Гамазовые клещи

Сюда относятся мелкие клещи размером от 0,2 до 3,5 мм. Тело самцов и самок покрыто спинным и брюшным щитками. На теле есть щетинки. Хелицеры имеют вид клешни или иглы. Самки окладывают яйца или рождают живых личинок, которые у паразитических видов имеют недоразвитый ротовой аппарат и не питаются. Большое число видов этих клещей и встречаются повсеместно. Обитают они в гнездах, норах, пещерах, почве, постройках. Ряд видов гамазовых клещей являются переносчиками заболеваний человека и животных (энцефалита, геморрагический нефрозонефрит, лихорадка Ку, туляримия и др.) Некоторые виды могут паразитировать в дыхательных путях млекопитающих. При укусах вызывают у человека раздражение кожи с появлением зуда, сыпи и других явлений дерматита (например, птичниковый клещ).

Клещи акариформные

Мелкие клещи обитающие в почве, в гниющее растительной подстилке, в сене. Некоторые виды являются вредителями зерна, муки, сухофруктов, сыра, копченого мяса и т.д. Есть клещи обитающие в почве пастбищ и являющиеся промежуточными хозяевами гельминтов домашних животных. Ряд видов акариформных клещей представляет опасность для человека. Так пузатый клещ, обычно живущий в зерне, вызывает при укусах дерматит с появлением зуда, покраснения, волдырей. Это заболевание развивается чаще в сухую и жаркую погоду и связано с контактом человека с зерном (соломой). Отсюда и название болезни- зерновая чесотка.

Личинки так называемых краснотелповых клещей нападают чаще всего во время полевых работ, при уборке урожая. При этом у людей появляется покраснение кожи, дерматит, нередко с повышением температуры. Это заболевание называется осенней эритемой. Личинки краснотелповых клещей являются переносчиками риккетсий- возбудителей болезни цуцугализши. Случаи заболевания этой болезнью известны и в СССР.

Особую группу составляют терогликоидные или амбарные клещи. Они поражают различные продукты, при употреблении в пищу которых могут развится воспалительные явления в желудочно-кишечном тракте.

Патагенное значение для человека имеет клещ, который называют железницей или угрицей. Этот клещ находится в слуховом проходе (в ушной сере), в кожных сальных железах и волосных мешочках лица, ушных раковин, шеи, туловища. Они вызывают поражение кожи- демоденоз. При этом заболевании развиваются угри, сыпи, воспаления, сегорея, дерматит.Железница имеет длинное червеобразное тело, короткие ноги, расположенные в передней части тела. Клещи встречаются удлинённой (дл.0,2-0,5 мм) и укороченной (0,15-0,18) формы. Глаза и трахеи отсутствуют. Живут в сальных и др. кожных железах.

Тип Членистоногие -Arthropoda

Подтип Трахейнодашащие - Tracheata

Класс Насекомые - Insecta

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАСЕКОМЫХ

Насекомые относятся к классу Insecta типа членистоногих Агthropoda. Наибольшее эпидемиологическое значение имеют предста-вители отрядов двукрылых (Diptera), блох (Siphonaptera), клопов (Hemiptera) и вшей (Suphunculata).

МОРФОЛОГИЯ

Тело насекомых сегментировано, имеет двубоковую симметрию. Сегментация их неоднородна: сегменты разных участков тела имеют различное строение.

Таблица

Систематика насекомых - переносчиков возбудителей болезней человека

Отряд Подотряд Семейство Основные роды

Diptera Комары Culicidae Anopheles, Culex, Aedes, Mansonia, Culiseta, Haemagogus

Длинноусые Nematocera Мошки Simuliidae Gnus, Simulium, Odagmia, Schonbaueria, Boophthora

Мокрецы Ceratopogonidae (Heleidae) Culicoides, Leptoconops, Lasiochelea

Москиты Psychodidae Phlebotomus, Sergentomyia

Коротхоусыe прямошовные Brachicera Orthorrharpha Слепни Tabanidac Tabanus, Chrysors, Hymbomitra, Haematopota

Настоящие мухи Calliphoridae Серые мясные мухи Sarcophagidae Calliphora, Lucilia, Phonnia, Protophormia, Wohlfahrtia, Bercaea

Siphonaptera (Aphaniptera) Блохи Pulicidae, Ceratophylidae, Ctenophthalmidae и др. Pulex, Xenopsylla, Ctenocephalides Ceratophyllus, Oropsylla, Leptopsylla, Neopsylla

Siphunculata (Anoplura) Вши Pediculidae Pcdiculus, Phthirus

Hemiptera Полужесткокрылые, или клопы Triatomidae Cimicidae Triatoma, Rhodnius, Panstrongylus, Cimex

Сходные между собой сегменты объединя-ются в отделы тепа, которых чаще всего бывает три: голова, грудь и брюшко. Отделы тела могут сливаться друг с другом. Голова несет пару усиков, пару сложных глаз, простые глазки и ротовой аппарат. На усиках располагаются органы обоняния и осязания.

