
- •Тема 1.1. Основи хімічної термодинаміки . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
- •Тема 1.2. Фазова рівновага та вчення про розчини. . . . . . . . . . . . . .46
- •Тема 1.3 Електрохімія. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86
- •Тема 1.1. Основи хімічної термодинаміки план
- •1. Зміст та основні поняття термодинаміки
- •2. Перше начало термодинаміки. Ентальпія
- •3. Закон гесса
- •Наслідки закону Гесса
- •Кількість енергії, що витрачається різними категоріями людей
- •4. Друге начало термодинаміки
- •5. Термодинамічні потенціали і фактори
- •Типи реакцій та умови їх протікання в залежності від δн, δs, δg
- •6. Розрахунок термодинамічних потенціалів в хімічних реакціях
- •Самостійна робота
- •Термодинамічні властивості деяких речовин
- •Термодинаміка біохімічних процесів
- •´ Контрольні запитання
- •J Тест на тему "Основи хімічної термодинаміки"
- •Тема 1.2. Фазова рівновага та вчення про розчини план:
- •1. Загальна характеристика розчинів
- •2. Розчини газів в рідинах. Закон генрі
- •Розчинність твердих речовин в рідинах
- •4. Дифузія і осмос в розчинах. Закон вант-гоффа
- •Явище осмосу. Закон вант - гоффа
- •Практичне значення осмосу
- •5. Тиск пари над розчинами. Закон рауля
- •6. Температура кристалізації і кипіння розчинів
- •Кріоскопічні і ебуліоскопічні сталі для деяких розчинників
- •7. Фазові переходи. Фазова рівновага
- •Класифікація гетерогенних систем
- •Самостійна робота
- •Задача 11
- •Розчин неелектролітів
- •Самостійна робота
- •& Тим, хто хоче знати більше розчинники, їх характеристика
- •Тема 1.3. Електрохімія електрична провідність розчинів. План
- •Предмет електрохімії
- •2. Електропровідність розчинів електролітів,
- •Молярна електропровідність деяких електролітів у водних розчинах при 298 к
- •Вимірювання електропровідності
- •3. Електродний потенціал. Рівняння нернста
- •Ряд стандартних електродних потенціалів
- •Ряд електронегативності неметалів
- •Відносна електронегативність деяких неметалів
- •С тандартні електродні та окисно-відновні потенціали у водних розчинах при 298к
- •4. Класифікація електродів
- •Корозія металів. Види корозії. Методи захисту від корозії обладнання, що використовується в харчовій і переробній промисловості
- •Види корозії
- •Методи захисту від корозії обладнання, що використовується в харчовій і переробній промисловості
- •Нанесення металевих покриттів
- •Нанесення неметалевих покриттів
- •Електрохімічні методи захисту
- •Хімічні методи захисту
- •Застосування надчистих металів
- •Розчин електролітів Задача №15
- •Розв’язання
- •Задача №18
- •Самостійна робота Задача 20
- •Задача 21
- •Задача 22
- •& Тим, хто хоче знати більше електрохімічні елементи
- •´ Контрольні запитання:
- •Тема 1.4. Хімічна кінетика і каталіз план
- •1.1. Природа речовин, що реагують
- •1.2. Агрегатний стан речовин
- •1.3. Площа поверхні зіткнення речовин, що реагують
- •1.4. Вплив тиску
- •1.5. Концентрація реагуючих речовин
- •2. Залежність швидкості реакції від температури
- •3. Складні реакції. Ланцюгові реакції
- •Ланцюгові реакції
- •4. Фотохімічні реакції
- •Каталіз і каталізатори
- •Ферментативний каталіз
- •Самостійна робота
- •Фотохімічні реакції.
- •& Тим, хто хоче знати більше вплив температури на швидкість біологічних процесів
- •Про умови зберігання харчових продуктів
- •J тест по темі 1.4. "хімічна кінетика і каталіз “
- •Термінологічний словник
- •Література
Тема 1.2. Фазова рівновага та вчення про розчини план:
Загальна характеристика розчинів.
Розчини газів в рідинах. Закон Генрі.
Розчинність твердих речовин в рідинах.
Дифузія і осмос в розчинах. Закон Вант-Гоффа.
Тиск пари над розчинами. Закон Рауля.
Температура кристалізації і кипіння розчинів.
Фазові переходи. Фазова рівновага.
ВИВЧИВШИ ТЕМУ, ВИ ПОВИННІ:
Знати:
визначення “розчини”, “фази”, “фазовий перехід”;
правило фаз Гіббса;
однокомпонентні системи, діаграма стану води;
види розчинів;
способи виразу концентрації розчинів;
явища дифузії і осмосу, закон Вант-Гоффа;
правила приготування розчинів. Закон Генрі;
особливості поведінки розчинів;
тиск насиченої пари над розчином;
температури кристалізації та кипіння розчинів;
закон Рауля.
