- •Техника лабораторных работ.
- •Требования к технике безопасности при работе в химической лаборатории.
- •Порядок работы в лаборатории.
- •Календарный план
- •II курса специальность «фармация» на I семестр
- •Лабораторная работа. Качественный анализ катионов.
- •Качественные реакции на отдельные катионы и анализ их смесей
- •Первая аналитическая группа катионов
- •Вторая аналитическая группа катионов
- •Третья аналитическая группа катионов
- •Четвертая аналитическая группа катионов
- •Пятая аналитическая группа катионов
- •Шестая аналитическая группа катионов
- •Систематический ход анализа катионов шести аналитических групп
- •Ход выполнения: Провести качественный анализ смеси катионов. Представить схему анализа и написать все качественные реакции на обнаруженные катионы.
- •Систематический ход анализа
- •Выводы: Обнаружены следующие катионы:
- •Лабораторная работа. Качественные реакции на отдельные анионы и анализ их смесей
- •Первая аналитическая группа анионов
- •Получение гипса (микрокристаллоскопическая реакция).
- •Вторая аналитическая группа анионов
- •Третья аналитическая группа анионов
- •Систематический ход анализа анионов трех аналитических групп
- •Выводы: Обнаружены следующие анионы:
- •Лабораторная работа. Качественный анализ лекарственных форм.
- •Ход выполнения:
- •Раствор фурацилина 1:5000
- •Настойка лапчатки
- •Лабораторная работа. Весы и техника взвешивания
- •1. Технические весы
- •2. Аналитические весы
- •Фильтрование
- •Высушивание и прокаливание осадков
- •Химическая посуда и обращение с ней.
- •Мытье и сушка посуды
- •Нагревательные приборы.
- •Лабораторная работа. Калибрование мерной посуды
- •Ход выполнения калибрования мерной колбы:
- •Ход выполнения калибрования бюретки
- •Лабораторная работа. Определение кристаллизационной воды в кристаллогидрате хлорида бария BaCl2*2h2o
- •Ход выполнения
- •Пример статистической обработки данных
- •Лабораторная работа. Кислотно-основное титрование
- •1. Приготовление и стандартизация 0,1м раствора хлороводородной кислоты
- •2. Приготовление и стандартизация 0,1м раствора щелочи
- •Лабораторная работа. Определение карбонатной (временной) жесткости водопроводной и минеральной воды.
- •Лабораторная работа. Определение кислотности хлеба, кондитерских изделий и молока.
- •Определение кислотности продуктов кондитерского производства.
- •Определение кислотности хлеба
- •Определение кислотности молока.
- •Лабораторная работа. Контрольная задача: «Определение содержания щелочи и соды при совместном присутствии»
- •Лабораторная работа Анализ лекарственных форм
- •Календарный план
- •II курса специальность «фармация» на II семестр
- •2006/2007 Учебного года
- •Лабораторная работа Анализ лекарственных форм. Определение массовой доли натрия хлорида в изотоническом растворе
- •Лабораторная работа Определение хлористого натрия в колбасных изделиях
- •Комплексонометрическое титрование. Лабораторная работа. Определение общей жесткости водопроводной и минеральной воды
- •Лабораторная работа. Определение массовых долей ионов кальция и магния при совместном присутствии в растворе
- •Лабораторная работа Определение кальция в зубной пасте
- •Лабораторная работа Определение перекиси водорода в растворе
- •Дихроматометрия Лабораторная работа
- •Порядок измерений на фотоэлектроколориметре кфк-2
- •Определение концентрации вещества в растворе
- •Порядок измерений на фотоэлектроколориметре кфк-3 и кфк – 3 – 01
- •Порядок работы при измерение коэффициентов пропускания или оптической плотности.
- •Лабораторная работа Рефрактометрическое определение концентрации глюкозы в водных растворах
- •Хроматография Лабораторная работа Определение содержания соли (CuSo4, NiSo4, kCl, NaCl) в растворе с применением катионита.
