
- •Предмет токсикологии отравляющих (ов) и аварийно-опасных химических веществ (аохв), цели и задачи. Понятия – токсичность, мера токсичности.
- •Понятие о ядах, аохв и отравляющих веществах, химическом оружии.
- •Классификация хим. Веществ, оценка их опасности для человека. Общая характеристика поражающего действия ов.
- •Понятие о химических очагах. Медико-тактическая классификация очагов поражения ов и аохв, краткая их характеристика.
- •Механизм действия, патогенез поражений зарином, зоманом, VX
- •Характеристика специфических синдромов при поражении фосфорорганическими отравляющими веществами (фов)
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX легкой степени тяжести.
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX средней степени тяжести.
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX тяжелой степени тяжести.
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX крайне-тяжелой степени тяжести.
- •Диагностика, осложнения и последствия интоксикации фосфорорганическими отравляющими веществами (фов).
- •Табельные антидоты фов (холинолитики и реактиваторы холинэстераз). Механизм антидотного действия.
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия при поражениях фов. Профилактика поражений.
- •Объем и сроки оказания первой и до врачебной помощи при поражении фов.
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении фов.
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской помощи пораженным фов.
- •Физико-химические и токсические свойства сернистого и азотистого ипритов, люизита.
- •Механизм токсического действия и патогенез ипритных поражений.
- •Клиника ипритных поражений желудочно-кишечного тракта.
- •Клиника ипритных поражений глаз.
- •Клиника ипритных поражений органов дыхания.
- •Клиника ипритных поражений кожи. Дифференциальная диагностика поражений кожи ипритом и люизитом.
- •Клиника общерезорбтивного действия ипритов.
- •Механизм токсического действия и патогенез поражений люизитом.
- •Клиника поражений люизитом в зависимости от путей поступления яда в организм. Местное, общерезорбтивное действие.
- •Объем и сроки оказания первой и доврачебной помощи при поражении ипритами и люизитом.
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении ипритами и люизитом.
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской поражении ипритами и люизитом.
- •Физико-химические и токсические свойства синильной кислоты.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации при поражении синильной кислотой.
- •Клиника поражения синильной кислотой.
- •Табельные антидоты при поражении цианидами. Механизм антидотного действия.
- •Объем и сроки оказания первой и доврачебной помощи при поражении синильной кислотой.
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении синильной кислотой.
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской помощи при поражении синильной кислотой.
- •Физико-химические и токсические свойства оксида углерода, механизм токсического действия и патогенез интоксикации оксидом углерода.
- •Клиника поражения оксидом углерода, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Физико-химические и токсические свойства фосгена и дифосгена.
- •Патогенез токсического отека легких при поражении фосгеном (дифосгеном).
- •Клиника поражения фосгеном (дифосгеном).
- •Клиника поражения ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Объем и сроки оказания первой и доврачебной помощи при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Физико-химические и токсические свойства ов психомиметического действия (bz, диэтиламид лизергиновой кислоты).
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации при поражении ов психомиметического действия (bz)
- •Клиника поражения ов психомиметического действия (bz). Антидотная терапия.
- •Дифференциальная диагностика поражений bz и диэтиламида лизергиновой кислоты
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций метиловым спиртом.
- •Клиника поражения метиловым спиртом, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации этиленгликолем.
- •Клиника поражения этиленгликолем, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций дихлорэтаном.
- •Клиника поражения дихлорэтаном, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций трихлорэтиленом.
- •Клиника поражений трихлорэтиленом, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Физико-химические и токсические свойства диоксинов. Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций.
- •Клиника поражения диоксинами, первая помощь и основные принципы лечения
- •Виды токсических гипоксий, возникающих при поражении ов и аохв.
Клиника поражений зарином, зоманом, VX крайне-тяжелой степени тяжести.
Диагностика, осложнения и последствия интоксикации фосфорорганическими отравляющими веществами (фов).
Диагностика поражений ФОБ складывается из факта пребывания в химическом очаге, наличия специфических симптомов, определения признаков улучшения состояния после введения антидотов (реактиваторов ХЭ или афина, будаксима, атропина и др.) и степени угнетения ХЭ крови.
