Т.4.6. Средства, влияющие на функции органов пищеварения

Т.4.6.1.2. Антисекреторные средства

•  Блокаторы Н₂-рецепторов - циметидин, ранитидин, фамотидин, низатидин^*, роксатидин.

•  Блокаторы «протоновой помпы» (Н⁺-, К⁺-зависимая АТФаза) - омепразол , лансопразол , рабепразол, пантопразол .

•  М-холиноблокаторы:

- неселективные М-холиноблокаторы - атропин, платифиллин;

- селективные М₁-холиноблокаторы - пирензепин. Блокаторы Н₂-рецепторов - одна из наиболее эффективных и часто применяемых групп противоязвенных средств. Они оказывают выраженное антисекреторное действие - снижают базальную (днем, в покое, вне приема пищи) секрецию соляной кислоты, уменьшают выделение кислоты в ночное время, тормозят выработку пепсина. Блокируют влияние гистамина, выделяемого энтерохромаффинными клетками.

Циметидин - блокатор Н₂-рецепторов 1-го поколения. Применяют при язве двенадцатиперстной кишки и язве желудка с повышенной кислотностью; в период обострения 3 раза в день и на ночь (продолжительность лечения 4-8 нед). Побочные эффекты: галакторея (у женщин), импотенция и гинекомастия (у мужчин), диарея, нарушения функции печени и почек. Циметидин - ингибитор микросомального окисления, угнетает активность цитохрома Р₄₅₀. Резкая отмена препарата приводит к синдрому «отмены» - рецидиву язвы.

Т.4.6.1.2. Ранитидин - блокатор Н₂-рецепторов 2-го поколения. Как антисекреторное средство эффективнее циметидина, действует более продолжительно (10-12 ч), поэтому его принимают 2 раза в день. Практически не вызывает побочных эффектов (возможны головная боль, запор), не угнетает микросомальное окисление. Показания: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе обусловленная приемом НПВС), опухоль секретирующих клеток желудка (синдром Золлингера-Эллисона), гиперацидные состояния. Противопоказания: гиперчувствительность, острая порфирия.

Фамотидин - блокатор Н₂-рецепторов 3-го поколения. При обострении язвенной болезни можно назначать 1 раз в день перед сном в дозе 40 мг. Препарат хорошо переносят, он реже вызывает побочные эффекты. Противопоказан при беременности, лактации, в детском возрасте.

Низатидин^* - блокатор Н₂-рецепторов 4-го поколения и роксатидин - Н₂-гистаминоблокатор 5-го поколения. Эти средства стимулируют выработку защитной слизи и нормализуют моторную функцию ЖКТ.

«Протоновый насос (помпа)» - Н^+-, К⁺-зависимая АТФаза, основной фермент, обеспечивающий секрецию соляной кислоты париетальными клетками слизистой оболочки желудка. Этот связанный с мембраной фермент обеспечивает обмен протонов на ионы калия. Активность протонового насоса в клетке через соответствующие рецепторы контролируется медиаторами - гистамином, гастрином, ацетилхолином (рис. 1). Блокада этого фермента приводит к эффективному угнетению синтеза соляной кислоты париетальными клетками. Используемые в настоящее время блокаторы протоновой помпы ингибируют фермент необратимо, секреция кислоты восстанавливается лишь после синтеза фермента de novo. Эта группа препаратов угнетает секрецию соляной кислоты наиболее эффективно.

Т.4.6.1.3. Антацидные средства и средства, понижающие секрецию пищеварительных желез (антисекреторные средства)

Антацидные средства - средства, нейтрализующие соляную кислоту в желудке. Антисекреторные средства - средства, подавляющие секрецию соляной кислоты париетальными клетками желудка.

Секреция соляной кислоты в желудке - сложный процесс, контролируемый ЦНС и гуморально. Секрецию ионов водорода в просвет желудка обкладочными (париетальными) клетками желудка обеспечивают нейрональная (ацетилхолин), паракринная (гистамин) и гуморальная (гастрин) системы. Дополнительным фактором регуляции секреции соляной кислоты служит холинергическая система энтерохромаффинных клеток желудка. Ацетилхолин, выделяемый волокнами этой системы, стимулирует М₁-рецепторы энтерохромаффинных клеток, что увеличивает секрецию гистамина.

На базолатеральной стороне мембраны обкладочных клеток расположены М₃-холино-, Н₂-гистаминовые и ССК₂-рецепторы, обусловливающие стимуляцию секреции ионов водорода. Возбуждение указанных рецепторов приводит (за счет цАМФ- и Са²⁺-зависимых механизмов) к активации Н+-, К+-зависимой АТФазы («протоновый насос»). Этот фермент обеспечивает обмен через мембрану обкладочной клетки протонов из цитоплазмы на ионы калия. При этом градиент рН составляет от 7,8 внутри клетки до 0,8 снаружи.

Слизистая оболочка желудка имеет механизмы защиты от агрессивной кислой среды. Важным механизмом служит продукция слизи (гидрофильные гликопротеины), которая формирует комплекс, защищающий эпителий желудка от ферментов и кислоты. Продукция слизи требует интенсивного кровоснабжения и контролируется простагландинами Е₂ и I₂, угнетающими секрецию соляной кислоты. Кроме того, интенсивное кровоснабжение обеспечивает удаление соляной кислоты, проникающей через слизь. Другим защитным фактором служит продукция гидрокарбонатов поверхностными клетками слизистой оболочки желудка.

Увеличение секреции соляной кислоты, а также дисбаланс между секрецией и защитными свойствами слизистой оболочки приводит к развитию желудочно-пищеводного рефлюкса или язвенной болезни желудка. Защитные свойства слизистой оболочки снижает инфицирование бактерией Helicobacter pylori. Эта бактерия фиксируется молекулами адгезии к клеткам эпителия желудка. В двенадцатиперстной кишке Н. pylori закрепляется после метаплазии эпителия. Кислотоустойчивость бактерии обеспечивается способностью продуцировать мочевину, которая нейтрализует соляную кислоту вокруг бактерии. Однако образующийся при этом гидрохлорид аммония повреждает эпителий желудка. Для устранения инфицированности Н. pylori применяют антибактериальные средства.

Для профилактики и лечения гиперацидных состояний применяют антацидные и антисекреторные средства.