1. В-лимфоциттердің маңыздылығы

2. Әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. Соң көрінеді және 24 - 48 сағаттан соң жоғары деңгейге жетеді

3. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көрінеді

4. негізгі дәнекерлері комплемент құрамбөлшектері болып табылады

5. негізгі дәнекерлері гистамин, кининдер, лейкотриендер болып табылады

337. Сезімталдықты арнайы төмендету емдеу үшін қолданылады

А) аутоиммундық гемолиздік анемияны

В) бактериялық аллергияны

С) поллиноздарды

D) жанасулық дерматитті

Е) Артюс еренін

338. Сезімталдықты арнайы төмендетуге қол жеткізіледі

А) глюкокортикоидтарды қолданумен

В) арнайы аллергенді бөлшектеп енгізу арқылы

С) антигистаминдік дәрілерді белгілеумен

D) психотерапиямен

Е ) физиотерапиямен

339 Жалған аллергиялық әсерленістердің шынайы әсерленістерден айырмашылығы

А) дәнекерлердің болмауы

В) мес жасушаларының түйіршіксізденбеуі

С) иммундық сатының болмауы

D) патохимиялық сатының болуы

Е) патофизиологиялық сатының болуы

340. Өспелерді туындататын жайт аталады

1. аллерген

2. канцероген

3. пироген

4. флогоген

5. антиген

341 .Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогеннің әсерін күшейтетін агент аталады

1. проканцероген

2. онкоген

3. протоонкоген

4. антионкоген

5. коканцероген

342. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады

1. диметиламиноазобензол

2. уретан

3. диэтилнитрозамин

4. бета- нафтиламин

5. 3,4 – бензпирен

343. Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады

1. көпоралымды хошиісті көмірсутектер

2. бос радикалдар және азот тотығы

3. аминоазоқосындылар

4. нитрозаминдер

5. бензпирен

344. Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз

1. инициация, промоция, прогрессия

2. промоция, инициация, прогрессия

3. прогрессия, инициация, промоция

4. инициация, прогрессия, промоция

5. промоция, прогрессия, инициация

345.Канцерогенездің инициация сатысына тән

1. өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі

2. қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы

3. қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

4. антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі

346. Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы

1. онкогендердің әсерленуі

2. антионкогендердің әсерсізденуі

3. антионкогендердің әсерленуі

4. апоптоз гендерінің әсерленуі

5. ДНК репарациясы гендердің тежелуі

347. Онкогендер –бұл

1. апоптоз гендері

2. зат алмасуын бақылайтын тектер

3. жасушалар өсуі және нақтылануының белсенді емес гендері

4. жасушалар өсіп-өнуінің супрессор гендері

5. бақылаудан шыққан өзгерген протоонкогендер

348. Протоонкогендер – бұл гендер

1. зақымданған ДНК репарациясына жауапты

2. антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты

3. өспе жасушаларында биохимиялық үрдістерді бақылайтын

4. жасушалардың митозын тежейтін

5. жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші

349. Онконәруыздар, қызметін атқаруы мүмкін

1. өсу жайтының

2. адгезиялық молекулалардың

3. интегриндердің

4. кейлондардың

5. селектиндердің

350. Қатерсіз өспелерге тән

1. инфилтрациялық өсу сипаты

2. метастаздану

3. қайталану

4. кахексия дамуы

5. экспансиялық өсу сипаты

351. Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер

1. жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялық өсу

2. Пастер әрекетінің айқын болуы

3. экспансиялық өсу

4. Хейфликтің бөліну «лимитінің» сақталуы

5. баяу өсу

352. Қатерлі өспелердің алғашқы негізгі белгісі

1. кахексия

2. инвазиялық өсу

3. организмге жүйелік әсері

4. метастаздануы

5. ангиогенез

353.Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі

2. өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

3. апоптоз гендерінің әсерленуі

4. теломеразаның төмен белсенділігі

5. жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

354. Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

2. ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

3. өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

4. өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

5. пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

355. Қатерлі өспелердің метастаздануын тежейтіні

1. инфилтрациялық өсу

2. өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі

3. жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

4. өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

5. өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі

356. Өспелердің морфологиялық атипиясына тән

1. Пастер әрекетінің оң болуы

2. Варбург әрекеті

3. ядрошықтардың саны көбеюі

4. ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

5. цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

357. Өспелердің қатерлі қасиетінің үдеуін атайды

1. иммортализация

2. өспелік прогрессия

3. инициация

4. өспелік трансформация

5. промоция

358. Өспеалды жағдайларға жатқызуға болады

1. жіті гастритті

2. А гепатитін

3. асқазанның пептидтік жарасын

4. шырышты қабаттардың лейкоплакиясын

5. тиреотоксикозды

359. Антибластомдық төзімділіктің трансформацияға қарсы тетіктеріне жатады

1. Т – киллерлердің цитотоксиндік әсері

2. лизосомалық ферменттердің әсерленуі

3. ДНҚ репарациясы гендерінің әсерсізденуі

4. антионкогендердің әсерленуі

5. макрофагтармен өспелердің тіршілігін жоятын жайттың өндірілуі

360. Антибластомдық төзімділіктің жасушаларға қарсы тетіктеріне жатады

1. антиапоптоз гендерінің әсерленуі

2. канцерогендердің әсерсізденуі

3. NК лимфоциттердің түрткіленуі

4. антионкогендердің әсерленуі

5. ДНК репарациясы гендерінің әсерленуі

361. Өспеге қарсы иммунитетте негізгі рөл атқарады

1. табиғи жендеттер

2. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттер

3. антиденелер

4. В – лимфоциттер

5. Макрофагтар

1. Жануарлардағы тәжірибеде зерттеу мүмкін болмайды:

1. аурудың алғашқы кезеңін

2. организмге жаңа дәрі-дәрмектердің әсерін

3. аурудың емделмеген түрін

4. аурудың тұлғалық белгілерін

5. ауру дамуына орта жағдайларының ықпалын

1. Патофизиологиялық тәжірибеде міндеттісі

1. жануарларда адам ауруын үлгілеу

2. қызметтік көрсеткіштерді зерттеу

3. морфологиялық көрсеткіштерді зерттеу

4. биологиялық көрсеткіштерді зерттеу

5. аурудың клиникалық көріністерін зерттеу

3. Жануарларда үлгілеу мүмкін есем

1. жандүниелік ауруларды

2. қантты диабетті

3. гастритті

4. невроздарды

5. сәулесоқ ауруын

4. Клиникаға дейінгі зерттеулер, ҚР ДСМ бұйрығымен қадағаланады

1. № 523

2. № 506

3. № 697

4. № 582

5. № 124

5. Клиникаға дейінгі зерттеулер – бұл

1. клиникалық практикаға енгізу алдында жүргізілетін билогиялық, токсикологиялық, химиялық,физикалық және басқа эксперименттік ғылыми зерттеулер

2. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

3. дәрілік заттардан басқа медициналық жаңа технологиялар, аурулардың алдын алу, диагноздау және емдеудің жаңа тәсілдері

4. зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

Е) белгілі деңгейдегі анықталған параметр көлемінде жүргізілген үрдіс, нәтижелі жүзеге аысрылуын айқындайды

6. Калибровка - бұл