Известны 2 типа фермента: истинная холинэстераза (или ацетил-ХЭ) эритроцитов с локализацией в волокнах нервной ткани, эритроцитах, легких, селезенке и сером веществе мозга и псевдохолинэстераза (ХЭ) с локализацией в сердце, поджелудочной железе, волокнах нервной ткани и белом веществе головного мозга (В.В. Афанасьев и соавт., 1997).
Предпочтительнее определение ацетил-ХЭ т.к. она специфична. Природная регенерация ацетил-ХЭ медленная (0.5-1% в сутки). При тяжелом поражении ФОВ угнетение ацетил-ХЭ может наблюдаться до 3-х месяцев. Поражение средней тяжести редуцирует активность фермента до нескольких недель.
Уровни псевдохолинэстеразы снижаются и регенерируются быстрее, по сравнению с концентрацией ацетил-ХЭ.
Снижение ХЭ активности крови на 10-20% - легкая степень поражения; 20-50% - средняя степень; 50-80% -тяжелая степень.
При постановке диагноза на трупе находят признаки мускариноподобного действия ФОВ: суженные зрачки, заполнение жидким секретом полости рта и носа. Легкие светло-розового цвета, не опадающие после вскрытия грудной клетки, при надавливании на легочную ткань остаются пальцевые вмятины вследствии преодоления спазма бронхов. Тонкий кишечник спазмирован, имеет четкооб-разные перетяжки. Мочевой пузырь и желчный пузырь переполнены, напряжены. Печень увеличена в размерах, темного цвета с точечными кровоизлияниями (мускатный рисунок). Головной и спинной мозг отечны, обнаруживаются кровоизлияния. При гистологическом исследовании выявляются признаки демиелинизации белого вещества и оболочек нервных стволов, тигролиз и вакуолизация нейронов, баллонная конфигурация клеток печени.
Табельные антидоты фов (холинолитики и реактиваторы холинэстераз). Механизм антидотного действия.
В качестве лечебного антидота наиболее частое применение нашел атропин. 100% афинность к М-ХР позволяет купировать холинергический синдром (гиперсекрецию, тошноту, ригидность грудной клетки, боли в животе, брадикардию).
Атропин не оказывает действия на редукцию Н-холинергических симптомов (мышечную слабость, дыхательную недостаточность, судорожный синдром). Свое ан-тидотное действие он проявляет в течении 20-30 минут. Поэтому при поражении ФОВ следует проводить непрерывную атропинизацию.
Главный смысл частого введения атропина заключается в необходимости создания в крови стабильной концентрации антидота, которая необходима для того, чтобы избежать перепадов реакции ХРС: холинергический синдром - антихолинергический синдром.
Длительность атропинизации также имеет большое значение, снижение доз атропина следует проводить плавно. С учетом особенностей метаболизма ФОВ обрыв терапии атропином может способствовать возбуждению ХРС и развитию рецидива клинической картины отравления.
В зависимости от степени тяжести отравления боль-пому через каждые 30 минут вводят от 2 до 6 мл 0.1% раствора атропина до появления легких признаков переатро-пинизации: расширение зрачков, сухость слизистых, тахикардия до 140 в 1 мин.
При сочетанном применении с реактиваторами хо-линэстеразы суточная доза атропина достигает 40-60 мл 0.1% раствора и более (И.С. Бадюгин, 1992).
Реактиваторы ХЭ применяют в течении 1-х сучок (Е.А. Лужников и соавт., 1989). При легком отравлении дипироксим 15% по 1.0-2.0 мл вводят через 6 часов внутримышечно, а изонитрозин (центрально действующий препарат) 40% - 1.0-2.0 мл.
При поражении средней тяжести: дипироксим по 1.0 мл в вену и каждые 2 часа по 1.0 мл в мышцу (при развитии гинертонуса мышц повторно вводят в вену). Изонитрозин - по 3.0 мл с интервалом 2-3 часа внутримышечно.
При тяжелом поражении дипироксим по 2.0 мл вводят в вену и далее через каждый час по 1.0 мл. Изонитрозин по 6.0 мл - внутримышечно с интервалом 1 час.