Ротовой аппа-рат насекомых разнообразен и зависит от характера пищи. Различают три основных типа ротовых аппаратов: грызущий, колюще-сосущий и сосущий. Грызущий аппарат характерен для насекомых, которые питаются твердой пищей (тараканов, жуков и др.). У колюще-сосущего ротового аппарата все части вытянуты в длину и образуют колющий хоботок. Этот тип характерен для комаров, мошек, мокрецов, москитов и ряда других насекомых. У бабочек, питающихся нектаром, ротовой аппа-рат сосущего типа.

Грудь насекомых состоит из трех сегментов, каждый из которых несет по паре членистых двигательных конечностей, представленных члениками, подвижно соединенными между собой и с телом при помо-щи суставов. Разнообразие типов ног связано с образом жизни и способом передвижения (бегательные. прыгательные, копательные и др.). Второй и третий сегменты груди обычно несут по паре крыльев, представляющих собой мощные складки стенки тепа. У комаров, мух и других двукрылых развиты только передние крылья, а задние реду-цированы. Некоторые насекомые (вши, блохи и др.) утратили обе пары крыльев в связи с переходом к паразитическому образу жизни. Брюшко разных представителей насекомых включает неодина-ковое количество сегментов и лишено конечностей. Последние сегмен-ты нередко представляют собой наружные копулятивные створки.

Тело и конечности насекомых покрыты хитиновой кутикулой, которая выполняет роль наружного скелета и защищает его от воздей-ствия различных факторов, в том числе и механических повреждений. Кроме того, хитиновый покров предотвращает испарение влаги из организма насекомых. В период роста насекомые несколько раз линя-ют - сбрасывают хитиновый покров, под которым развивается но-вый.

Туловище и конечности (ноги, усики и др.) насекомых состоят из отдельных отрезков - члеников (сегментов, колец), связанных между собой тонкими перепонками. Кольца туловища не сплошные, каждое состоит из обособленных щитков - спинного (тергит), брюшного (стернит) и соединяющих их двух боковых. Промежутки между щитка-ми состоят из эластичной сочленовой перепонки, за счет чего объем брюшка может увеличиваться или уменьшаться. Грудные коль-ца не растягиваются, они очень крепки и чаще среднегрудное и заднегрудное кольца слиты, образуя одно целое. В голове все кольца слились в крупную головную, капсулу. Сочленение отделов ног обеспечивает их подвижность в определенных плоскостях. Известной гибкостью обладают усики, ротовые органы.

Сплошного кожномускульного мешка у насекомых нет, и отдельные пучки поперечно-полосатых мышц прикрепляют-ся изнутри к хитиновому покро-ву. Полость тепа насекомых сме-шанная.

Пищеварительная сис-тема состоит из трех отделов: передней, средней и задней киш-ки. Она также включает пищева-рительные железы, способствую-щие перевариванию пищи. На-чинается пищеварительная сис-тема ротовой полостью, куда открываются протоки слюнных желез. Ротовая полость перехо-дит в мускулистую глотку, ко-торая переходит в узкий пищевод, расширяющийся в зоб, особенно развитый у насекомых, питаю-щихся жидкой пищей. У насекомых, потребляющих твердую пищу, имеется еще один отдел передней крышки - жевательный желудок. Далее следует средняя кишка, обеспечивающая переваривание и вса-сывание пищи, а затем - задняя кишка, которая заканчивается аналь-ным отверстием. Пища насекомых разнообразна и включает почти все вещества растительного и животного происхождения.

Органы выделения насекомых (мальпигиевы сосуды) представляют собой трубочки, слепо замкнутые на свободном конце и откры-вающиеся в кишечник на границе между средней и задней кишкой. Их число колеблется от 2 до 200. Продукты обмена всасываются стенками мальпигиевых сосудов из омывающей их гемолимфы и в виде сухих кристаллов выделяются в кишечник, откуда они с непереваренными остатками пищи удаляются наружу. Освободившаяся при этом вода всасывается мальпигиевыми сосудами и возвращается в кровь. Таким образом, мальпигиевы сосуды обеспечивают насекомым экономное расходование воды, что особенно важно для наземных видов.