- •Лабораторная работа Идентификация фурацилина методом тонкослойной хроматографии
- •Равновесия в гомогенных системах.
- •I. Вычисление рН растворов сильных кислот и оснований
- •II. Вычислить рН слабых кислот и оснований.
- •III. По данной, величине рН вычислить концентрацию иона водорода и гидроксид-иона
- •IV. Гидролиз солей.
- •V. Вычесление рН буферных растворов.
- •VI. Составление буферных смесей
- •Равновесие в гетерогенных системах
- •II. Вычисление растворимости.
- •Задачи на определение количеств веществ и ионов.
- •Выпадет ли осадок?
- •Равновесия в растворах комплексных соединений
- •I. Вычисление концентрации комплексов и ионов
- •II. Разрушение комплексов и использование комплексообразования при растворении осадков
- •Равновесия при протекании окислительно-восстановительных процессов
- •Направление редокс-реакций
- •Влияние концентраций редокс-компонентов пары и рН среды на значения редокс-потенциалов
- •III. Подобрать коэффициенты в уравнениях реакций
- •IV. Вычислить эдс гальванического элемента
- •Вычислить константы равновесия окислительно-восстановительных реакций
- •Гравиметрия
- •Титриметрия.
- •Осадительное титрование
- •Приготовление растворов
- •III. Кривые титрования
- •IV. Индикаторные ошибки
- •Комплексонометрическое титрование
- •Приготовление растворов
- •III. Кривые титрования
- •IV. Индикаторные ошибки
- •Редоксиметрическое титрование.
- •Приготовление растворов
- •III. Написать уравнения реакций, подобрать коэффициенты и рассчитать константу равновесия:
- •Физико-химические методы анализа
- •I. Электровесовой анализ
- •II. Колориметрия. Визуальные методы
- •II. Фотоколориметрия и спектрофотометрия
- •Нефелометрия и турбидиметрия
- •VI. Хроматография
- •Теоретические вопросы.
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Вариант
- •Справочные таблицы Константы диссоциации некоторых кислот (ка)
- •Плотность растворов кислот
- •Плотность растворов щелочей, nн3, н2о2
- •Плотность растворов кислот
- •Плотность растворов щелочей, nн3, н2о2
III. Кривые титрования
Построить кривые титрования по методу комплексообразования:
№ |
Определяемое вещество |
Титрант |
Примечание |
1 |
0,1M KBr |
0,1 н Hg(NO3)2 |
Продукт реакции HgBr2 |
2 |
0,1 M NaCl |
0,1 н Hg(NO3)2 |
Продукт реакции HgCl2 |
3 |
0,05 M NH4SCN |
0,05 н Hg(NO3)2 |
Продукт реакции Hg(SCN)2 |
4 |
0,1 M KCN |
0,1 M AgNO3 |
Продукт реакции A(CN)2- |
5 |
0,02 M CaCl2 |
0,02 M ЭДТА |
рН 12 |
6 |
0,01M Cd(NO3)2 |
0,01M ЭДТА |
рН 10; с(NH3)=0,05 M |
7 |
0,05 M CoSO4 |
0,05 M ЭДТА |
рН 8; с(NH3)=0,5 M |
8 |
0,02 M CuCl2 |
0,02 M ЭДТА |
рН 9; с(NH3)=0,2 M |
9 |
0,05 M FeCl3 |
0,05 M ЭДТА |
рН 2 |
10 |
0,02 M MgSO4 |
0,02 M ЭДТА |
рН 10 |
11 |
0,01 M Pb(NO3)2 |
0,01 M ЭДТА |
рН 5 |
12 |
0,05 M SrCl2 |
0,05 M ЭДТА |
рН 12 |
13 |
0,01 M ZnSO4 |
0,01 M ЭДТА |
рН 9; с(NH3)=0,1 M |
14 |
0,02 M NiCl2 |
0,02 M ЭДТА |
рН 9; с(NH3)=0,01 M |
15 |
0,05 M Bi(NO3)3 |
0,05 M ЭДТА |
рН 3 |
IV. Индикаторные ошибки
Вычислить индикаторную погрешность титрования 0,001 моль/л раствора кальция раствором ЭДТА такой же концентрации при рН=10 в присутствии эриохрома черного Т.
