Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМК ОМ рус. 2013-2014 19.09.2013.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
6.11 Mб
Скачать

8.9 Контрольные вопросы:

  1. Причины хромосомных болезней.

  2. Основные клинические признаки хромосомных болезней при рождении.

  3. Клинические признаки хромосомных болезней у детей старшего возраста и подростков.

  4. Характерные клинические признаки гоносомных синдромов.

  5. Влияние аутосомных и гоносомных синдромов на выживаемость и репродуктивную функцию.

  6. Наиболее частые формы хромосомных болезней.

Занятие № 10

1.Тема: Болезни с нетрадиционными типами наследования

2.Цель: Сформировать у студентов знание и понимание причины и механизмов развития моногенных болезней, обусловленных мутациями внеядерных (митохондриальных) генов, экспансией тринуклеотидных повторов (динамическими мутациями), геномным импритингом, мутациями прионных генов.

3.Задачи обучения:

- раскрыть сущность причин и механизмов развития митохондриальных болезней

- раскрыть сущность причины и механизмов развития болезней, обусловленных экспансией тринуклеотидных повторов

- раскрыть сущность причины и механизмов развития болезней, обусловленных геномным импритингом

- раскрыть сущность причины и механизмов развития болезней, обусловленных мутациями прионных генов

- ознакомить студентов с основными клиническими проявлениями моногенных неменделирующих болезней

- сформировать понимание и умение распознавать МНБ среди пациентов

4. Форма проведения: комбинированный метод обучения (беседа, ролевая игра)

5. Основные вопросы темы:

5.1.Митохондриальные болезни, механизмы их развития, формы и особенности их наследования.

5.2. Механизмы развития динамических мутаций и их сущность.

5.3. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов, механизмы их развития, формы и особенности их наследования.

5.4. Болезни геномного импринтинга, механизмы их развития, формы и особенности их наследования.

5. 5. Прионные болезни, генетические механизмы их развития.

6. Раздаточный материал - тесты

7. Литература:

  1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004, с. 47- 64, 136-161,165-189.,336-359.

  2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2004, с. 11-32.

  3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006, 504-513, 516-518,523-526,532-535.

  4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003, с. 60-88,89-121.

  5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2003, с. 31-38, 40-48, 452.

  6. Заяц Р.Г, В,Э.Бутвиловскийи др. Общая и медицинская генетика. Р-на-Дону.,2002.с. 195-200, 217-223.

  7. Лилин Е.Т., Богомазов идр. Генетика для врачей. М., 1990, с. 10-16,65.,136-168

  8. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е. У. Алматы, 2004, с.147-157.

  9. Щипков В.П. Кривошеина Г.Н. Общая и медицинская генетика с.160-186

8. Контроль:

8.1. Заполнение таблиц:

Таблица 1.

Наследственные заболевания с указанием типа наследования, краткой клинической характеристикой.

№ п/п

Название болезни

Этиология

Патогенез

Тип

наследования

Основные клинические проявления

1

Митохондриальные болезни

2

Болезни геномного импритинга

Синдром Прадера-Вилли

3

Болезни экспансии тринуклеотидных повторов

Синдром Мартина-Белл

4

Прионные болезни