Кровеносная система незамкнутая. На спинной стороне имеется трубчатое сердце, замкнутое на заднем конце и состоящее из несколь-ких камер. В перегородках между камерами имеются клапанные отвер-стия, пропускающие гемолимфу только в одном направлении. От сер-дца к голове отходит единственный короткий кровеносный сосуд - аорта, по которой кровь изливается в полость тела. Здесь она омывает органы и вновь возвращается в сердце, засасываясь через его боковые отверстия. Гемолимфа обеспечивает доставку питательных веществ к тканям и органам выделения; дыхательная же функция ей не свойственна.

Кровь насекомых (или, правильнее, гемолимфа) является единственной жидкой тканью и состоит из жидкой плазмы и форменных элементов в виде кровяных телец - гемоцитов. Плазма обычно окра-шена в желтоватый или зеленоватый цвета, либо бесцветная. Она содержит неорганические соли, питательные вещества (белки, углево-ды, жиры), а также мочевую кислоту, ферменты, гормоны и пигменты. Содержание воды в ней колеблется в пределах 75-90%.

Дыхание насекомых происходит при помощи хорошо развитой трахейной системы. Она представляет собой сеть трубочек, проника-ющих в тело и опутывающих своими разветвлениями органы. С на-ружной средой трубочки сообщаются отверстиями - дыхальцами, которые располагаются по бокам груди и брюшка. Трахейная система обеспечивает доставку кислорода непосредственно к местам его пот-ребления, т.е. к тканям и клеткам, как бы заменяя собой кровеносные сосуды. Обмен воздуха в трахеях осуществляется через дыхальца диффузно либо путем ритмического сжатия и расширения брюшка.

Нервная система насекомых, как и других членистоногих, состо-ит из головного мозга, подглоточного узла и сегментарных узлов брюшной нервной цепочки. У некоторых насекомых все узлы брюшной нервной цепочки сливаются с подглоточным узлом в один большой узел, лежащий в грудном отделе. Органы чувств насекомых хорошо развиты и представлены органами осязания, обоняния, вкуса, зрения и слуха. Органы осязания и обоняния располагаются преиму-щественно на усиках, органы вкуса - на ротовых конечностях. Орга-ны слуха помещаются в различных частях тела и имеют разное стро-ение.

Поведение подавляющего большинства насекомых, за исключе-нием видов с плохо развитыми глазами, во многом определяется той информацией, которую они получают с помощью зрения. Глаз насеко-мых по своему устройству отличается от глаза позвоночных живот-ных. Структурной единицей сложного глаза насекомых является омматидий. Чаще всего омматидий содержит восемь зрительных, или ретикулярных, клеток, каждая из которых имеет аксон. Зрительные клетки у большинства насекомых расположены слоями. Помимо рети-кулярных клеток в омматидиях всех насекомых присутствуют одна или две эксцентрические клетки. Они укорочены: смещены к базальной мембране и лежат асимметрично по отношению к другим клеткам омматидия. Зрительные клетки омматидия различаются по спектраль-ной чувствительности и чувствительности к поляризованному свету. Каждый омматидий оптически изолирован от соседних пигментными клетками разных типов. Омматидий представляет собой очень совершенную фотоопти-ческую сенсиллу. В его состав входят оптический аппарат, включающий роговицу - прозрачный участок кутикулы над омматидием и так называемый хрустальный конус. В совокупности они выполняют роль линзы. Воспринимающий аппарат омматадия пред-ставлен несколькими (4-12) рецепторными клетками; специализация их зашла очень далеко, о чем говорит полная утрата ими жгутиковых структур. Собственно чувствительные части клеток - рабдомеры, имеющие сложную ультраструктуру, располагаются в центре омматидия и тесно прилегают друг к другу. В совокупности они образуют светочувствительный элемент глаза - рабдом. По краям омматадия залегают экранирующие пигментные клет-ки; последние существенно отличаются у дневных и ночных насеко-мых. В первом случае пигмент в клетке неподвижен и постоянно раз-деляет соседние омматидии, не пропуская световые лучи из одного глазка в другой. Во втором - пигмент способен перемещаться в клет-ках и скапливаться только в их верхней части. При этом лучи света попадают на чувствительные клетки не одного, а нескольких соседних омматидиев, что заметно (почти на два порядка) повышает общую чувствительность глаза. От чувствительных клеток омматадия отхо-дят нервные окончание образующие зрительный нерв.

