- •Бийский технологический институт (филиал)
- •Общая химическая технология
- •240701 – «Химическая технология органических соединений
- •240901 – «Биотехнология» очной и очно-заочной форм обучения
- •240901 – «Биотехнология» очной и очно-заочной форм обучения /
- •Содержание
- •1 Общие определения. Химико-технологический процесс
- •Вопросы, выносимые на экзамен
- •Основные тенденции развития химической технологии
- •1.3 Химико-технологический процесс и его содержание
- •2 Химико-технологические критерии хтп
- •3 Физико-химические закономерности в химической технологии
- •3.1 Влияние температуры
- •3.2 Сдвиг равновесия под влиянием давления
- •3.3 Сдвиг равновесия под влиянием реагирующих веществ
- •4 Скорость химической реакции
- •4.1 Влияние температуры
- •4.2 Влияние концентрации реагирующих веществ
- •4.3 Влияние давления
- •4.4 Активность катализатора
- •5 Гетерогенные процессы. Гетерогенные процессы в системе «газ–твердое тело»
- •5.1 Поверхность контакта фаз
- •5.2 Движущая сила процесса
- •6 Гетерогенные процессы в системах «газ–жидкость» и «жидкость–жидкость»
- •8 Общие сведения о химических реакторах. Реакторы идеального смешения
- •8.1 Химические реакторы с идеальной структурой потока в изотермическом режиме. Уравнение материального баланса для элементарного объема проточного химического реактора
- •8.2 Реактор идеального смешения (рис)
- •8.3 Реактор идеального смешения периодического действия
- •8.4 Реактор идеального смешения непрерывного действия
- •9 Реактор идеального вытеснения. Сравнение проточных реакторов
- •10 Каскад реакторов идеального смешения
- •11 Химические реакторы с неидеальной структурой потока
- •12 Распределение времени пребывания в проточных реакторах
- •13 Теплоперенос в химических реакторах
- •13.2 Совместное решение материального и теплового
- •13.3 Стационарный неадиабатический рис
- •13.4 Рив в неизотермическом режиме
- •14 Устройство реакторов
- •14.1 Реакторы для гомогенных процессов
- •14.2 Реакторы для проведения гетерогенных процессов
- •14.3 Реакторы для проведения реакций в системах
- •14.4 Реакторы для проведения реакций в системах «газ-жидкость» и «жидкость-жидкость»
- •14.5 Реакторы для проведения гетерогенно-каталитических реакций
- •14.6 Выбор контактного аппарата
- •15 Основы разработки химических производств
- •16 Сырьевая и энергетическая базы химической промышленности
- •16.1 Принципы обогащения сырья
- •16.2 Вода и воздух в химической промышленности
- •16.3 Энергетическая база химической промышленности
- •Литература
4.2 Влияние концентрации реагирующих веществ
4.2.1
Рассмотрим простую необратимую реакцию
А
R:
.
(4.8)
Преобразуем уравнение и проинтегрируем его:
,
(4.9)
.
(4.10)
Концентрация
СА
асимптотически приближается к нулю,
следовательно, приходится вводить
понятие
.
Движущей силой процесса является
ордината; в конце процесса уменьшается
концентрация, падает
скорость химической реакции. Процесс
заканчивается при величине
,
а это означает, что в реакционной смеси
будут и продукт, и реагент (R
и А). Приходится очищать продукт, а это
дополнительные затраты (рисунок 4.8).
С
СА,0
СR
CA
Рисунок 4.8 – Изменение концентрации компонентов
во времени для простых необратимых реакций
4.2.2
Рассмотрим обратимую реакцию А
В.
Для
этой реакции движущей
силой является разность концентраций
(СА
-
СА*),
следовательно,
вводится понятие
(рисунок
4.9)
С
СА,0
СR
CA
CA*
Рисунок 4.9 – Изменение концентрации компонентов
во времени для простых обратимых реакций
4.2.3
Рассмотрим параллельную реакцию
Изменение концентраций и реагентов представлено на рисунке 4.10.
Рисунок 4.10 – Изменение концентрации компонентов
параллельных необратимых реакций во времени
4.2.4 Рассмотрим последовательную реакцию
Изменение концентраций реагентов будет определяться соотношением констант скоростей (рисунок 4.11).
k1>>k2
k1<<k2
k1 C
C
C СА,0
СА,0
CN
СА,0
CN CN
CR
CR
CA
CR
CA
CA
k2
Рисунок 4.11 – Изменение концентрации компонентов
последовательной необратимой реакции во времени
Если k1>>k2, то в этом случае сразу образуется большое количество продукта R, которое в дальнейшем начинает расходоваться на синтез продукта N.
Если k1<<k2, то образующийся продукт R сразу начинает расходоваться на синтез продукта N.
Если k1 k2, то в этом случае кривые занимают промежуточное положение межу первыми двумя вариантами.
