- •Предмет токсикологии отравляющих (ов) и аварийно-опасных химических веществ (аохв), цели и задачи. Понятия – токсичность, мера токсичности.
- •Понятие о ядах, аохв и отравляющих веществах, химическом оружии.
- •Классификация хим. Веществ, оценка их опасности для человека. Общая характеристика поражающего действия ов.
- •Понятие о химических очагах. Медико-тактическая классификация очагов поражения ов и аохв, краткая их характеристика.
- •Механизм действия, патогенез поражений зарином, зоманом, VX
- •Характеристика специфических синдромов при поражении фосфорорганическими отравляющими веществами (фов)
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX легкой степени тяжести.
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX средней степени тяжести.
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX тяжелой степени тяжести.
- •Клиника поражений зарином, зоманом, VX крайне-тяжелой степени тяжести.
- •Диагностика, осложнения и последствия интоксикации фосфорорганическими отравляющими веществами (фов).
- •Табельные антидоты фов (холинолитики и реактиваторы холинэстераз). Механизм антидотного действия.
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия при поражениях фов. Профилактика поражений.
- •Объем и сроки оказания первой и до врачебной помощи при поражении фов.
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении фов.
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской помощи пораженным фов.
- •Физико-химические и токсические свойства сернистого и азотистого ипритов, люизита.
- •Механизм токсического действия и патогенез ипритных поражений.
- •Клиника ипритных поражений желудочно-кишечного тракта.
- •Клиника ипритных поражений глаз.
- •Клиника ипритных поражений органов дыхания.
- •Клиника ипритных поражений кожи. Дифференциальная диагностика поражений кожи ипритом и люизитом.
- •Клиника общерезорбтивного действия ипритов.
- •Механизм токсического действия и патогенез поражений люизитом.
- •Клиника поражений люизитом в зависимости от путей поступления яда в организм. Местное, общерезорбтивное действие.
- •Объем и сроки оказания первой и доврачебной помощи при поражении ипритами и люизитом.
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении ипритами и люизитом.
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской поражении ипритами и люизитом.
- •Физико-химические и токсические свойства синильной кислоты.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации при поражении синильной кислотой.
- •Клиника поражения синильной кислотой.
- •Табельные антидоты при поражении цианидами. Механизм антидотного действия.
- •Объем и сроки оказания первой и доврачебной помощи при поражении синильной кислотой.
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении синильной кислотой.
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской помощи при поражении синильной кислотой.
- •Физико-химические и токсические свойства оксида углерода, механизм токсического действия и патогенез интоксикации оксидом углерода.
- •Клиника поражения оксидом углерода, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Физико-химические и токсические свойства фосгена и дифосгена.
- •Патогенез токсического отека легких при поражении фосгеном (дифосгеном).
- •Клиника поражения фосгеном (дифосгеном).
- •Клиника поражения ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Объем и сроки оказания первой и доврачебной помощи при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
- •Физико-химические и токсические свойства ов психомиметического действия (bz, диэтиламид лизергиновой кислоты).
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации при поражении ов психомиметического действия (bz)
- •Клиника поражения ов психомиметического действия (bz). Антидотная терапия.
- •Дифференциальная диагностика поражений bz и диэтиламида лизергиновой кислоты
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций метиловым спиртом.
- •Клиника поражения метиловым спиртом, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации этиленгликолем.
- •Клиника поражения этиленгликолем, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций дихлорэтаном.
- •Клиника поражения дихлорэтаном, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций трихлорэтиленом.
- •Клиника поражений трихлорэтиленом, первая помощь и основные принципы лечения.
- •Физико-химические и токсические свойства диоксинов. Механизм токсического действия и патогенез интоксикаций.
- •Клиника поражения диоксинами, первая помощь и основные принципы лечения
- •Виды токсических гипоксий, возникающих при поражении ов и аохв.
