1. Если верно а, б, в

2. Если верно а, г, е

3. если верно все. A

323.Какой признак контролируют R-плазмиды?

1.синтез бактериоцинов

2 синтез половых ворсинок

3. устойчивость к лекарственным препаратам A

4. синтез гемолизинов

5 синтез протоксинов

6 утилизацию некоторых органических соединений.

328. Бактерноцины - это :

1. синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний

2. антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов A

3. вирусы, способные лизировать бактерии.

334. R-S диссоциация - это:

1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганиз­ма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды;

2. инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехром-сомных факторов наследственности или умеренных фагов в бакте­риальную хромосому; A

3. перенос генетической информациии от бактерии - донора к реципи­енту посредством " голых " фрагментов ДНК.

343. Каково биологическое значение изменчивости для микроорганизмов?

1. приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме A

2. восстановление повреждённого генотипа

3. способ передачи генетического материала.

345. Лизогения - это:

1.лизис бактерий под действием бактериофагов

2 сосуществование геномов бактерии и умеренного фага в виде единенной хромосомы, в которой ДНК фага включена в ДНК хромосомы бактерии A

3. передача генетического материала от одних бактерий с помощью бактериофагов.

346.Лизогенная конверсия - это:

1 способность бактериальной клетки воспринять донорскую ДНК

2. интеграция F - плазмиды в бактериальную хромосому

3 изменение свойств микроорганизмов, несущих профаг. A

351. Укажите практическое значение генетики и изменчивости микроорга­низмов :

а. получение штаммов бактерий и грибов с высокой продукцией АБ

б. получение штаммов бактерий с высокой продукцией экзотоксинов

в. получение живых вакцин путём аттенуации

г. получение генно - инженерных вакцин

д. получение инсулина и интерферона

е. диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью

генетических методов.

1. Если верно а, г, е

2. если верно б, в

3. если верно все. A

Инфекция, Иммунитет

1. Как называется совокупность физиологических и патологических адаптационных и репарационных реакций, которые возникают и раз­виваются в макроорганизме в процессе взаимодействия с патоген­ными микроорганизмами, вызывая нарушения его внутренней среды и физиологических функций:

1. инвазия;

2. инфекционный процесс; A

3. пенетрация;

4. агрессия.

2. Что называют входными воротами инфекции:

1. ткани, лишенные физиологической защиты от микроорганиз­мов;

2. предшествующее нарушение состояния организма, часто вы­зываемое вирусными инфекциями;

3. ткани, лишенные физиологической защиты против конкрет­ного вида , служащие местом проникновения микроорганизма в макроорганизм. A

3. Что такое инфицирующая доза возбудителя?

1. максимальное количество микробных клеток, способных вы­звать инфекционный процесс

2. минимальное количество микробных клеток, способных вы­звать инфекционный процесс A

3. количество микробных тел, способных вызвать гибель 50% подопытных животных

5. Какие формы инфекции различают, в зависимости от источника—

1 - моноинфекция, смешанная инфекция;

2. антропонозы, зоонозы; сопронозы; A

3. бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная.

13. Дайте определение понятию «септикопиемия»:

1. циркуляция и размножение возбудителя в крови, сопровож­дающееся возникновением гнойных очагов во внутренних ор­ганах A

2. возникновение гнойных очагов в различных органах

3. массовое поступление токсинов в кровь

16. Как называется заболевание, возникающее после перенесенной инфекции в случае повторного заражения тем же возбудителем:

1. рецидив;

2. реинфекция; A

3. вторичная инфекция

4. персистенция;

5. суперинфекция.

17. Как называют возврат клинических проявлений болезни, без по­вторного экзогенного заражения, за счет оставшихся в организме возбудителей:

1. рецидив; A

2. реинфекция;

3. вторичная инфекция

4. персистенция;

5. суперинфекция

19. Как называется форма инфекции, при которой наблюдается во­зобновление заболевания до выздоровления, в результате инфициро­вания тем же возбудителем:

1. рецидив;

2. реинфекция;

3. вторичная инфекция

4. персистенция;

5. суперинфекция. A

22.Назовите инфекционные заболевания, при которых встречается состояние микробоносительства:

а) грипп с) холера-

б) брюшной тиф ж) полиомиелит

в) паратиф А, В з) коклюш

г) дифтерия и) ветряная оспа

д) менингит к) амебиаз

1. если верно б, в, г. д, е, ж, к A

2. если верно а, б, в, е, ж, и, к

24. Какой период инфекционного процесса начинается от момента проникновения инфекционного агента в организм человека до появ­ления первых предвестников заболевания:

1. продромальный;

2. инкубационный; A

3. разгара болезни;

4. реконвалесценции.

26. В какой период инфекционного процесса происходит адгезия микроорганизма на чувствительных клетках, отсутствие выделения возбудителя в окружающую среду:

1. продромальный;

2. инкубационный; A

3. разгара болезни;

4. реконвалесценции.

30.Что такое патогенность;

I. потенциальная способность определенных видов микроорга­низмов вызывать инфекционный процесс у чувствительною к ним микроорганизма;A

2. способность возбудителя образовывать токсические продукты - токсины;

3. минимальная смертельная доза.

31 .Что такое вирулентность:

1. способность возбудителя образовывать токсические продукты -токсины;

2. способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним человека;

3. степень патогенности, фенотипический признак патогенно-

сти, проявляющийся в организме хозяина. A

35. Какие структуры возбудителя определяют его адгезивные свой­ства:

а) белки и лнпопротенновые кислоты Грам+ микроорганизмов:

б) капсула:

в) пили 1типа. 4 типа, Р-пили и т.д. у Грам- бактерий.

1. если верно б,в;

2. если верно а,в;

3. если верно все. A

40. Какие из перечисленных ферментов относятся к ферментам пато­генности:

а) гиалуронидаза;

б) нейраминидаза;

в) плазмокоагулаза;

г) фибринолизин;

д) ДНК-аза, РНК-аза;

е) коллагеназа;

ж) гемолизин.

1) если верно а,в,д,е,ж;

2) если верно а,б,гл,е,ж;

3) если верно все. A

42. Каков механизм действия бактериальных токсинов?

1. В-фрагмент фиксируют молекулу токсина на соответствующем клеточным рецептуре,А-фрагмент проникает внутрь клеток,где блокирует жизненно важные метаболические реакции A

2 стимулируют фагоцитоз, оказывают адьювантное действие,

способствуют снижению массы тела 3. опосредуют цнтотоксическис эффекты, проявляют высокую

токсичность, нарушают межклеточные взаимодействия им-

мунокомпетентных клеток

43.Какие свойства характеризуют эндотоксины?

а) легко диффундируют из клетки в окружающую среду

б) более прочно связаны с телом бактериальной клетки

в) под действием формалина (0,4%) и температуры +(39 - 40)°С переходят в анатоксин

г) менее токсичны, избирательное действие выражено слабо

д) под действием температуры и формалина не обезвреживаются

е) высоко токсичны, характеризуются избирательным поражением некоторых органов и тканей