Вміти:
розраховувати число ступенів свободи за правилом Гіббса;
визначати розчинність газів за законом Генрі;
розрахувати потрібні величини за законом Рауля;
визначати Тзам. та Ткип.в залежності від концентрації розчину;
працювати з діаграмою стану води.
1. Загальна характеристика розчинів
Розчини – одна з найважливіших фізико-хімічних систем. Розробка теорії розчинів відіграла важливу роль у розвитку фізичної хімії. Ще М.В.Ломоносов звернув увагу на важливість розчинів для розвитку хімічних наук. Важливість розчинів визначається перш за все їх поширеністю. Переважна більшість біологічних процесів відбувається в розчинах.
Розчинами називають багатокомпонентні гомогенні системи, в яких одна або кілька речовин розподілені у вигляді молекул, атомів або іонів в середовищі іншої речовини – розчинника.
До розчинів відносяться суміші газів, розчини різних речовин в рідинах та тверді розчини. Найбільш розповсюджені рідкі розчини. Прикладами рідких розчинів є розчини солей, спирту, кислот у воді; твердих - сплави. Газоподібним є повітря.
У рідких розчинах один із компонентів називають розчиненою речовиною, другий - розчинником.
Розчинник – це рідкий компонент розчину, який береться у надлишку порівняно з іншими компонентами.
У сучасній теорії розчинів визначається важливість як фізичних, так і хімічних сил між молекулами (атомами, іонами) у розчині.
Гомогенність розчинів обумовлена тим, що під час їх утворення, внаслідок взаємодії з розчинником, розчинена речовина подрібнюється до молекул або йонів, тобто розміри часток розчиненої речовини, розподілених між молекулами розчинника, не перевищують 10-9м. Такі розчини називають істинними.
Розчини, в яких частки розчиненої речовини мають розмір від і 10-9м до 10- 7м є колоїдними, а більше 10-7м - грубодисперсними.
Істинні розчини прозорі, легко проходять через фільтр.
Розчин утворюється зі складових частин (компонентів) самодовільно, тому його утворення при сталих Р та Т пов’язане зі зменшенням ізобарного потенціалу (вільної енергії) системи. Ізобарний потенціал залежить не тільки від температури і тиску, а й від складу розчину, тобто від кількості компонента в розчині. Це твердження справджується також для інших термодинамічних потенціалів.
Найважливішою характеристикою розчину є його склад або концентрація компонентів.
Концентрація розчину – це кількість розчиненої речовини, що міститься в певній кількості розчинника або розчину.
Розчини з високою концентрацією розчиненої речовини називаються концентрованими, з низькою – розбавленими.
Кількісний склад розчинів в фізичній хімії часто виражають через молярну і моляльну концентрацію, молярні і масові частки.
Молярна концентрація – це відношення кількості розчиненої речовини до об’єму розчину.
В СІ кількість речовини вимірюють в молях, тому одиницею молярної концентрації в СІ є моль/м3 або моль/л.
С = n/V або С = m/(М∙V)
де п - кількість речовини в молях;
V— об'єм розчину;
т - маса розчиненої речовини;
М- молярна маса.
Наведемо приклади назв розчинів різної молярної концентрації, моль/л:
1,000 (1М) – молярний;
2,000 (2М) – двомолярний;
0,100 (0,1М) – децимолярний;
0,200 (0,2М) – дводецимолярний;
0,030 (0,03М) – трисантимолярний;
0,004 (0,004М) – чотиримілімолярний.
Моляльна концентрація – це відношення кількості розчиненої речовини до маси розчинника.
Її вимірюють в моль/кг. Числове значення моляльної концентрації, позначають Сm:
Сm = (n ∙ 1000) / m (розчинника)
де
п - кількість молів розчиненої речовини;
т - маса розчинника.
Еквівалентна концентрація (або нормальність) Сн - визначається числом молярних мас еквівалентів розчиненої речовини в 1л розчину:
Сн = m / Em ∙ V,
де т - маса розчиненої речовини;
Em - еквівалентна маса;
V - об'єм розчину.
Еквівалентну концентрацію за останніми рекомендаціями називають молярною концентрацією еквіваленту.
Молярна частка – це відношення числа молей одного з компонентів розчину до загального числа молей всіх компонентів. Її виражають в долях одиниці або у відсотках (%). Молярна частка N1 одного компоненту розчину визначається по формулі:
N1
=
Де n1 – число молів цього компонента в розчині;
n2,n3,….nк - число молів інших компонентів.
Сума мольних часток всіх компонентів розчину дорівнює 1 або 100%.
N1 + N2 +....Nк = 1
Масова частка – це відношення маси розчиненої речовини до маси розчину. Її також виражають в частках одиниці або у відсотках (%).