Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Otvety_na_ekzamen_Khimia.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
153.48 Кб
Скачать

36.)Перелічіть кількістні характеристикі процесу електричної дисоціації.

Вкажіть, які з них характерізують дисоціацію слабкого розчіну електроліту .

Електролітична дисоціація – електропровідність розчинів обумовлена наявністю іонів які утв підчас розчеплення молекул або іонних кристалів речовини під діею полярних молекул розчинників.

1стадія - гідратація

2ст - дисоціація

3ст – дифузія

Α=n/N – ступінь дисоціаціі- показує яка чатина розчинених молекул продис на іони.(залежить від прир розч речов, темпер, конц)n – кількість мол що продис на іониN – кількість розч мол.Kд=α2×с/(1-α) – константа дисоціаціі – кількісна хар процесу дисоц слабкого ел-літа.

Чим менш кд тим слаб ел-літ.Др- добуток розчинності – кількісна хар процесу дисоц слаб малорозч ел-літа.

37.)Поясніть обернено –пропорційну залежність ступеня дисоціації електроліту і

концентраціі розчину . Для сильних ел-літів α=1 кд немає змісту

Для слабких α->0 кд=αхαхс

Α=(кд/с)^1/2Закон розбавлення освальда – показує обернену пропорц зал ступеня ок дисоц і конц розч речов.

38.)Поясніть, в якому напрямку відбуваюся реакціі між розчинами електролітів.

Реакція між розчинами ел-літів відбуваеться в напрямку утв слабшого ел-літа.(Кд<)

39.)Поясніть причини виникнення гідролізу солей.

Гідроліз – взаємодія речовини з водою що приводить до сполучення складових частин речовини зі складовими частинами води, що є результатом їх поляризаційної взаємодіі.

Відбуваеться лише тоді коли сила взаємодія іону із складовою частиною води більша ніж сила взаємодія між катіонами гідрогену і гідрооксид аніоном у самій молекулі води

Гідроліз солей – взаємодія іонів солі з молекулами води в наслідок чого утв ел-літ.

1випадок – сильна осн+сл. Кисл

2вип – сл. Осн+ с кисл

3вип – сл. Осн + с, сл. кисл

40.)Наведіть рівняння гідролізу солей, що містять іони слабких електоролітів.

NaOH+H2CO3=Na2CO3

C. cл.

(1стадія CO3+H++OH-=HCO3+OH) (2 стадія HCO3 +H+OH=H2CO3+OH)

41.)Поясніть термодинамічну умову пребігу окисно-відновноі реакції.

42.)Поясніть, яким чином енергію окисно –відновноі реакції можна перетворити на електричну. Спеціальні пристрої, в яких на електродах відбуваються cамодовільні окисно-відновні процеси і які створюють різницю потенціалів, а отже можливість напрямленого переміщення електронів від одного електрода (негативного) до другого (позитивного), тобто електричний струм, називають хімічними джерелами струму (ХДС). При цьому хімічна енергія окисно-відновної реакції перетворюється на електричну. До таких пристроїв відносять гальванічні та паливні елементи, акумулятори.

Тобто, ОВР – це процеси під час яких електрони переходять від одних частинок до інших у разі їх безпосереднього зіткнення а також супроводжується зміною ступені окиснення елементів.

43.)Вкажіть склад електрохімічноі системи .Вкажіть зовнішній і внутрішній ланцюг. Склад електорхімічної системи:

  1. Два електроди;

  2. 1 або 2 електроліти;

  3. Метал – провідник.

Два ланцюги: зовнішній і внутрішній.

Два електроди, занурені в електорліт утворюють внутрішній ланцюг (рух іонів).

Два електроди з’єднані провідником по якому рухаються електрони – зовнішній ланцюг.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]