
- •Тема 2.1.
- •Класифікація, отримання та очищення
- •Дисперсних систем
- •Основні признаки дисперсних систем
- •Загальні властивості дисперсних систем
- •Класифікація дисперсних систем
- •Класифікація по дисперсності
- •Класифікація за агрегатним станом фаз
- •Класифікація по міжфазній взаємодії
- •Методи одержання колоїдних систем
- •Методи диспергування
- •4 . Ознайомлення з методами очищення колоїдних систем
- •Застосування ультрафільтрації і зворотного осмосу в деяких галузях харчової промисловості
- •Т2.1. «класифікація, отримання та очищення дисперсних систем»
- •Тема 2.2.
- •1.Теорія броунівського руху
- •2. Дифузійно-седиментаційна рівновага
- •3. Oптичні властивості колоїдних систем
- •4.Оптичні методи досліджень колоїдних систем
- •Тема: 2.3. Поверхневі явища і адсорбція план
- •Адсорбція , її види
- •2. Адсорбція на межі розчин – газ
- •3. Адсорбція на межі тверде тіло-газ
- •4. Капілярна конденсація
- •5. Молекулярна адсорбція з розчинів
- •Особливості адсорбції розчинених речовин із розчинів:
- •6. Іонообмінна адсорбція
- •7. Адсорбція з багатокомпонентних розчинів
- •8. Принцип хроматографічного аналізу
- •Значення сорбційних явищ
- •Шкідливість деяких поверхнево-активних речовин (пар)
- •Самостійна робота
- •«Поверхневі явища і адсорбція»
- •Тема 2.4. Електрокінетичні властивості, стабілізація і коагуляція золей план
- •Електрокінетичні явища
- •Будова міцели гідрозоля
- •Агрегативна стійкість золей
- •Коагуляція
- •5. Коагуляційні методи очищення промислових вод на підприємствах харчової промисловості
- •Роль процесів коагуляції при формуванні грунтів
- •Склад шампунів
- •Електричні властивості колоїдних систем
- •1.Запишіть рівняння реакції, що приводить до утворення золю.
- •2. Встановити склад ядра колоїдної частинки.
- •3. Встановити, яка з речовин знаходиться в надлишку.
- •8. Продовжити схему будови міцели, записавши шар противоіонів.
- •9. Зафіксувати знак заряду записаної вами системи - колоїдної частинки:
- •Самостійна робота
- •Т 2.4. «електрокінетичні властивості, стабілізація і коагуляція золів»
- •Тема 2.5. Структуроутворення в дисперсних системах план
- •Вільнодисперсні та зв’язанодисперсні системи
- •2. Гелеутворення. Тиксотропія. Синерезис гелів
- •3. В’язкість дисперсних систем
- •4. Рівняння н’ютона та шведова-бінгама
- •5. Криві течії
- •Тема 2.6 мікрогетерогенні і грубодисперсні системи
- •1. Загальні відомості
- •2. Суспензії, їх стабілізація
- •Характеристика суспензій
- •Одержання суспензій
- •Властивості суспензій
- •Застосування суспензій
- •3. Емульсії та їх одержання
- •Визначення емульсій та поширення в природі
- •4. Піни, їх будова і стійкість
- •Будова пін та їх визначення
- •Одержання пін
- •Характеристика піноутворювачів та їх значення
- •Застосування пін
- •Можливі джерела утворення, тип і форма деяких пін у харчовій промисловості і продуктах харчування
- •Аерозолі та їх властивості
- •Розміри частинок димів і туманів
- •Захист навколишнього середовища від диму, пилу тощо
- •Порошки
- •Визначення порошків та їх розміри
- •Методи одержання порошків
- •Особливості порошків
- •Аерозолі та їх використання
- •Правда і вигадка про аерозолі
- •По темі 2.6. «Мікрогетерогенні та грубодисперсні системи»
- •Тема 2.7. Розчинення високомолекулярних сполук план
- •1. Будова молекул високомолекулярних сполук
- •Конформації макромолекул високомолекулярних сполук
- •Природні і синтетичні високомолекулярні з’єднання
- •3. Набухання полімерів
- •Набухання в технології харчових виробництв
- •Загальна характеристика розчинів полімерів
- •4. Драглі, їх утворення
- •Характеристика нових синтетичних полімерів
- •Функції білків в організмі
- •Характеристика меду
- •Склад губної помади
- •Самостійна робота
- •Термінологічний словник
- •Література
Тема 2.7. Розчинення високомолекулярних сполук план
Будова молекул високомолекулярних сполук
Природні і синтетичні високомолекулярні з’єднання
Набухання полімерів
Загальна характеристика розчинів полімерів
Драглі, їх утворення
ВИВЧИВШИ ТЕМУ, ВИ ПОВИННІ:
Знати:
природні та синтетичні ВМС, будову та конформацію макромолекул;
явища пластичності та еластичності полімерів, набухання полімерів;
види набухання та його використання в харчових технологіях;
особливості розчинів ВМС, їх характеристику /осмотичний тиск, в’язкість/;
розчини високомолекулярних електролітів;
ізоелектричну точку білків;
драглі.