Органы зрения насекомых в большинстве своем соответствуют образу их жизни. У свободноживущих представителей, в том числе гематофагов, они хорошо развиты. Их сложные фасеточные глаза относятся к аппозиционному (фотопическому) типу и включают корнеагенные, земперовые, зрительные и пигментные клетки, формирую-щие диоптрический, фоторецепторный и экранирующий аппараты. У взрослых насекомых число фасеток может быть различным: у комнат-ной мухи оно доходит в одном глазу до 4000. Глаза у личинок, если они имеются, редуцированы до 1-6 однофасеточных линз-глазков (омма-тидиев).

Гнездово-норовый паразитизм насекомых (блох, клопов и др.) обусловил значительную редукцию их органов зрения. У них наблю-дается небольшое число омматидиев, что ослабляет разрешающую способность глаз. Снижение фун-кциональной значимости органов зрения у кровососущих насекомых сопровождается рядом морфологических перестроек: сокращением числа омматидиев в фасеточных глазах, редукцией фасеточных глаз, формированием на месте последних простых однолинзовых глаз и полной редукцией органов зрения.

Кроме сложных глаз многие насекомые имеют еще и простые глазки, строение которых не соответствует строению одного омматадия. Светопреломляющий аппарат имеет линзообразную фор-му, сразу же под ним расположен слой чувственных клеток, весь глазок одет чехлом из пигментных клеток. Оптические свойства простых глазков таковы, что воспринимать изображения предметов они не могут. Среди гематофагов про-стые глаза имеются у блох и вшей, хотя и не у всех видов. Простой глаз блохи Xenopsylla conformis состоит только из диоптрического и светочув-ствительного аппаратов. Спе-циализированные пигментные клетки и пигментные гранулы в зрительных клетках в глазах блох отсутствуют. Функцио-нальные возможности органов блох невелики, однако блохи способны оценить степень ос-вещенности, о чем свидетельствует их положительная реакция на свет. У вшей (Pediculidae) линза глаза представляет из себя утолщение кутикулы. Таким образом, роль зрения в жизни этих эктопаразитов также мала. Хотя светособирающая способность глаза является высокой из-за до-вольно толстой линзы, вши не могут отчетливо различать детали окружающей среды. Здесь на первый план выходят органы обоняния и осязания.

Обонятельные органы насекомых представлены сенсиллами, со-стоящими из одной или нескольких рецепторных клеток, нескольких обкладочных клеток и кутикулярного отдела. Все элементы сенсилл образуются из гиподермальных клеток и продуктов их секреции. Чув-ствующим элементом сенсилл является биполярная рецепторная клет-ка, относящаяся к категории первичночувсгвующих клеток. Послед-ние воспринимают внешние стимулы своими периферическими отрос-тками. Рецепторные клетки всех хеморецепторных сенсилл содержат ресничку. Внешне обонятельные сенсиллы устроены разнообразно, что связано с приспособлением вида к определенным условиям обита-ния. Экологическое сближение кровососущих насекомых с прокормителями отразилось на развитии их обонятельных сенсилл. В результа-те поддержания близкой связи с прокормителем у эктопаразитов и многих гнездово-норовых кровососов число обонятельных сенсилл невелико.

Распознавание химического состава пищевого субстрата и оп-ределение приемлемости пищи осуществляются насекомыми с помощью контактных хеморецепторных (вкусовых) сенсилл. У гематофагов они представлены трихоидными, базоконическими, щетинковидными сенсиллами, чувствующими бугорками и шипами. Важнейшей функцио-нальной особенностью вкусовых сенсилл гематофагов является высо-кая чувствительность их рецепторных клеток к крови, адениновым нуклеотидам и сахарам. В идентификации крови участвуют сенсиллы верхней губы и цибариальной полости. В связи с разным характером питания самцов и самок низших кровососущих двукрылых в наборе типов сенсилл выражен половой диморфизм. Необходимость в специ-ализированных рецепторах крови у самок низших двукрылых вызвана смешанным типом их питания и распределением пищевых жидкостей в разные отделы пищеварительной системы. Это дает возможность периодически питающимся гематофагам принимать в желудок значи-тельное количество крови при каждом кровососании.

