В основе сформировавшегося патологического влечения к алкоголю преобладают

1. социальные факторы

2. психологические факторы

3. +биологические факторы

4. уровень культуры

По приоритетному национальному проекту «Здоровье» (пнпз)

1. В течении какого времени предполагается реализация приоритетного национального проекта «Здоровье»:

0. На период 2006-2012 гг.;

1. На период до 2020 года;

2. +Время не определено.

2. Что из перечисленного является одним из направлений пнпз:

0. +Развитие первичной медико-санитарной помощи;

1. Модернизация здравоохранения;

2. Улучшение демографической ситуации в стране.

3. Стратегическая цель приоритетного национального проекта:

3.1. Укрепление материально-технической базы здравоохранения;

3.2.+ Повышение качества и доступности медицинской помощи,

лекарственного обеспечения, обеспечение санитарно–

эпидемиологического благополучия;

3.3. Снижение инфекционной заболеваемости.

4. Стратегические задачи приоритетного национального проекта «Здоровье»:

   0. Повышение эффективности функционирования системы здравоохранения;

   1. Обеспечение доступности и качества медицинской помощи;

   2. Обеспечение доступности и качественными и безопасными

лекарственными средствами;

4.4.+ Все вышеперечисленное.

4. Что не входит в профилактическое направлении е ПНПЗ:

5.1. Иммунизация населения в рамках Национального календаря прививок, а также гриппа.

5.2. Дополнительная программа диспансеризации работающего населения;

5.3.+ Дополнительная диспансеризация лиц, занимающих спортом.

4. Что не входит в перечень высокотехнологичных видов медицинской помощи:

0. Травматология ортопедия и эндопротезирование;

1. Кардиохирургия;

2. Репродуктивные технологии;

3. +Лечение тяжелых форм туберкулеза легких.

4. Планируемое увеличение обеспечения населения высокотехнологичной медицинской помощью:

7.1. Увеличение объемов оказания высокотехнологичной медицинской помощи в 2 раза;

7.2. +Увеличение объемов оказания высокотехнологичной медицинской помощи в 4 раза;

7.2. Увеличение объемов оказания высокотехнологичной медицинской помощи не предусмотрено.

4. Приобретение какой аппаратуры не предусмотрено ПНПЗ:

0. Для ультразвукового исследования;

1. Электрокардиографической;

2. +Дыхательной.

4. Что не входит в направление ПНПЗ по повышению приоритетности первичной медицинской помощи

0. Укрепление диагностической службы лечебно-профилактических учреждений, оказывающих первичную медико – санитарную помощь;

1. Укрепление материально – технической базы учреждений скорой медицинской помощи и отделений скорой медицинской помощи лечебно – профилактических учреждений;

2. +Повышение заработной платы сотрудникам стационара.

4. Какую роль не выполняют стандарты в формировании программ государственных гарантий:

1. Медико-экономические стандарты – основа для усредненной стоимости лечения заболеваний;

2. На основе стандартов медицинской помощи формируются перечни услуг и лекарств, оплату которых гарантирует государство;

3. +На основе стандартов формируется штатное расписание учреждения.

Учение о диагнозе.

#Вопрос 1

Вопрос о проведении аутопсии решает:

№1. лечащий врач.

№2. заведующий клиническим отделением.

№3. заведующий патологоанатомическим отделением.

№4. главный врач или его заместитель по лечебной работе.

№5. родственники умершего.

#Вопрос 2

В случае смерти на дому следует оформить:

№1. историю болезни.

№2. амбулаторную карту.

№3. протокол вскрытия.

№4. извещение в СЭС.

№5. постановление о проведении судебно-медицинской экспертизы.

#Вопрос 3

В строке "в" 1-ой части патологоанатомического диагноза во врачебном свидетельстве о смерти необходимо указать:

№1+. основное заболевание.

№2. фоновое заболевание.

№3. сопутствующее заболевание.

№4. непосредственную причину смерти.

№5. осложнения реанимации.

