
- •Вопрос 1.Роль мк в природе.
- •1)Участие в круговороте веществ.
- •Вопрос 2. Морфология бактерий
- •4)Нитевидные.
- •Вопрос 3. Методы окраски мо
- •Вопрос1. Генетическаятрансформация: трансформация, конъюгация, трансдукция.
- •Вопрос 2. Круговорот серы
- •Вопрос 3. Накопительная культура
- •Вопрос 1. Круговорот азота в биосфере
- •Вопрос 2. Отличительные особенности эукариот и прокариот
- •Вопрос 3. Методы стерилизации
- •Вопрос 1. Строение бактериальной клетки.
- •15)Донорные ворсинки(пили)-носители конъюгативных f-и r-плазмид.Поэтому имеют полость.При конъюгации пили двух бактерий соединяются. Их 1-2штуки на клетку.
- •16)Фимбрии(реснички)-прикреплены кл.Ст. Короче(0.1-12мкм) и толще(25нм).
- •17)Различные гранулы, запасаемых веществ в цитоплазме
- •Вопрос 2. Генетический аппарат мо
- •Вопрос 3.Культивирование ана- и аэробных организмов.
- •Вопрос 1. Предмет и задачи мб,этапы развития
- •Вопрос 2. Размножение бактерий
- •Вопрос 3. Назначение и методы фиксации мб препаратов
- •Вопрос 1. Строение и ф-ии клет.Стенки,хим.Состав и выявление
- •Вопрос 2. Закономерности роста популяции в период(стационар)культуры.Кривая и фазы роста.
- •Вопрос 3. Методы получения чистой кльтуры
- •Вопрос 1. Гр- мо,особенности строения кл.Ст.
- •Вопрос 2. Разновидности микроскопов,особенности,разреш.Способности,назначение
- •1)Светлопольная микроскопия
- •2)Микроскопия в темном поле
- •Вопрос 3. Посев на жидкие среды и их назначение
- •Вопрос 1. Круговорот серы
- •Вопрос 2. Рост отдельных мо и рост популяции
- •Вопрос 3. Посев на плотные питательные среды,назначение этих сред.
- •Вопрос 1. Первый этап развития мб,
- •Вопрос 2. Внехромосомные факторы наследственности
- •Вопрос 3. Метод предельных разведений.
- •III этап-Эпоха Пастера и Коха.
- •1857 Г.-Брожения. 1860 г.-Самопроизвольное зарождение. 1865 г.-Болезни вина и пива.
- •1868 Г.-Болезни шелковичных червей.1881 г. -Зараза и вакцина. 1885 г.-Предохранение от бешенства».
- •Вопрос 2. Генетический аппарат мо
- •Вопрос 3. Метод Коха.
- •Вопрос1. Современные этапы в развитии микробиологии, его особенности.
- •Вопрос 2. Непрерывные и синхронизированные структуры, способы их получения и назначения.
- •Вопрос 3. Мпб и мпа, назначение и применение.
- •1) Общего назначения – для культивирования большинства бактерий (мясопептонный агар, мясопептонный бульон, кровяной агар);
- •1) Среды специального назначения.
- •2) Общего назначения . Подходят для культивирования большинства бактерий ----а)мясопептонный агар мпа
- •Вопрос 1. Факторы среды, влияющие на рост микроорганизмов
- •Вопрос 2. Особенности ядерного аппарата у прокариот в сравнении с эукариотами.
- •Вопрос 3. Накопительные культуры , принцип элективности.
- •Вопрос 1. Строение прокариот.
- •Вопрос 2. Поступление питательных веществ в бактериальную клетку.
- •Вопрос3. Метод количественного учёта бактерий.
- •3.Определение биомассы. Чтобы определить массу сухих клеток, центрифужную пробирку или фильтр с осадком мо помещают в сушильный шкаф, высушивают и взвешивают.
- •Вопрос1. Принцип систематики и классификации бактерий.