Вміти:
проводити процес набухання та складати графік процесу;
визначати ступінь набухання масовим та об’ємним методами.
1. Будова молекул високомолекулярних сполук
Властивості розчинів високомолекулярних сполук (ВМС) у наш час досконально вивчаються, що пояснюється їх широким практичним застосуванням. Майже всі технологічні процеси різних галузей харчових виробництв, базуються на використанні природних ВМС, білків, вуглеводів, пектину тощо.
Макромолекули більшості ВМС побудовані з однакових груп атомів, що багато разів повторюються, які називаються елементарними ланками.
Високомолекулярні з'єднання, в яких повторюються ланки, тобто залишки молекул вихідних низькомолекулярних з'єднань, пов'язані один з одним хімічними зв'язками, називають полімерами.
Вихідна низькомолекулярна речовина, з якої синтезований полімер, називається мономером.
Елементарною ланкою макромолекули крохмалю є залишок молекули глюкози - С6Н12О6, - тому сумарну хімічну формулу крохмалю зображають як (С6Н10О5)n. Величина n в цій формулі позначає число елементарних ланок, що складають макромолекулу, і називається коефіцієнтом полімеризації. Мономером для крохмалю є глюкоза.
Високомолекулярні сполуки одержали таку назву завдяки дуже великій відносній молекулярній масі. Якщо відносна молекулярна маса звичайних низькомолекулярних речовин рідко досягає кількох сотень, то молекулярна маса ВМС складає десятки і сотні тисяч, а в деяких випадках і мільйони. Молекули ВМС через їх велику молекулярну масу називають макромолекули. Маса біополімерів дуже велика (приблизно 1017тонн), що перевищує запаси багатьох елементів та їх сполук, які людство повсякденно використовує. Природні полімери (біополімери) характеризуються сталим значенням молекулярної маси. На відміну від них, синтетичні полімери завжди є полідисперсними системами, так як складаються із суміші макромолекул, що мають різну довжину і молекулярну масу. Тому молекулярна маса таких полімерів являє собою середнє значення.
Кількісна зміна молекулярної маси призводить до якісної зміни – появи нових властивостей полімеру, яких не було у низькомолекулярного мономера: висока еластичність і пластичність.
Отже, властивості ВМС залежать від їх будови.
По формі макромолекул полімери розділяються на лінійні, розгалужені і сітчасті.
-
С труктури ланцюгів
-
Лінійна
Розгалужена
Просторова
Макромолекули лінійних полімерів представляють собою дуже довгі відкриті ланцюги, товщина яких значно менша довжини. Макромолекули розгалуженого полімеру представляють собою ланцюги з бічними відгалуженнями.
Сітчасті полімери являють собою тривимірну сітку, побудовану з макромолекулярних ланцюгів, з'єднаних один з одним поперечними хімічними зв'язками.
Н
а
відміну від низькомолекулярних речовин,
які мають певну молекулярну масу,
полімери можуть характеризуватися
тільки середньою
молекулярною масою,
бо містять макромолекули різних
розмірів, хоча й однієї будови, найчастіше
104-106.
Прикладом лінійних полімерів є природний каучук, поліетилен; розгалужених - крохмаль, амілопектин; просторових - фенол-формальдегідні смоли, вулканізований сіркою каучук - гума.
Рис.41. Схема будови макромолекул полімерів: а – лінійні макромолекули;
б – макромолекули розгалуженої будови;
в – сітчаста будова полімеру.