Нормы и требования к качеству автомобильных бензинов и характеристики испаряемости по гост р 51105–97 приведены в таблице №4.

При производстве высокооктановых бензинов используются алкилбензин, изооктан, изопентан и толуол. Бензины АИ-95 и АИ-98 обычно получают с добавлением кислородсодержащих компонентов: метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) или его смеси с трет-бутанолом, получившей название фэтерол. Введение МТБЭ в бензин позволяет повысить полноту его сгорания и равномерность распределения детонационной стойкости по фракциям. Максимально допустимая концентрация МТБЭ в бензинах составляет 15 % из-за его относительно низкой теплоты сгорания и высокой агрессивности по отношению к резинам. (см. приложение Таблица №5)

В соответствии с регламентом об экологической безопасности транспортных средств на территории РФ действуют ограничения в отношении выброса вредных веществ. Эти требования согласованы с европейскими стандартами EN-590, EN-228 и отвечают нормам Евро-2 – Евро-5. В качестве основных критериев для автомобильных бензинов выделены следующие показатели: См приложение Таблица №6

С целью определения качества бензинов, реализуемых в городе Тюмени, были проанализированы пробы бензинов АИ-92, АИ-95 АИ-98, отобранные на заправках, а также бензин АИ-103, предназначенный для гоночных автомашин. Мною был проанализирован бензин АИ-98, «Газпромнефть», Профсоюзная.

Анализ бензинов проводили на аппаратно-программном комплексе «Хроматэк-Кристалл», подаренный ООО «Сибур» в январе 2012 года, ввиде спонсорской помощи кафедре «Переработка нефти и газа». Комплекс состоит их газового хроматографа «Хроматэк-Кристалл-5000-2» с системой захолаживания, со 100 метровой колонкой RTX-100 DMA 100х0,25х0,5, программным обеспечением для определения индивидуального и группового углеводородного состава по ГОСТ Р 52714-2007 и расчета физико-химических показателей бензина по СТБ 1276-2001. (см.приложение Таблица№8)

Газовая хроматография как метод разделения веществ

Газовая хроматография – физико-химический метод разделения веществ, основанный на явлениях адсорбции и десорбции. Любая хроматографическая система в принципе должен состоять из двух несмешивающихся фаз - неподвижной и подвижной фазы, которая перемещается в некотором заданном направлении, обеспечивая массоперенос вещества.

Анализируемая проба, растворяясь в подвижной фазе, протекает через неподвижную фазу. Устанавливается равновесие компонентов анализируемой смеси между двумя фазами, однако, обычное статическое равновесие является невозможным, так как движение подвижной фазы-носителя постоянно смещает это равновесие. Неподвижная фаза представлена в виде твердого вещества. При этом основным процессом, используемым для достижения равновесия, является адсорбция. Чтобы избежать потенциально отрицательных последствий конвективного перемешивания и обеспечить быстрый массообмен между двумя фазами, неподвижная фаза должна иметь довольно большую удельную поверхность, быть инертной (не влиять путем адсорбции на равновесие между подвижной и неподвижной

фазами).

Основная задача хроматографического исследования - полное разделение веществ за короткое время.

На эффективность разделения веществ влияют следующие факторы:

подбор соответствующей неподвижной фазы колонки, ее длина и внутренний диаметр, химический состав и давление газа носителя, температурный режим термостата, детектора и испарителя, чувствительность детектора на определенные классы веществ.

Время выхода веществ из колонки зависит от химического состава и строения веществ, температуры их кипения, молекулярного веса, а также параметров газохроматографической колонки, которые будут рассмотрены в разделе 2.3.

Меняя вышеописанные параметры, можно подбирать оптимальные условия эффективного разделения веществ.