- •1949Г-Красильников-определитель 1923г-Берджи-определитель(33группы)
- •1Морфологические признаки
- •2Тинкториальность(способность окрашиваться разными красителями)
- •3Культуральные свойства:
- •Вопрос 2.Условия культивирования микроорганизмов.
- •Вопрос 3. Строение клеточной мембраны , окраска по Граму.
- •Вопрос 1. Принцип работы лактозного оперона
- •Вопрос 2. Механизм питания бактерий
- •Вопрос 3. Способы культивирования бактерий.
- •Вопрос 1. Способы получения энергии у бактерий.
- •Вопрос 2. Питательные среды и их классификации.
- •1По составу среды подразделяются на естественные, искусственные и синтетические.
- •2По физическому состоянию среды бывают жидкие, плотные и сыпучие.
- •Вопрос 3. Этапы идентификации микроорганизмов.
- •Вопрос 1. Анаболические процессы у бактерий.
- •Вопрос 2. Круговорот азота в биосфере
- •Вопрос 3. Определение некультивируемых форм.
- •Вопрос 2. Запасные вещества бактерий и их назначение
- •Вопрос 3. Методы определения подвижности бактерий
- •3)Посевом бактерий в водный конденсат скошенного столбика агара (подвижные виды переплывают из конденсата на поверхность среды и колонизируют её).
- •Вопрос 1. Факторы патогенности бактерий.
- •Вопрос 2. Способы жизни микроорганизмов
- •Автотрофы (за счет со2)
- •Гетеротрофы (за счет углерода готовых органических соединений)
- •Вопрос 3. Общие требования,предъявляемые к пит.Средам
- •Вопрос 3. Антибиотикочувствительность
- •Вопрос 1. III этап-Эпоха Пастера и Коха.
- •1857 Г.-Брожения. 1860 г.-Самопроизвольное зарождение. 1865 г.-Болезни вина и пива.
- •1868 Г.-Болезни шелковичных червей.1881 г. -Зараза и вакцина. 1885 г.-Предохранение от бешенства».
- •Вопрос 2. Вирусы,особенности строения и функции.
- •Вопрос 2. Строение вирусов. Разнообразие вирусов.
- •Вопрос 3. Капсула бактерий,окраска капсул
- •Вопрос 3. Хранение культур бактерий.Понятие «музейная культура»
- •5)Хранение в dist. Или 1%-ном NaCl.Мо предварительно выращивают в оптимальных условиях, после чего клетки суспендируют в дистиллированной воде или 1%-ном растворе хлорида натрия.
- •Вопрос 1. Круговорот серы
- •Вопрос 2. Принцип работы лактозного оперона
- •Вопрос 3. Методы диагностики вирусов
- •1)Культуры клеток для выявления вирусов
- •4)Появление гигантских многоядерных клеток и др;
- •Вопрос 1. Круговорот азота в биосфере
- •Вопрос 2. Понятие и классификация вирусов. (см 21 и 22 билет)
- •Ictv классификация
- •Вопрос 1. Археи,история изучения,место в биолог.Мегасистеме
- •1)Формы клеток архебактерий в целом сходны с таковыми эубактерий(есть кокки, палочки, извитые). 2)Особенность архебактерий — отсутствие сложных многоклеточных форм, мицелиальных и трихомных.
- •Вопрос 2. Понятие вирусной инфекции. Экология вирусов
- •Вопрос 3. Методы микроскопии в мб
1По составу среды подразделяются на естественные, искусственные и синтетические.
Естественными питательными средами являются те, которые представляют собой натуральный продукт животного или растительного происхождения - молоко, яйца, овощи, животные ткани, желчь, сыворотка крови. Естественные или натуральные среды используются для накопления биомассы, а некоторые - для диагностических целей (молоко).
Искусственные среды - это среды, приготовленные по определенным рецептам из различных настоев или отваров животного или растительного происхождения с добавлением неорганических солей, углеводов и азотистых веществ. Эти среды широко используются для культивирования микроорганизмов.
