Билет №7.

1. Внутреннее и внешнее ядро раковин ископаемых животных. Отпечатки. Окаменелости.

От скелетов и мягких частей организмов могут сохраняться отпечатки и ядра. Отпечатки представляют собой уплощенные оттиски, а ядра — объемные слепки полостей. Некоторые животные известны только по отпечаткам. Наиболее знаменитыми являются местонахождения отпечатков птиц, рыб, медуз, червей, членистоногих и других животных, найденные в юрских золенгофенских сланцах Германии и в вендских отложениях Эдиакары (Австралия). От растений чаще всего встречаются отпечатки листьев, реже стволов, семян и др. Отпечатки листьев отражают не только форму, но и характер жилкования. Отпечатки стволов сохраняют особенности поверхностного строения коры, например листовые подушки лепидодендроновых.

Среди ядер различают внутренние и внешние. Внутренние ядра возникают за счет заполнения породой внутренних полостей раковин двустворок, остракод, гастропод, брахиопод, аммонитов, а также черепных коробок позвоночных животных. Ядра растений чаще всего представляют отливы сердцевины стволов. Процесс возникновения внешних ядер сложнее, чем внутренних. Сначала скелет, заключенный в породе и ограничивающий полость, растворяется. Затем начинается заполнение породой вновь возникшей полости. Внутренние и внешние ядра наиболее четко отличаются друг от друга у скульптированных двустворок и брахиопод. На внутреннем ядре имеются отпечатки различных внутренних структур, а наружное ядро отражает особенности скульптуры раковины. Внешние ядра ребристые, шероховатые, грубые, а внутренние — гладкие, с отпечатками мускулов, связок и других элементов внутреннего строения.

Окаменелость - организмы ископаемых животных или чаще их части, подвергшиеся более или менее полной минерализации и сохранившиеся в ископаемом состоянии. В качестве окаменелостей сохраняются обычно более твёрдые части организмов, особенно минерализованные в какой-либо степени ещё при их жизни (раковины, кости), а также древесина. Иногда в виде окаменелостей встречаются минерализованные водоросли и мягкие части растительных организмов (семяпочки, листья), а также экскременты некоторых доисторических животных (копролиты).

2. Триасовый период. Общая характеристика. Органический мир.

Триасовый период - первый период мезозойской эры продолжительность периода 35 млн. лет, начался 248 млн. лет, закончился 213 млн. лет назад.

В стратиграфии триасовому периоду соответствует триасовая система мезозойской эратемы, триасовая система как стратиграфическая единица подразделяется на 3 отдела и 7 ярусов.

Отдел	Ярус
Верхний Т3	Рэтский Т3r
	Норийский Т3n
	Карнийский Т3k
Средний Т2	Ладинский Т2l
	Анизийский Т2а
Нижний Т1	Оленекский Т1о
	Индский T1i

В морских бассейнах широкое развитие в триасе получили цератиты (рис. 59). Первые пред­ставители этих аммоноидей появились еще в перми. Уже в начале триаса они достигли своего рас­цвета и также быстро стали вымирать в конце триаса. Это время было одним из самых драматич­ных в истории развития аммоноидей, которые оказались на грани полного исчезновения.

Для раннего триаса характерны Tirolites, Doricranites, в среднем триасе большим развитием пользовались Ceratites. Для среднего и особенно позднего триаса типичны Pinacoceras, a Tropites известны только в отложениях верхнего триаса.

Другие головоногие моллюски - наутилиды, ортоцератиты и белемниты в триасе были рас­пространены значительно меньше. Наутилиды представлены теми же подотрядами, что и в пермс­ком периоде, но в триасе возникают новые роды. В триасе белемниты еще редки, и все они отно­сились к отряду Aulacocerida. Большого родового и видового разнообразия достигли в триасе дву­створчатые и брюхоногие моллюски. У двустворок появился новый отряд Ostreina. Существенно изменился состав семейств. Многие виды родов Halobia, Daonella, Monotis, Claraia являются ру­ководящими. Начался расцвет отряда Mesogastropoda. На смену четырехлучевым кораллам при­шли шестилучевые. Первые склерактинии возникли в середине триаса.

Триас - последний период существования конодонтов. Они в триасе гораздо более многочис­ленны и разнообразны, чем в перми и имеют большое стратиграфическое значение. Однако в кон-це.рэтского века конодонты быстро и полностью вымирают.

Хотя в триасовом периоде продолжали существовать спирифериды, но доминирующая роль стала принадлежать совершенно другим брахиоподам - теребратулидам и ринхонеллидам. Палео­зойские мшанки доживали в триасе. Отряд Cyclostomata стал более разнообразным. Сильные из­менения произошли среди иглокожих. Лишь некоторые архаичные морские лилии смогли дожить до конца триаса. Древние морские ежи вымерли в конце палеозоя. Сохранились лишь единичные представители отряда Cidaroida, которые достигли значительного разнообразия позднее. В триасе возникли диадемовые ежи.

На рубеже перми и триаса вымерли фузулиниды, но в триасовом периоде среди фораминифер по -явились и стали доминировать нодозарииды. Более разнообразными стали морские позвоночные. Продолжали существовать лучеперые хрящекостные и цельнокостные рыбы. Костистые рыбы по­явились в среднем триасе. В раннем триасе возникли ихтиозавры, а в среднем - плезиозавры.

Для триасового периода характерно большое разнообразие комплексов голосеменной расти­тельности. Это гинкговые, цикадовые, беннеттитовые. В конце триаса возникли чекановскиевые., Изменился состав хвойных. Вместо древних представителей появились новые группы - сосновые, араукариевые и кипарисовые. Большим развитием вновь стали пользоваться папоротники, роль которых в перми по сравнению с каменноугольным периодом снизилась (рис. 60, цв. вкл.).

Просторы суши и мелководные пресные бассейны были населены рептилиями, число кото­рых постепенно возрастало, а количество амфибий, в частности стегоцефалов, уменьшилось. Сре­ди последних в раннем триасе были распространены Benthosuchus, а в позднем - Mastodonsaurus. В триасе вымерли обычные для пермского периода зверообразные и котилозавры, на смену кото­рым пришли новые группы - динозавры и первые млекопитающие.