
- •Химия Методические указания и контрольные задания для студентов заочной формы обучения
- •Цели и задачи дисциплины – требования к результатам освоения дисциплины
- •Указания о порядке выполнения контрольных работ
- •Основные формулы, используемые в аналитической химии и примеры решения задач Титриметрический анализ
- •Основные формулы, используемые в физической и коллоидной химии и примеры решения задач
- •Раздел II. Физическая химия
- •Раздел III. Коллоидная химия
- •Контрольные задания Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Вариант № 16
- •Вариант № 17
- •Вариант № 18
- •Вариант № 19
- •Вариант № 20
- •Вариант № 21
- •Вариант № 22
- •Вариант № 23
- •Вариант № 24
- •Вариант № 25
- •Вариант № 26
- •Вариант № 27
- •Вариант № 28
- •Литература
Вариант № 11
1. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить указанные превращения:
Z n ZnCl2 Zn(OH)2 Na2ZnO2 Zn(NO3)2 ZnS
2. Определить степень окисления и координационное число комплексообразователя в следующих комплексных соединениях и дать им название:
PtCl4 · 4 NH3
PtCl4 · 5 NH3
3. Опишите получение коллоидных растворов методом диспергирования (механическое, электрическое, ультразвуком).
4. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем: броуновское движение, диффузия, осмотическое давление. Седиментация, центрифугирование.
5. Раскройте основы метода титриметрического анализа: обоснование, основное уравнение, особенности приготовления рабочих растворов, установочные вещеcтва, индикация, способы титрирования, возможности метода ацидиметрии. Рассчитайте навеску вещества, необходимую для приготовления рабочих растворов, концентрации 1 моль/л H2SO4, V=2 л.
6. Описать строение и свойства класса карбоновых высших кислот (пальмитиновая, стеариновая, маргариновая кислоты). Что представляют из себя твердые жиры?
Вариант № 12
1. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить указанные превращения:
C a CaCl2 Ca(OH)2 CaO Ca(NO3)2 CaSO4
2. Определить степень окисления и координационное число комплексообразователя в следующих комплексных соединениях и дать им название:
PtCl4 · 5 NH3
PtCl4 · 6 NH3
3. Золь серы был получен добавлением 5 см3 раствора серы в спирте к дистиллированной воде. Каким методом получен золь? Чем объясняется, что в прошедшем свете золь имеет красновато-оранжевый оттенок, а в отражённом - голубоватый?
4. Деэмульгирование и его значение. Опишите свойства и получение порошков, суспензий, паст, применяемых в технологии приготовления пищи.
5. Рассчитайте факторы эквивалентности, эквиваленты реагирующих веществ. Укажите, являются ли эквивалент вещества постоянной величиной, от чего он зависит?
K2CO3 + 2HCl =2KCl + CO2 + H2O
K2CO3 + H3PO4 = KH2PO4 + KHCO3
MnSO4 + 2KOH = Mn(OH)2 + K2SO4
MnSO4 + 2Cl2 + 8KOH = K2MnO4 + 4KCl + K2SO4 + 4H2O
6. Описать строение и свойства класса карбоновых кислот и назвать по JUPAC:
CH3 — (CH2)2 — COOH
Вариант № 13
1. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить указанные превращения:
F e(OH)3 Fe(NO3)3 FeCl3 Fe(OH)3
2. Определить степень окисления и координационное число комплексообразователя в следующих комплексных соединениях и дать им название:
Co(NO2)3 · 3 NaNO2
Co(NO2)3 · 2 NH3
3. При пропускании избытка сероводорода в подкисленный раствор хлорида мышьяка (III) образовался золь сульфида мышьяка (III). Напишите формулу мицеллы золя и укажите её части.
4. Какую эмульсию будет стабилизировать сажа: эмульсию бензола в воде или воды в бензоле? Объясните и покажите на схеме механизм стабилизации.
5. Раскройте основы метода аргентометрии (метода Фаянса): обоснование, основное уравнение, особенности приготовления рабочих растворов: установочные вещества, индикация, способы титрования, возможности метода. Рассчитайте навеску вещества, необходимую для приготовления рабочих растворов, концентрации 0,05 моль/л AgNO3, объемом 250 мл.
6. Описать строение и свойства класса одноатомных спиртов и назвать по JUPAC:
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — OH