Связь кровососущего насекомого с прокормителем, обусловлен-ная типом паразитизма, отражается на особенностях состава и чис-ленности сенсорных органов у видов разных экологических группиро-вок, вплоть до изменения количества сенсилл у видов, различающихся характером нападения на добычу. Наиболее развитыми сенсорными системами обладают свободноживущие гематофаги, что отражается на степени развития их сложных глаз и обонятельных сенсилл. У свободноживущих двукрылых хорошо прослеживается зависимость числа обонятельных сенсилл от экологических особенностей насеко-мых. В частности, виды, нападающие на рассеянную добычу, а также орнитофильные виды всегда имеют большее число сенсилл по сравне-нию с подстерегателями и маммалофильными вилами.

Более сложный характер зависимости развития сенсорных сис-тем от типа паразитизма свойствен гнездово-норовым кровососам, в частности клопам. Одни из них имеют небольшое число обонятельных сенсилл и омматидиев в сложном глазу (у клопа Cimex lectularius их соответственно 47 и 35), что связано с их обитанием вблизи прокормителя. Другие обладают достаточно высокой численностью сенсорных органов (у клопа Rhodnius prolixus свыше 1100 обонятельных сенсилл и около 370 омматидиев). Это обусловлено тем, что, хотя R. prolixus и является кровососом теплокровных животных, в его жизненной схеме не наблюдается тенденции к сближению с прокормителем, кроме пери-одов, связанных непосредственно с актом кровососания. Необходи-мость активного и многократного поиска прокормителя и обусловила обильное развитие рецепторов у этого вида.

Сходная тенденция в развитии рецепторов обнаруживается и у блох с полустационарным типом паразитизма. Учитывая более близ-кую связь этих блох с хозяином, следовало ожидать большей редукции у них рецепторных органов по сравнению с “блохами гнезда” или “блохами шерсти”. Однако этот процесс не обнаруживается по причи-не того, что если у последних ареной встречи с хозяином служит гнездо или нора, то у полустационарных паразитов такой ареной встречи является пастбище, что вызывает необходимость наличия достаточно развитого рецепторного аппарата для осуществления поиска хозяина.

Жизненная схема постоянных эктопаразитов, свойственная вшам и некоторым мухам-кровососкам, приводит к значительной редукции, а в ряде случаев и к дегенерации многих сенсорных органов. У вшей, в частности, крайне мало число обонятельных сенсилл по сравнению с другими гематофагами. Процессы редукции охватывают и органы зрения вшей, среди которых и незрячие виды.

Адаптация насекомых к условиям жизнедеятельности осущес-твляется с помощью регуляторных механизмов, базирующихся на фун-кционировании многих метаболических систем. В формировании спе-цифики морфофункциональной организации кровососущих насеко-мых ведущая роль принадлежит пищеварительной и выделительной системам, осуществляющим обеспечение всех функций организма и выведение из него конечных продуктов обмена.

Главные морфофункциональные особенности пищеварительной системы насекомых обусловлены присущим им внеклеточным (полос-тным) типом пищеварения, полуфункциональностью клеток средней кишки и наличием у многих видов перитрофической оболочки. Основ-ной экологической предпосылкой возникновения у насекомых внекле-точного типа пищеварения была интенсификация их метаболизма. Полифункциональность клеток средней кишки выражается в осущес-твлении клеткой секреции пищеварительных ферментов и всасывания продуктов гидролиза, поскольку насекомые утратили морфофункциональную дифференцировку эпителия, свойственную членистоногим с внутриклеточным типом пищеварения.

Наличие перитрофической оболочки обусловливает регуляцию пищеварения путем создания в средней кишке двух полостей - эндо- и эктоперитрофической, чем обеспечивается циркуляция в средней кишке ферментов, а также пространственное разделение разных ста-дий гидролиза пищи. Наиболее простой по строению кишечник имеет-ся у облигатных гематофагов - блох и вшей. Среди облигатных гематофагов наиболее дифференцированную на отделы среднюю кишку имеют клопы. У низших двукрылых (комары, мошки, слепни, моски-ты) с пищеводом связан пищевой резервуар, а средняя кишка имеет трубкообразный вид. У высших двукрылых средняя кишка дифферен-цирована на отделы.

Насекомые-гематофаги имеют сходный состав клеток эпителия средней кишки, включающий дифференцированные клетки, обеспечи-вающие собственно процесс пищеварения: регенерационные, служа-щие для обновления эпителия, и секреторные (эндокринные) клетки, содержащие гранулы, сходные с нейросекреторным материалом. Эндокринные клетки насекомых выполняют регуляторную функцию, поскольку они продуцируют гормоноподобные соединения.