Объем и сроки оказания первой врачебной помощи при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
Первая врачебная и квалифицированная медицинская помощь легкопораженным CS и CR не оказывается. Военнослужащие возвращаются в строй, но при ухудшении состояния они должны быть направлены в медицинский пункт на врачебный осмотр. Если при этом будут выявлены признаки токсической бронхопневмонии или отека, то таким пораженным оказывается первая врачебная и квалифицированная медицинская помощь.
Объем и сроки оказания квалифицированной медицинской при поражении ов раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, cr, сs).
Первая врачебная и квалифицированная медицинская помощь легкопораженным CS и CR не оказывается. Военнослужащие возвращаются в строй, но при ухудшении состояния они должны быть направлены в медицинский пункт на врачебный осмотр. Если при этом будут выявлены признаки токсической бронхопневмонии или отека, то таким пораженным оказывается первая врачебная и квалифицированная медицинская помощь.
Физико-химические и токсические свойства ов психомиметического действия (bz, диэтиламид лизергиновой кислоты).
Диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК) - белый кристаллический порошок без запаха. Плохо растворим в воде, растворяется в органических растворителях. Тартрат ДЛК хорошо растворяется в воде, температура его плавления 198-200° С. Данные о токсичности ДЛК противоречивы. Предположительно потеря боеспособности наступает при ECt5o от 0,01 до 0,1 г*мин/м". При энтеральном
заражении нарушения психики у человека развиваются от дозы 0,5 мкг/кг ДЛК, а 1 мкг/кг токсиканта вызывает тяжелые психозы.
Вещество BZ (Би-Зет) - представляет собой 3-гидроксихинукледиловый эфир бензиловой кислоты. Это твердое кристаллическое вещество без цвета и запаха, характеризующееся термостабильностью. Средняя эффективная концентрация (ECtso) дыма, полученного при термической возгонке BZ, равна 0,1 г*мин/м3 и выше. При заражении воды и пищи средняя эффективная доза (ED50) BZ равна 0,2 мг/кг (0,2 мг/л). Смертельные поражения BZ могут возникнуть в герметично замкнутых помещениях при сверхвысоких концентрациях более 100 г»мин/м" (И.С. Ба-дюгин, 1992).
Механизм токсического действия и патогенез интоксикации при поражении ов психомиметического действия (bz)
Механизм токсического действия BZ связан с блокадой М-ХР головного мозга и других органов, угнетением ключевого фермента синтеза АЦХ - холинацетилазы, усилением освобождения медиатора из мембранных пузырьков в результате нарушения их проницаемости и повышением скорости распада АЦХ, что в итоге резко истощает его запасы и тормозит медиаторную функцию АЦХ. Это приводит к нарушению межмедиаторных взаимоотношений в ЦНС, нервно-психических процессов, в том числе поведения, памяти, восприятия, обучения.
Установлено высокое сродство к М-ХР головного мозга вещества BZ. По данным (К. Ямамура, И. Сиайдера, 1977) для вещества BZ характерно значительное преобладание связывания с М-ХР над обратным процессом диссоциации комплекса «BZ - М-ХР».
Например:
• const связывания BZ с М-ХР головного мозга равна 2*10" моль» мин ' ;
• const диссоциации BZ от М-ХР головного мозга равна 1*1 (Г2 моль*мин
Вещество BZ способно ацетилировать М-ХР с образованием прочной ковалентной связи. Стабильность связи «BZ - М-ХР» определяет длительность психоза у пораженных (не менее 7-10 дней).
Механизм действия ДЛК остается гипотетичным. В соответствии с «серотониновой» гипотезой ДЛК может выступать и как антагонист и как синергист серотонина в синаптических образованиях ЦНС. При этом нарушается баланс медиатора как в самой серотонинергической системе, так и межмедиаторный баланс в других нейромедиаторных системах. Предполагают, что ДЛК усиливает связывание серотонина в гранулах и тормозит «оборот» ме-
диатора в структурах мозга. Не обнаружено какого-либо влияния ДЛК на синтез, распад и транспорт серотонина.
Согласно другой гипотезе психотомиметическое действие ДЛК обусловлено нарушением обмена катехоламинов. ДЛК снижает содержание норадреналина в среднем мозге и гипоталамусе. Развивается дефицит его функциональных запасов.