Вычислить индикаторную погрешность при титровании 0,01 моль/л раствора сульфата магния раствором ЭДТА такой же концентрации в присутствии эриохрома черного Т; lgβ`(MgInd)=5,4, pH=10.
Условные константы устойчивости комплексов Са2+ и Mg2+ с индикатором эриохромовым черным Т β´CaInd = 103,9 и β´MgInd = 105,4. Вычислить интервал перехода окраски индикатора при рН=10.
Возможно ли титрование раствора Ме2+ в присутствии индикатора, образующегося с Ме2+ комплекс с условной константой устойчивости β´ = 108? Концентрация растворов Ме2+ и комплексона Ш 0,01 моль/л, β´MeY2- = 1018, рН = 5.
На сколько различаются рМе в точке стехиометричности при титровании 0,02 моль/л растворов Са2+ и Mg2+ раствором комплексона Ш такой же концентрации в присутствии аммонийного буферного раствора (рН = 9)?
Как изменится индикаторная погрешность (Δ) при титровании 0,1 и 0,01 моль/л растворов CaCl2 растворами комплексона Ш таких же концентраций? Индикатор эриохромовый черный Т; β´CaInd = 103,9.
Условные константы устойчивости комплексов ZnY2- и ZnInd при рН = 10 равны 9,0*1010 и 2,4*103 соответственно (аммонийный буферный раствор, индикатор пирокатехиновой фиолетовый). Рассчитать индикаторную погрешность титрования 1,0*10-3 моль/л раствором Zn2+ раствором комплексона Ш такой же концентрации.
Вычислить индикаторную погрешность титрования 0,01 моль/л раствора кальция раствором ЭДТА такой же концентрации при рН=11 в присутствии эриохрома черного Т.
Вычислить индикаторную погрешность при титровании 0,001 моль/л раствора сульфата магния раствором ЭДТА такой же концентрации в присутствии эриохрома черного Т; lgβ`(MgInd)=5,4, pH=11.
Условные константы устойчивости комплексов Са2+ и Mg2+ с индикатором эриохромовым черным Т β´CaInd = 103,9 и β´MgInd = 105,4. Вычислить интервал перехода окраски индикатора при рН=11.
Возможно ли титрование раствора Ме2+ в присутствии индикатора, образующегося с Ме2+ комплекс с условной константой устойчивости β´ = 1010? Концентрация растворов Ме2+ и комплексона Ш 0,01 моль/л, β´MeY2- = 1019, рН = 6.
На сколько различаются рМе в точке стехиометричности при титровании 0,01 моль/л растворов Са2+ и Mg2+ раствором комплексона Ш такой же концентрации в присутствии аммонийного буферного раствора (рН = 9)?
Как изменится индикаторная погрешность (Δ) при титровании 0,5 и 0,05 моль/л растворов CaCl2 растворами комплексона Ш таких же концентраций? Индикатор эриохромовый черный Т; β´CaInd = 103,9.
Условные константы устойчивости комплексов ZnY2- и ZnInd при рН = 10 равны 9,0*1010 и 2,4*103 соответственно (аммонийный буферный раствор, индикатор пирокатехиновой фиолетовый). Рассчитать индикаторную погрешность титрования 2,0*10-4 моль/л раствором Zn2+ раствором комплексона Ш такой же концентрации.
Возможно ли титрование раствора Ме2+ в присутствии индикатора, образующегося с Ме2+ комплекс с условной константой устойчивости β´ = 107? Концентрация растворов Ме2+ и комплексона Ш 0,01 моль/л, β´MeY2- = 1015, рН = 4.