#Вопрос 4

К аутопсии можно приступать:

№1. при отсутствии у больного самостоятельного дыхания.

№2. при отсутствии сердечной деятельности и дыхания.

№3. при отсутствии признаков функциональной активности мозга

№4+. при констатации консилиумом врачей биологической смерти.

№5. при отсутствии рефлекторной деятельности центральной нервной системы.

#Вопрос 5

Основное заболевание в структуре патологоанатомического диагноза - это:

№1. заболевание, по поводу которого больной поступил в стационар.

№2. заболевание, по поводу которого было предпринято оперативное лечение.

№3. +Заболевание, которое само по себе, или через свои осложнения, привело больного к смерти.

№4. заболевание, по поводу которого проводилось медикаментозное лечение.

№5. верно 1 и 3

#Вопрос 6

Основное комбинированное заболевание - это:

№1. +конкурирующие заболевания.

№2. смертельное ятрогенное заболевание.

№3. сочетание основного заболевания с сопутствующим заболеванием.

№4. когда смерть произошла от основного заболевания после оперативного лечения.

№5. основное заболевание и его смертельное осложнение.

#Вопрос 7

Следует брать кусочки для патогистологического исследования при выполнении аутопсии:

№1. органов, в которых нет видимых изменений.

№2. центра патологических очагов

№3. +патологических очагов на границе с неизменными тканями и органов без видимых изменений.

№4. не брать вообще.

№5. из органов, пораженных процессом, указанным в основном клиническом диагнозе.

#Вопрос 8

Как следует поступить хирургу с операционным материалом:

№1. если диагноз не вызывает сомнений, можно не направлять на патогистологическое исследование.

№2. вырезать из операционного материала кусочки и направить их на патогистологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).

№3. разделить материал и направить на исследование в разные патологоанатомические учреждения (подразделения).

№4.+ направить полностью весь материал на патоморфологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).

№5. на усмотрение хирурга.

#Вопрос 9

Срочная биопсиия - это:

№1. пункционная биопсия.

№2. инцизионная биопсия.

№3.+ биопсия, когда результат исследования готов через 20-25 минут.

№4. биопсия, когда результат готов через 4-5 сут.

№5. эксцизионная биопсия.

Патологоанатомический диагноз начинают с:

№1.+ нозологической единицы - основного заболевания.

№2. непосредственной причины смерти.

№3. патологического процесса, запустившего патогенетическую цепь.

№4. ведущего синдрома

№5. осложнений.

Эксцизионная биопсия – это:

№1. любая открытая биопсия

№2.+ биопсия, при которой патологический очаг удален полностью

№3. эндоскопическая биопсия

№4. биопсия, которая применяется и для цитологического анализа

№5. пункционная биопсия

Основное заболевание - нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени:

№1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного.

№2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий.

№3. само или через осложнения явилось причиной смерти.

№4. верно 1 и 3

№5.+ все верно.

Hепосредственной причиной смерти является:

№1.+ нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть

№2. нозологическая единица, явившаяся причиной танатогенетического процесса

№3. механизм наступления смерти

№4. верно 2 и 3

№5. все верно

В случае смерти детей вне стационара при отсутствии признаков насильственной смерти вопрос о проведении патологоанатомического исследования решает:

№1. судебно-медицинский эксперт

№2. +главный врач лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни

№3. лечащий врач ребенка

№4. родители ребенка

№5. патологоанатом лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни

Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя:

№1. два конкурирующих заболевания

№2. основное и фоновое заболевание

№3. два сочетанных заболевания

№4.+ все верно

№5. верно 2 и 3

Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке:

№1. осложнений основного заболевания.

№2. в числе сопутствующих заболеваний.

№3. +в любой строке, в зависимости от вклада в танатогенез ятрогенной патологии.

№4. основного заболевания.

№5. после основного заболевания.

Клинико-анатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные:

№1. анамнестические и клинические.

№2. лабораторные и рентгенологические.

№3. патологоанатомические и гистологические.

№4.+ все верно.

