преператы.
- •79. Саркодовые. Классификация. Возбудитель амебной дизентерии. Патогенез инфекции, микробиологическая диагностика.
- •80. Возбудители трипаносомозов. Таксономия. Характеристика возбудителей. Циклы развития. Микробиологическая диагностика.
57. Стрептококки, микробиологическая диагностика стрептококковых заболеваний. Лечебные препараты.
Стрептококки имеют сферическую форму и диаметр 0,5—1 мкм. Располагаются цепочками. Спор не образуют, жгутиков не имеют. Некоторые стрептококки, выделенные из патологического материала, образуют нежную капсулу. Длина цепочек различна: в бульонной культуре они длиннее, чем при росте на плотных питательных средах. Хорошо красятся всеми анилиновыми красками, грамположительны. Большинство стрептококков является факультативными анаэробами, но встречаются и строгие анаэробы (в полости рта и кишечнике). На простых питательных средах стрептококки растут плохо. Хорошо культивируются на питательных средах с глюкозой, кровью, сывороткой при рН 7,2—7,6 и температуре 37°С. На жидких питательных средах стрептококки растут пристеночно или придонно в виде зернистого осадка, оставляя бульон прозрачным. На плотных средах колонии мелкие или средней величины (0,5—2,5 мм), полупрозрачные, плоские, блестящие, гладкие, реже шероховатые. При выращивании на кровяном агаре одни стрептококки образуют колонии, окруженные зоной полного гемолиза, другие — зоной зеленого цвета в результате перевода гемоглобина в метгемоглобин, третьи не изменяют среды. Стрептококки обладают выраженной ферментативной активностью: разлагают глюкозу, мальтозу, лактозу, сахарозу с образованием кислоты, желатин не разжижают.
Микробиологическая диагностика. Материалом для исследования служат:
1) слизь из зева при ангине и скарлатине;
2) кровь при эндокардите и подозрении на сепсис;
3) гнойное отделяемое из очага поражения;
4) мокрота при заболеваниях органов дыхания;
5) моча при заболеваниях почек и мочевыводящих путей. Чаще всего исследуют слизь из зева и кровь. Слизь из зева, взятую стерильным ватным тампоном, засевают на чашки с кровяным агаром. Посевы выдерживают в термостате при 37°С 18—20 ч (первый день). На второй день просматривают колонии, делают мазки, микроскопируют. Колонии, окруженные зоной гемолиза, отсевают в пробирку с бульоном Мартена или кровяным бульоном.
На третий день учитывают характерный рост стрептококка на бульоне Мартена и проводят определение серологической группы стрептококка с помощью реакции преципитации, определяют серологический тип стрептококка в реакции агглютинации на стекле по методу Гриффитса с типовыми антистрептококковыми сыворотками.
Посев 5—10 мл крови для бактериологического исследования производят в колбы с 10-кратным объемом сахарного бульона или печеночного бульона Китта — Тароцци. Посевы выдерживают в термостате 17,2—2 мес, делая контрольные высевы на чашки с кровяным агаром каждые 2—3 дня. Дальнейший ход исследования аналогичен бактериологическому изучению мазков из зева.
Серологический метод диагностики стрептококковых инфекций используют главным образом для определения антител к стрептолизину О, фибринолизину, гиалуронидазе.
Этиологическое лечение первичных клинических форм стрептококковых инфекций заключается в назначении курса антибиотиков пенициллинового ряда, к которым стрептококки обладают довольно высокой чувствительностью. Если выявлена неэффективность антибиотика при применении его более пяти дней, препарат меняют. Желательно произвести тест культуры возбудителя на чувствительность к препаратам разных (эритромицин, азитромицин, кларитромицин, оксациллин и др.) групп с целью более надежного выбора антибиотика. Практика показывает, что препараты тетрациклинового ряда, гентомицин и канамицин неэффективны.
