Вопрос 1. Первый этап развития мб,

его особенности.

I-этап эмпирического познания.(1)Начало накопления опыта в рамках античной медицины(натурфилософия).Врачи пыталися понять причины инфекц.заболеваний.Гиппократ предположил,что при эпидемиях из почвы выходят пары’(миазмы)и в теплокровных орг.вызывают заболевания.Фукийдид утверждал,что болезни вызваны животной контагией находящейся везде. «Тот,кто однажды переболел,второй раз этим же заболеванием не заразится».Тит Лукреций Кар-у каждой инфекции есть семена.(2)СРЕДНЕВЕКОВЬЕ.Болезни-Божья кара!Авицена-считал,что заразные болезни вызваны невидимыми глазом мельчайшими живыми существами в воде и воздухе.(3)РАЗВИТИЕ МОРЕПЛАВАНИЯ И ТОРГОВЛИ-распространены чума,сыпной тиф,оспа.1374г-г.Мадена построены дома(quaranta giorni) для содержания на 40 дней вновь прибывших в город людей для наблюдения.Примерно в это же время в Венеции построены для содержания людей с подозрением на заболевание. Появляется мнение о передачи болезни от больного к здоровому! Появляются утверждения о биологической основе заболеваний в лице Джиролама Фракастола,это пошатнуло утверждения миозматиков(последователей Гиппократа).

Вопрос 2. Внехромосомные факторы наследственности

1)плазмиды, 2)умеренные фаги, 3)мигрирующие элементы (транспозоны и IS(инсерционные последов.)-элементы). Плазмиды- характерно стабиль­ное существование в нехромосомном состоянии. Транспозоны и IS-элементы входят в состав хромосом, но способ­ны переходить из хромосомы в плазмиду.

Общий объем ДНК, входящий в состав внехромос.факторов, превышает объем генома каждой особи. У прокариот большой объем генетической информации оказывается рассредоточенным.В бактериальной хромосоме локализована генетическая информация, необходимая для существования конкретного вида бактерий в определенном диапазоне условий внешней среды. Особенностью ге­нетической информации, содержащейся в нехромосомных эле­ментах-это её необязательность для жизни бак­терий(в ее отсутствие бактериальная клетка жизнеспособна).Нехромо­сомные генетические элементы рас­ширяют возможности существования бактериального вида, обес­печивают обмен генетическим материалом на большие расстоя­ния по горизонтали и играют определенную роль в эволюции прокариот.

Плазмиды обнаружены у многих бактерий, принадлежащих к разным таксономическим группам. Количество плазмидной ДНК-не более нескольких процентов от клеточного генома, а число плазмид 1 до 38. Плаз­миды —линейные или кольцевые ковалентно замкнутые мо­лекулы ДНК, содержащие от 1500 до 40000пн. Состав из трех групп генов:а)участок ДНК, ответственный за автономную репликацию плазмиды в клетке;б)системы генов, обеспечивающие возможность переноса плазмид из одной клетки в другую;3)гены, определяющие свойства, полез­ные для клетки-хозяина. Отличительная особенность плазмид — способность к автономной репликации, поэтому плазмида-минимальное ко­личество ДНК,обеспечивающее автономную репликацию плазмид­ной ДНК в клетке как единого целого.

О присутствии плазмид в бактериальной клетке судят по проявлению определенных признако: 1)устойчивость к отдельным лекарственным препаратам,2)способ­ность к переносу генов при конъюгации,3)синтез веществ антиби­отической природы,4) способность использовать некоторые сахара или обеспечивать деградацию ряда веществ. Из перечисленного выше видно, что плазмиды делают возможным существование организмов в более широком диапазоне условий внешней среды, т.е. действуют как факторы адаптации. Большую группу составля­ют плазмиды с нерасшифрованными функциями.

Мигрирующие элементы:а)транспозоны и 2)IS-элементами —линейные молекулы двухнитевой ДНК, размеры от 200 до 6000пн. От­личительная особенность мигрирующих элементов — их неспообность к автономной репликации. Мигрирующие элементы мо­гут встраиваться в участки бактериальной хромосомы или мигрировать с бактериальной хромосомы на плазмиду; их репли­кация осуществляется под контролем тех же механизмов, что и у соответствующей хромосомы или плазмиды. Частота переносов (транспозиции) мигрирующих элементов колеблется от 10^-4 до 10^-7. IS-элементы содержат информацию, необходимую только для их переноса внутри клетки, никаких выявляемых признаков в них не закодировано. В транспозоны вклю­чены некоторые гены, не имеющие отношения к процессу транс­позиции(гены устойчивости к антибиотикам, ионам тяжелых металлов и другим ингибиторам)

Для переноса мигрирующих элементов между клетками нужен переносчик- определенные плазмиды или фаги. Встраивание мигрирующих элементов в бактериальную хромосо­му оказывает мутагенное действие, так как при этом происходит включение фрагмента ДНК, приводящее к изменению порядка расположения нуклеотидов в триплете и, как следствие этого, нарушению процесса транскрипции.