1. тіндік гипоксия

2. қандық гипоксия

3. гипоксемия

4. Гиповолемия

5. гиперкапния

18. Темір тапшылықты анемия сипатталады

1. гемоглобин мөлшерінің жоғарылауымен

2. гематокриттің төмен мөлшерімен

3. түстік көрсеткіштің төмендеуімен және сақина тәрізді эритроциттердің болуымен

4. макроцитозға бейімділікпен

5. дрепаноциттердің пайда болуымен

19. Темір тапшылықты анемия кезіндегі темір тапшылығы көрінеді

1. ісіну дамуымен

2. булимиямен

3. тырнақ сынғыштығымен, шаштың түсуімен

4. қысқыштар межеқуатының жоғарылауымен

5. жұлын бүлінісі дамуымен

20.Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыңыз:

? ақауы → эритроцит мемебранасының серімділігінің бұзылуы → қорда темірдің азаюы → эритроциттер мемебранасының бір бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі

1. спектрин немесе анкериннің

2. валиннің

3. глютаминнің

4. гемнің

5. глюкоза – 6 – фосфатдегидрогеназаның

21. Эритроэнзимопатияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыңыз:

? ақауы → глютатионның тотықсызданған түрінің түзілуі бұзылуы → эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы → тотықтырғыштардың әсерінен гемолизге ұшырау

1. глюкоза – 6 – фосфатдегидрогеназаның

2. гексокиназаның

3. фосфатазаның

4. карбангидразаның

5. миелопероксидазаның

22. Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

? → гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы → орақ тәрізді эритроциттердің (дрепаноциттердің) түзілуі

1. гемоглобиннің b-тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан

2. глобиннің a-тізбегі түзілуінің бұзылуы

3. глобиннің b-тізбегі түзілуінің бұзылуы

4. метгемоглобиннің түзілуі

5. темір тапшылығы

23. - талассемияда қанда мөлшері артатыны

А) HbA

В) HbСО

С) HbA₂

D) HbS

Е) HbM

24. Мұра бойынша беріледі

1. жаңа туылғандардың гемолиздік анемиясы

2. микросфероциттік анемия

3. жаңа туылғандардың геморрагиялық анемиясы

4. марштық гематурия

5. жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромы

25. Гипербилирубинемия байқалады

1. талассемияда

2. темір тапшылықты анемияда

3. жіті постгеморрагиялық анемияда

4. аплазиялық анемияда

5. созылмалы постгеморрагиялық анемияда

26.Көп бөлшектенген нейтрофилдер байқалады

1. гемолиздік анемияда

2. В₁₂ витамині тапшылықты анемияда

3. аплазиялық анемияда

4. микросфероцитарлық анемияда

5. темір тапшылықты анемияда

27. В₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

В₁₂ витамині тапшылығы ® метилкобаламин түзілуі ¯ ® тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы ® ? ®эритроциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі

A) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы

B) миелин түзілуінің бұзылуы

C) ДНҚ түзілуінің бұзылуы

D) дезоксиаденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы

E) янтар қышқылы түзілуінің бұзылуы

28. В₁₂ витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты

1. метилкобаламинның тапшылығына

2. 5-дезоксиаденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне

3. тимидинмонофосфаттың аздығына

4. фолий қышқылының тапшылығына

5. тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуына

29. В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемияға тән

1. эритроциттердің гипохромиясы

2. мегалоциттердің пайда болуы

3. нейтрофилдік лейкоцитоз

4. микроциттер пайда болуы

5. тромбоцитоз

30. В₁₂ витамині тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

В₁₂ тапшылығы → метилкобаламинның азаюы →

Тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы → ДНҚ түзілуінің бұзылуы → ішек-қарын жолы жасушаларының өсіп-өнуінің бұзылуы → ?

1. шырышты қабықтың семуі

2. гастродуоденалды рефлюкстік ауру

3. гиперхлоргидрия

4. гипертрофиялық гастрит

5. кардияның ахалазиясы

31. В₁₂ витамині тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:

В₁₂ тапшылығы → 5–дезоксиаденозилкобаламинның тапшылығы → май қышқылдары түзілуінің бұзылуы → миелин түзілуінің бұзылуы → жұлынның артқы және бүйір бағаналарының дегенерациясы → ?

1. жұлынның бүлінуі

2. анемия

3. тромбоцитопения

4. лейкопения

5. тырыспа

32. Нормобластық эритропоэздың мегалобластық түрге ауысуы болады

1. a-талассемияда

2. фолий қышқылының тапшылығында

3. аплазиялық анемияда

4. организмде темір тапшылығында

5. сәйкессіз қан тобы құйылғанда

33. Аплазиялық анемияға тән

A) нейтрофилдік лейкоцитоз

B) орақ тәрізді эритроциттердің пайда болуы

C) мегалоциттердің пайда болуы

D) тромбоцитоз

E) панцитопения

34. Резусы – оң бала босанған резусы-теріс анаға оның иммундануының алдын алу үшін не енгізуге болады?

1. D антигенді эритроциттерді

2. d антигенді эритроциттерді

3. D антигеніне қарсы антидене

4. d антигеніне қарсы антидене

5. Е антигенді эритроциттерді

35. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер – 3,0 х10 12/л гемоглобин - 81г/л

түстік көрсеткіш - ?

лейкоциттер - 7,5х10 9/л

эозинофилдер - 2%

базофилдер - 0%

нейтрофилдер:

метамиелоциттер - 0%

таяқша ядролылар - 4%

бөлшектенген ядролылар - 54%

лимфоциттер - 37%

моноциттер - 3%

Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы, пойкилоцитозы, микросфероциттер ретикулоциттер - 7%

1. жүре пайда болған гемолиздік анемия

2. темір тапшылықты анемия

3. В ₁₂ - фолий витамині тапшылықты анемия

4. тұқым қуатын Минковский-Шоффар гемолиздік анемиясы

5. аплазиялық анемия

36. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 3,2х10 ¹²/л гемоглобин - 60 г/л түстік көрсеткіш - 0,56

ретикулоциттер- 1%

лейкоциттер - 4,5х10 ⁹/л

метамиелоциты – 0%

таяқша -ядролылар – 0,5%

бөлшектенген ядролылар – 70%

эозинофилдер – 0,5%

базофилдер – 0%

лимфоциттер – 27%

моноциттер – 2%

сидеропения

Қан жағындысында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер.

1. жүре пайда болған гемолиздік анемия

2. В ₁₂ витамині - фолий тапшылықты анемия

3. темір тапшылықты анемия

4. жедел постгеморрагиялық анемия

5. гипо-аплазиялық анемия

37. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 1,2х10 ¹²/л гемоглобин - 60г/л түстік көрсеткіш - 1,5

ретикулоциттер- 0,3%

лейкоциттер - 3,5х10 ⁹/л

тромбоциттер - 180х10 ⁹/л

метамиелоциттер – 0%

таяқша –ядролылар – 0,5%

бөлшектенген ядролылар – 40%

эозинофилдер – 0,5%

базофилдер – 0%

лимфоциттер – 50%

моноциттер – 9%

Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы,

мегалоциттер, мегалобластар.