№5. верно 1 и 3

В числе причин расхождений клинического и патологоанатомического диагнозов выделяют:

№1. недостаточность обследования больного и объективные трудности исследования.

№2. недоучет клинических и лабораторных данных.

№3. переоценку клинических и лабораторных данных.

№4. неправильное построение и оформление диагноза

№5.+ все верно

При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов устанавливают следующие категории расхождения:

№1. +по нозологическому, этиологическому принципу и по локализации процесса

№2. по важнейшим осложнениям, существенно изменившим течение основного заболевания.

№3. по второму заболеванию в комбинированном основном.

№4. по диагнозу основного заболевания.

№5. все верно.

К категориям расхождения клинических и патологоанатомических диагнозов, за которые несет ответственность больница, где умер больной, относятся:

№1. заболевание не было распознано в данном лечебном учреждении, однако своевременная диагностика не обязательно оказала бы положительное влияние на исход заболевания, но правильный диагноз должен был быть поставлен (II категория)

№2. неправильная диагностика повлекла за собой ошибочную врачебную тактику, что сыграло решающую роль в смертельном исходе (III категория)

№3.+ все верно

Патологическая анатомия заболеваний сердца и сосудов.

Гипертоническая болезнь - это:

№1.+ эссенциальная гипертензия

№2. симптоматическая гипертензия

№3. нефрогенная гипертензия

№4. посткоммоционная

№5. сосудистая

Патологически измененная почка при гипертонической болезни имеет вид:

№1.+ мелкобугристой почки

№2. крупнобугристой почки

№3. большой белой почки

№4. Большой пёстрой почки

Одной из стадий течения доброкачественной артериальной гипертензии является:

№1. долипидная

№2. начальных изменений артерий

№3. вторичных изменений артерий

№4. локальных изменений артерий

№5.+ распространенных изменений артерий

Hаиболее типичным морфологическим признаком гипертонической болезни является:

№1.+ артериолосклероз

№2. эластофиброз сосудов

№3. атеросклероз

№4. узелковые утолщения стенки артерий

№5. системный некротизирующий васкулит

Для доклинической стадии гипертонической болезни характерны:

№1.+ гипертрофия мышечного слоя и эластических структур артериол

№2. спазм артериол

№3. гиалиноз артериол

№4. фибриноидный некроз стенки сосуда

№5. тромбоз

При гипертонической болезни плазматическое пропитывание артериол развивается в связи с:

№1. +гипоксическим повреждением эндотелия и его мембраны

№2. травматическим повреждением стенок мелких сосудов

№3. васкулитами

№4. действием иммунных комплексов

№5. действием токсинов

Hаиболее редко при гипертонической болезни гиалинозу подвергаются артериолы и мелкие артерии:

№1. почек

№2. головного мозга

№3.+ печени

№4. поджелудочной железы

№5. капсулы надпочечников

К клинико-морфологическим формам гипертонической болезни относятся:

№1. сердечная, мозговая, полиартритическая

№2. +сердечная, мозговая, почечная

№3. мозговая, почечная, полиартритическая

№4. сердечная, почечная, полиартритическая

№5. сердечная, мозговая, кишечная

К хроническим изменениям при почечной форме гипертонической болезни относится все, кроме:

#

№1.+ артериолонекроз почек

№2. артериолосклероз

№3. гломерулогиалиноз

№4. регенерационная гипертрофия

№5. нефросклероз

К непосредственным причинам развития ИБС относится все, кроме:

№1. длительный спазм венечных артерий сердца

№2. тромбоз венечных артерий

№3. эмболия венечных артерий

№4. функциональное перенапряжение миокарда

№5.+ психоэмоциональное перенапряжение

Хроническая ИБС морфологически проявляется:

№1. +кардиосклерозом

№2. инфарктом миокарда

№3. ишемической дистрофией миокарда

№4. внезапной коронарной смертью

№5. межуточным продуктивным воспалением

По внешнему виду инфаркт миокарда чаще всего:

№1. белый инфаркт

№2. красный инфаркт

№3. +белый инфаркт с геморрагическим венчиком

№4. красный инфаркт с белым венчиком

№5. смешанный инфаркт

Инфаркт миокарда локализуется чаще всего:

#

№1. в бассейне огибающей ветви левой венечной артерии

№2. +в бассейне межжелудочковой ветви левой венечной артерии

№3. в правом желудочке

№4. в левом предсердии

№5. в правом предсердии

Самая редкая локализация инфаркта миокарда:

№1. верхушка сердца

№2. передняя и боковая стенка левого желудочка

№3.+предсердия

№4. правый желудочек

№5. межжелудочковая перегородка

Рецидивирующим называют инфаркт миокарда, развившийся:

. в течение 8 недель существования первичного (острого)

К повторным инфарктам миокарда относят:

инфаркт, развившийся спустя 8 нед после первичного

Не относится к осложнениям инфаркта миокарда:

№1+. фиброэластоз эндокарда

№2. миомаляция

№3. острая аневризма сердца

№4. пристеночный тромбоз

№5. перикардит

Острая аневризма сердца образуется обычно в исходе:

№1. субэндокардиального инфаркта миокарда

№2.+ трансмурального инфаркта миокарда

№3. субэпикардиального инфаркта миокарда

№4. интрамурального инфаркта миокарда

№5. мелкоочагового инфаркта миокарда

При атеросклеротическом тромбозе сосудов головного мозга развивается:

№1. гидроцефалия

№2. гематома головного мозга

№3. +ишемический инфаркт мозга

№4. менингит

№5. арахноидит

Патологическая анатомия туберкулеза

Клеточный состав специфической гранулемы при сифилисе:

#Варианты к вопросу 1

№1. макрофаги, лимфоциты, плазматическе клетки, клетки Вирхова

№2. лимфоциты, эпителиодные клетки, плазматические клетки, клетки Пирогова-Лангханса

№3. плазматические клетки, лимфоидные клетки, клетки Микулича

№4. лимфоидные клетки

№5.+ плазматические клетки

Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:

№1.+ легочный аффект, лимфангит, лимфаденит

№2. очаг казеозного некроза

№3. милиарные бугорки

№4. каверна

№5. абсцесс

Первичный туберкулез развивается при:

#Варианты к вопросу 3

№1. многократной реинфекции возбудителем

№2.+ первичном контакте организма с возбудителем

№3. генерализации процесса из имеющихся туберкулезных очагов

№4. заживлении туберкулезного лимфаденита

№5. верно все

Очаг Гона - это:

#

№1.+ заживление первичного очага

№2. фиброзная рубцующаяся каверна

№3. инфильтрат в легком

№4. фиброзно-очаговый туберкулез

№5. каверна

К параспецифическим реакциям при первичном туберкулезе относится:

№1. каверна в легком

№2. инфильтрат в легком

№3. +синдром Понсе

№4. лимфаденит

№5. крупозная пневмония

Гематогенный туберкулез - это:

№1. заражение при первой встрече с инфекцией

№2. реактивация старых заживших очагов в сочетании с суперинфекцией

№3.+ заболевание после излечения первичного туберкулеза

№4. генерализация имеющейся инфекции

№5. верно все

Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:

№1.+ Первичный туберкулезный комплекс

№2. Каверна

№3. Милиарный бугорок

№4. Очаг казеозного некроза

№5. Фиброзный лимфангит

Морфологическим проявлением излечения первичного туберкулеза считают:

№1. Диффузный пневмосклероз

№2. Эмфизему

№3.+ Наличие двух петрификатов в легком и лимфоузле

№4. Милиарный бугорок

№5. Карнификацию

Одним из вариантов осложненного течения первичного туберкулеза является:

№1. Возникновение ателектазов

№2. +Гематогенная генерализация процесса

№3. Наличие эмфиземы

№4. Петрификация в легких

№5. Оссификация

Гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких характеризуется:

№1. Наличием абсцесса

№2. Формированием каверны

№3. Появлением милиарных бугорков в печени и селезенке

№4. Развитием казеозной пневмонии

№5.+Появлением милиарных бугорков в легких

Для вторичного туберкулеза характерным является:

№1. Гематогенная генерализация процесса

№2. Лимфогенная генерализация

№3.+ Контактный и интраканаликулярный путь распространения процесса

№4. Лимфожелезистый путь генерализации процесса

№5. Лимфогематогенный путь распространения процесса

Очаговый туберкулез – это:

№1. Зона казеозного некроза в легких без четких границ

№2. Каверна

№3. Милиарный бугорок

№4+ Инкапсулированный очаг казеозного некроза менее 1 см.

№5. Очаг казеозного некроза более 1 см.

№6. Пневмоцирроз

При фиброзно-кавернозном туберкулезе морфологические изменения характеризуются:

№1. +Наличием каверны, стенка которой имеет трехслойное строение

№2. Наличие абсцесса

№3. Развитием диффузного фиброза в легком

№4. Наличием полости, стенка которой имеет двухслойное строение

№5. Развитием казеозной пневмонии

Фиброзно-кавернозный туберкулез является проявлением туберкулеза:

#Варианты к вопросу 14

№1. Гематогенного

№2. Первичного

№3. Старческого

№4.+ Вторичного

№5. Врожденного

К признакам вторичного туберкулеза относится все, кроме:

№1. поражения верхушки легкого

№2. бронхогенной генерализации

№3.+ казеозного лимфаденита

№4. "очковых" каверн в легких

№5. наличие очагов Абрикосова

К формам вторичного туберкулеза относятся:

№1. инфильтративный

№2. цирротический

№3. очаговый

№4.+ все верно

Туберкулома легких может быть:

№1. множественной

№2. одиночной.

№3. конгломератной.

№4.+ все верно.

№5. верно 1 и 2

Острый кавернозный туберкулез легких может осложниться:

№1. амилоидозом

№2.+ кровотечением

№3. малигнизацией

№4. все верно

№5. все неверно

Причиной смерти при цирротическом туберкулезе легких может быть:

№1. азотемическая уремия

№2. туберкулезный сепсис

№3. декомпенсация легочного сердца

№4.+ все верно

Фиброзно-кавернозный туберкулез легких развивается в исходе:

№1. рака легкого

№2. хронического абсцесса легкого

№3. туберкуломы легкого

№4. милиарного туберкулеза легкого

№5.+ все неверно

Общие вопросы опухолевого роста

Цитоканцерогенез включает в себя:

#Варианты к вопросу 1

№1. активацию протоонкогена

№2. взаимодействие онкогена с промотором

№3. появление новых свойств у дочерних клеток

№4. ингибицию антионкогена

№5.+ все перечисленное

#Ответ 5

#Вопрос 2

Гистоканцерогенез включает в себя:

#Варианты к вопросу 2

№1. замещение нормальных клеток ткани клоном малигнизированных элементов

№2. селекцию и размножение опухолевых клеток

№3. инфильтративный рост опухолевой ткани

№4.+ все верно

№5. верно 1 и 3

Морфоканцерогенез включает в себя:

#Варианты к вопросу 3

№1. разрастание опухоли в органе или системе

№2. метастазирование опухоли

№3. прорастание опухоли в окружающие ткани

№4.+ все верно

№5. верно 1 и 3

Онкогенез включает в себя:

№1. цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток

№2. гистоканцерогенез с имммунной реакцией

№3. морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями

№4. +все верно

№5. верно 2 и 3

К признакам экспансивного роста опухоли относится:

#Варианты к вопросу 5

№1. опухоль растет, оттесняя соседние ткани

№2. вокруг опухоли образуется псевдокапсулы

№3. опухоль имеет вид узла

№4+. все верно

№5. верно 2 и 3

Признаком опухолевой прогрессии является:

№1.+ снижение степени дифференцировки опухоли

№2. увеличение размеров опухоли

№3. обширное метастазирование

№4. некрозы, кровоизлияния в опухоли

№5. выраженный паранеопластический синдром

Преимущественный путь метастазирования сарком:

№2. гематогенный

Hаиболее характерный путь метастазирования злокачественных опухолей из эпителия:

№2. лимфогенный

Этиология опухолей объясняется теориями:

#Варианты к вопросу 9

№1. вирусно-генетической

№2. физико-химической

№3. дизонтогенетической

№4. полиэтиологической

№5. +молекулярно-генетической

Клинического наблюдения требуют:

#Варианты к вопросу 10

№1. 1-я степень дисплазии

№2. 2-я степень дисплазии

№3. 3-я степень дисплазии

№4.+ все верно

№5. только 1 и 2

Клеточный атипизм характеризуется:

#Варианты к вопросу 11

№1. отличием клеток по форме и размеру

№2. гиперхромией ядер

№3. увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

№4.+ все верно

№5. только 2 и 3

Тканевой атипизм характеризуется:

#Варианты к вопросу 12

№1. нарушением упорядоченности элементов, составляющих ткань

№2. инфильтрацией клетками окружающих тканей

№3. изменением паренхиматозно-стромального соотношения

№4. +верно 1 и 3

№5. верно 1 и 2

Собственно предраком является:

#Варианты к вопросу 13

№1. метаплазия

№2. дисрегенерация

№3+. дисплазия

№4. сarcinoma in situ

№5. дистрофия

Доброкачественные опухоли характеризуются:

№1. строением из дифференцированных клеток

№2. экспансивным ростом

№3. отсутствием рецидивов после удаления

№4. отсутствием метастазов

№5.+ все верно

Злокачественные опухоли характеризуются:

№1. выраженной анаплазией клеток

№2. инфильтрирующим ростом

№3. наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли

№4.+ общим влиянием на организм

№5. все верно

Основные гистологические признаки терапевтического патоморфоза опухолей:

#Варианты к вопросу 16

№1. дистрофия опухолевых клеток

№2. некроз опухолевых клеток

№3. фиброз

№4.+ все верно

№5. верно 2 и 3

Морфологическими формами атипизма опухоли являются все, кроме:

№1. клеточного

№2. тканевого

№3. антигенный

№4. патологии ультраструктур

№5.+ инвазивного роста

В основу Международной классификации новообразований положен признак:

#Варианты к вопросу 18

№1. локализация опухоли

№2.+ гистогенетический принцип

№3. биологические свойства опухоли

№4. все перечисленное

№5. только 1 и 2

Международная классификация TNM стадии опухолевого процесса основана на оценке:

#Варианты к вопросу 19

№1. степени прорастания опухоли в окружающие ткани

№2. размера опухоли

№3. наличии метастазов в лимфоузлах

№4. наличии отдаленных метастазов

№5.+ верно все

К формированию опухолевого клона приводят следующие молекулярно-генетические нарушения, кроме:

№1. блокада процессов апоптоза

№2. +гиперэкспрессия "дикого" р53

№3. нарушения внутриклеточного каспазного пути индукции протеолиза

№4. появление "мутантного" р53

№5. гиперэкспрессия гена bcl-2

Патологическая анатомия опухолей молочной железы и женских половых органов

Лейомиомы тела матки характеризуются:

#Варианты к вопросу 1

№1. инфильтрирующим ростом

№2.+ экспансивным ростом

№3. клеточным атипизмом

№4. аппозиционным ростом

№5. гемосидерозом

Для пролиферирующих лейомиом характерны очаги пролиферации:

#Варианты к вопросу 2

№1. в строме

№2.+ вокруг сосудов

№3. на периферии опухолевого узла

№4. верно все

№5. все неверно

Для лейомиосаркомы тела матки характерно:

#

№1. 5 митозов и более в 10 полях зрения при большом увеличении без клеточной атипии

№2. очаги аденомиоза в миометрии

№3. пролиферация поперечнополосатых миоцитов

№4.+ клеточный полиморфизм лейомиоцитов

№5. экспансивный рост

Предраковым состоянием тела матки является:

#Варианты к вопросу 4

№1. хронический эндометрит

№2. рубцовые изменения после родов

№3. острый эндометрит

№4.+ аденоматоз эндометрия

№5. железисто-фиброзный полип

Для железистого полипа эндометрия характерно:

№1. преобладание железистых структур над стромальными

При малигнизации полипов эндометрия чаще возникает:

#Варианты к вопросу 6

№1. фибросаркома

№2.+ аденокарцинома

№3. мелкоклеточный рак

№4. тератобластома

№5. хорионэпителиома

Для полипов эндометрия характерны сосуды:

#Варианты к вопросу 7

№1. диффузно расположенные в строме тонкостенные сосуды

№2. диффузно расположенные в строме толстостенные сосуды

№3. "спиральные" пучки тонкостенных сосудов

№4.+ клубки толстостенных сосудов в строме

№5. гиперплазия эндотелия сосудов

В развитии рака эндометрия важную роль играют:

№1+. гормональные нарушения

№2. воспаление

№3. сосудистые заболевания

№4. авитаминозы.

№5. верно 3 и 4

Hаиболее характерным возрастом для рака тела матки является:

#Варианты к вопросу 9

№1. 20-30 лет

№2. 31-40 лет

№3. 41-50 лет

№4+. 51-60 лет

Раковая опухоль тела матки чаще располагается:

#Варианты к вопросу 10

№1. в задней стенке матки

№2+. в области маточных углов

№3. на границе с шейкой матки

№4. в передней стенки матки.

№5. верно 3 и 4

Макроскопически рак тела матки имеет вид:

#Варианты к вопросу 11

№1. узла в капсуле

№2.+ полиповидных крошковатых разрастаний

№3. узла без капсулы с четкими контурами

№4. единичного полипа плотной консистенции, на ножке

№5. диффузного склероза

Hаиболее распространенная форма рака тела матки:

#Варианты к вопросу 12

№1. мелкоклеточный рак

№2. папиллома с малигнизацией

№3.+ аденокарцинома

№4. плоскоклеточный рак

№5. карциносаркома

Для высокодифференцированной аденокарциномы эндометрия характерно:

#Варианты к вопросу 13

№1. "раковые жемчужины"

№2. +четкие железистые структуры с клеточным и ядерным полиморфизмом

№3. скопление полиморфных клеток и редкие железистые структуры

№4. широкие тяжи из полиморфных клеток с атипическими митозами

№5. пласты мезонефроидных клеток

Рак тела матки осложняется:

№2. кровотечениями

При прогрессировании раковая опухоль тела матки прорастает в органы:

№2. прямую кишку

Hаиболее ранние метастазы рака тела матки обнаруживаются в:

№1. печени

№2. лимфоузлах брюшины

№3. малом сальнике

№4.+ клетчатке малого таза

Hаиболее частыми опухолями яичников являются:

#Варианты к вопросу 17

№1. эндометриоидные опухоли

№2.+цилиоэпителиальные (серозные) цистаденомы

№3. муцинозные цистаденомы

№4. текомы

№5. тератомы

Серозные цистаденомы яичника выстланы эпителием:

#Варианты к вопросу 18

№1. переходным

№2.+ цилиндрическим

№3. многослойным плоским

№4. фолликулярным

№5. базальноклеточным

Hаиболее часто малигнизируются:

#Варианты к вопросу 19

№1. папиллярные муцинозные цистаденомы

№2. тератомы

№3. серозные цистаденомы

№4.+ папиллярные серозные цистаденомы

№5. ретенционные кисты

Для опухоли Бреннера характерно:

#Варианты к вопросу 20

№1. наличие множественных фолликулярных кист и фиброза

№2.+наличие фиброза и гнезд эпителиальных клеток

№3. разрастание тека-ткани и склероз сосудов

№4. фиброз коркового слоя и сосудов

№5. лимфоидная инфильтрация стромы