
- •Органічна хімія (частина перша)
- •Органічна хімія
- •§1. Поняття про органічні сполуки. Спільні та відмінні ознаки неорганічних та органічних речовин Коротка історія виникнення органічної хімії
- •Спільні ознаки неорганічних та органічних речовин
- •Відмінні ознаки неорганічних та органічних речовин
- •Класифікація органічних речовин
- •Завдання для самоконтролю
- •Насичені вуглеводні Поняття та класифікація вуглеводнів
- •§2. Метан Склад і будова молекули
- •Фізичні властивості та поширення в природі
- •Хімічні властивості
- •Застосування
- •Завдання для самоконтролю
- •§3. Гомологи метану Гомологічний ряд
- •Структурні формули
- •Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •Одержання насичених вуглеводнів
- •Завдання для самоконтролю
- •§4. Ізомерія насичених вуглеводнів Радикали та їх назви
- •Явище ізомерії, ізомери
- •Завдання для самоконтролю
- •§5. Теорія хімічної будови органічних речовин Виникнення теорії хімічної будови органічних речовин
- •Основні положення теорії хімічної будови органічних речовин
- •Значення теорії хімічної будови органічних речовин
- •Завдання для самоконтролю
- •§6. Визначення молекулярної формули газуватої речовини
- •Завдання для самоконтролю
- •Ненасичені вуглеводні
- •Н енасичені вуглеводні
- •§7. Етиленові вуглеводні Поняття етиленові вуглеводні. Гомологічний ряд
- •Електронна будова етилену
- •Фізичні властивості етилену
- •Хімічні властивості етилену
- •Одержання етилену
- •Застосування етилену
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 8. Ацетиленові вуглеводні Поняття ацетиленові вуглеводні. Гомологічний ряд
- •Електронна будова ацетилену
- •Фізичні властивості ацетилену
- •Хімічні властивості ацетилену
- •Одержання ацетилену
- •Застосування ацетилену
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 9. Дієнові вуглеводні Поняття та класифікація дієнових вуглеводнів
- •Хімічні властивості
- •Застосування
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 10. Ізомерія ненасичених вуглеводнів
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 11. Поняття про полімери. Поліетилен
- •С клад і будова поліетилену
- •Властивості поліетилену
- •Застосування поліетилену.
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 12. Пластмаси
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 13. Розв’язування розрахункових задач на виведення формули речовини за продуктами спалювання
- •Завдання для самоконтролю
- •Циклічні та ароматичні вуглеводні
- •§ 14. Циклічні сполуки
- •Гомологічний ряд та номенклатура циклічних сполук
- •Завдання для самоконтролю
- •§ 15. Бензен
- •Завдання для самоконтролю
- •§16. Поняття про хімічні засоби захисту рослин
- •Завдання для самоконтролю
- •§17. Взаємозв’язок насичених, ненасичених і ароматичних вуглеводнів
- •2 Наси чені 5
- •Завдання для самоконтролю
- •Природні джерела вуглеводнів
- •§18. Природний та супутній нафтовий гази Природний газ
- •Супутній нафтовий газ
- •Завдання для самоконтролю
- •§19. Нафта Походження нафти
- •Фізичні властивості нафти
- •Склад нафти
- •Переробка нафти
- •Крекінг нафтопродуктів
- •Детонаційна стійкість бензинів
- •Застосування нафтопродуктів
- •Завдання для самоконтролю
- •§20. Вугілля та продукти його переробки
- •Завдання для самоконтролю
Завдання для самоконтролю
Яка формула дає більше інформації про молекулу вуглеводню – молекулярна чи структурна? Дайте обґрунтовану відповідь.
Що таке радикали?
Що називається явищем ізомерії?
Які речовини називають ізомерами? Навести приклади.
Скласти формули речовин: 3,5-диметилгептан;
3,3,4-триметилгексан; 3-етил-2-метил-4-пропілгептан.