Синтетические среды - это среды, в состав которых входят определенные химические соединения в точно указанных концентрациях. Синтетические среды удобны для исследования обмена веществ микроорганизмов. Они учитывают потребности микроба во всех необходимых источниках питания, включая витамины. Многие бактерии нуждаются в большом числе факторов роста и для них синтетические среды имеют очень сложный состав (молочнокислые микроорганизмы).
2По физическому состоянию среды бывают жидкие, плотные и сыпучие.
Жидкие среды чаще применяют для изучения физиолого-биохимических особенностей микробов, для накопления биомассы и продуктов обмена.
Полужидкие среды обычно используют для хранения культур.
Плотные среды - для выделения микроорганизмов, изучения морфологии колоний, диагностических целей, количественного учета, определения анатагонистических свойств и ряда других целей.
Сыпучие среды обычно используют для хранения посевного материала, культур продуцентов в микробиологической и медицинской промышленности. К ним относят разваренное пшено, кварцевый песок, пропитанный питательным раствором.
В качестве уплотнителей можно использовать целый ряд веществ, таких как крахмальный гель, метилцеллюлозу, силикагель, желатин, агар-агар. Но в настоящее время обычно используют только агар-агар,реже желатин и силикагель.
Сухие питательные среды
Медицинская промышленность выпускает сухие питательные
среды. Применение этих сред имеет большое практическое значение,
т.к. они стандартные, их просто хранить и легко транспортировать.
Сухие питательные среды представляют собой гигроскопические порошки без комков с влажностью до 10%. Их следует хранить герметически закрытыми и по возможности в темноте. Эти среды должны хорошо растворяться в дистиллированной воде при комнатной температуре. В виде сухих питательных сред выпускают основные, элективные и дифференциальные среды.
ЗПо назначению среды подразделяют на обычные, специальные, элективные, дифференциально-диагностические.
• Обычные среды используют для культивирования большинства микроорганизмов, это мясопептонный бульон ШГБ), мясо-пептонный агар (МПА), сусло жидкое, сусло-агар.
Специальные среды используют для выделения и культивирования определенных групп или видов микроорганизмов. Например, МПВ с глюкозой для культивирования стрептококков, среда Чапека - для грибов.
Элективные среды используют при выделении определенного вида микроба из мест его естественного обитания или для получения накопительных культур. Сопутствующие микроорганизмы или совсем не растут на таких средах, или развитие их сильно задерживается. Такие среды используют при выделении определенного вида микроба из мест естественного обитания или для получения накопительных культур. С этой целью к основной питательной среде добавляют различные красители (метиленовый синий, бриллиантовый зеленый и др.), антибиотики или соли, которые задерживают рост чувствительных к ним микробов. Например, среда Левина, которая представляет собой МПА с добавлением эозина, лактозы, КН^РО^ и метиленового синего. Метиленовая синь задерживает рост грамположительных микробов, на этой среде развиваются только энтеробактерии.
Дифференциально-диагностические среды применяют для изучения биохимических свойств и для отличия (дифференцировки) одного вида микроба от другого по характеру их ферментативной активности. Состав этих сред подбирают с таким расчетом, чтобы четко выявить наиболее характерные свойства определенного вида. Например, для выделения патогенных бактерий из кишечника применяют среды, которые позволяют их дифференцировать от постоянных обитателей кишечника - микробов, разлагающих лактозу. Такой средой является среда Эндо, в состав которой входит лактоза. Пользуясь этой средой, по цвету колоний можно отличить микроорганизмы, обладающие способностью сбраживать лактозу, от микроорганизмов, не обладающих этим свойством. Основными компонентами среды Эндо является МПА, лактоза и основной фуксин, обесцвеченный сульфитом. Исходная питательная среда окрашена в розовый цвет. При сбраживании лактозы образуется ацетальдегид, который реагирует с сульфитом и окрашивает колонии в ярко-красный цвет. Поэтому кишечная палочка, которая сбраживает лактозу, лри росте на этой среде образует красные колонии с металлическим блеском, а сальмонеллы и шигеллы бесцветные, так как они не сбраживают лактозу.