Написати всі ізомери гептану і дати їм назви.
Скільки сполук представлено такими структурами:
С С
С С С С
С С С С С С
С С С С С С С С
С С
С С С С
С С С С С С С С
Складіть їхні молекулярні формули.
Знайдіть формули ізомерів і гомологів серед наведених формул:
С Н3 СН СН2 СН3 СН3 СН2 (3) СН3
( 1) СН3 (2) СН3 СН3 СН СН3
( 4) СН4 (5) СН3 СН3
СН3 С СН3 (6) СН3 С СН2 СН3
СН3 СН3
§5. Теорія хімічної будови органічних речовин Виникнення теорії хімічної будови органічних речовин
Розвиток промисловості і торгівлі на початку ХІХ століття ставив все більш високі вимоги багатьом галузям науки, в тому числі і органічній хімії. Наприклад, потрібно було забезпечити текстильну промисловість барвниками. Для розвитку харчової промисловості необхідно було вдосконалювати методи переробки сільськогосподарських продуктів. Почали розроблятися нові методи синтезу органічних речовин. Але всьому цьому заважало недостатнє теоретичне обґрунтування практичних задач. Наприклад, вчені не могли пояснити валентність Карбону в таких сполуках, як етан С2Н6, пропан С3Н8, та ін. Було незрозуміло, чому можуть існувати різні речовини з однаковою відносною молекулярною масою. Наприклад, молекулярна формула глюкози С6Н12О6 і така ж сама молекулярна формула у фруктози – однією із складових частин меду. Однакову молекулярну формулу С2Н6О мають етиловий спирт і дим етиловий ефір. Вчені-хіміки також не могли пояснити, чому два елемента – Гідроген та Карбон – можуть утворювати таке велике число різних сполук і чому органічних речовин існує так багато.
Науково обґрунтована відповідь на всі ці питання і дала теорія хімічної будови органічних речовин, створена О.М. Бутлеровим.
Основні положення теорії хімічної будови органічних речовин
Створення теорії будови органічних речовин пов’язано із кількома іменами хіміків ХІХ ст.: Е. Франкланда, Ш.Ф. Жерара, Ф.А. Кекуле, А.С. Купера та ін. Вирішальна роль у розвитку цієї теорії (1861) належить великому російському вченому Олександру Михайловичу Бутлерову. Він докладно розробив поняття про хімічну будову речовин (під якою розумів порядок зв’язку атомів у молекулі), встановив, що хімічна будова речовин визначає її властивості, і довів, що його теорія має велике значення у передбаченні нових речовин.
О.М. Бутлеров (1828-1886) сформулював основні ідеї теорії будови органічних речовин у вигляді таких положень:
1. Всі атоми, що утворюють молекули органічних речовин, пов’язані в певній послідовності відповідно їх валентностям. Послідовність сполучення атомів у молекулі та характер їх зв’язку, називається хімічною будовою. У відповідності до цих уявлень валентність елементів умовно зображають рисочками.
Схематичне зображення будови молекул, називається формулами будови або структурними формулами.
2. Карбон в органічних сполуках завжди чотиривалентний.
3. Властивості органічних речовин залежать не лише від природи атомів, що входять до складу молекул, та від кількості цих атомів, а й від порядку їх сполучення в молекулі. Дане положення теорії будови органічних речовин пояснено явищем ізомерії. Існують речовини, які містять однакове число атомів одних і тих же елементів, але зв’язану у різному порядку.
4. За властивостями речовин можна визначити їх будову, а за будовою можна спрогнозувати їх властивості. Наприклад, властивості неорганічних речовин залежать від будови кристалічних решіток.
5. Атоми або групи атомів у молекулах органічних речовин взаємно впливають один на одного (безпосередній і посередній вплив).
Н априклад: ОН СН2 СН2 СН2 ОН
безпосередній вплив посередній вплив
групи -ОН на бензольне ядро групи -ОН на бензольне ядро