Дифференцированные клетки средней кишки двукрылых имеют цилиндрическую форму. Их апикальная поверхность представлена микроворсинками, а базальный отдел преобразован в базальный ла-биринт, сформированный впячиваниями в цитоплазму клеточной мем-браны. С наружной поверхностью микроворсинок связан тонкий слой волокнистого материала - гликокаликс, определяющий важные свой-ства клеточной поверхности: транспорт веществ и мембранное пище-варение. В цитоплазме клеток имеются микротрубочки, митохондрии, рибосомы, секреторные включения, а также гранулярный эндоплазматический ретикулум, который у молодых самок длинноусых двукры-лых образует спиралевидные завитки. После кровососания происхо-дит их раскручивание, что может свидетельствовать об участии ретикулума в синтезе протеолитических ферментов. В отличие от цилин-дрических клеток апикальная поверхность булавовидных клеток ли-шена микроворсинок, а в булавовидном расширении содержатся глав-ным образом мембраны гранулярного эндоплазматического ретикулума и секреторные гранулы.

Мультифункциональность клеток средней кишки обусловлива-ет значительную структурно-функциональную гетерогенность ее кле-точного состава. Особенно отчетливо она проявляется на поздних стадиях пищеварения в связи с асинхронностью функционирования разных клеток, а также наблюдающимся в это время усилением про-цессов пролиферации клеток за счет регенерационных гнезд.

Различия в строении пищеварительной системы двукрылых свя-заны с формированием перитрофической оболочки. У низших двукры-лых она образуется только у самок после кровососания за счет секре-торной деятельности всего эпителия и сохраняется в кишке в течение всего периода переваривания крови, а у высших двукрылых оболочка формируется в кардиальном отделе и является постоянным образова-нием у особей обоих полов.

На строение и функционирование пищеварительной системы гематофагов глубокое влияние оказал тип их паразитизма. В частнос-ти, перитрофическая оболочка имеется только у свободноживущих, периодически питающихся двукрылых. Гематофаги с иными типами паразитизма (гнездово-норовые, временные паразиты, постоянные эк-топаразиты) ее не имеют. Другой особенностью пищеварительной системы временных паразитов и эктопаразитов является более глубо-кая морфофункциональная дифференцировка клеток средней кишки на стадии переваривания крови. Становление жизненных схем времен-ных и постоянных эктопаразитов обусловливает модификацию всего процесса пищеварения, проявляющуюся в многократности кровососа-ния, большей скорости гидролиза и утилизации крови.

Членистоногие - раздельнополые животные, многие с хорошо выраженным половым диморфизмом. Половая система самок состоит из двух яичников, в которых происходит образование яиц. Яичники, переходя в трубчатые яйцеводы, основаниями сливаются в единый непарный яйцевод, по которому зрелые яйца выводятся наружу. В половой системе самки имеется семяприемник - резервуар, куда пос-тупают сперматозоиды самцов. Зрелые яйца могут оплодотворяться этими сперматозоидами. Органами размножения самца служат два семенника, переходящие в семяпроводы, которые объединяются в не-парный семяизвергательный канал, служащий дня выведения спермы. Оплодотворение насекомых внутреннее. В период размноже-ния самки откладывают во внешнюю среду оплодотворенные яйца. Развитие происходит с неполным или полным превращением. В пер-вом случае (например, у клопов и тараканов) из яйца выходит личин-ка, похожая по внешнему виду на взрослое насекомое, но отличающа-яся от него малыми размерами, недоразвитыми крыльями и половой системой. Личинка растет, периодически линяет и превращается во взрослое насекомое. Во втором случае (у комаров, мошек, мух и др.) личинка резко отличается по строению и образу жизни от взрослого насекомого. Так, личинка комара имеет червеобразную форму тела, ведет водный образ жизни, не имеет конечностей и крыльев. Личинка интенсивно питается, растет, несколько раз линяет, после чего превра-щается в непитающуюся куколку. Под покровом куколки происходит значительная перестройка органов и тканей личинки, заканчивающа-яся выходом взрослого насекомого.

Мухи

Виды мух, в той или иной степени связанные с человеком и причиняющие ему определённый вред, называются синантропными. Питаются мухи жидкой пищей, для растворения твёрдой пищи выделяют со слюной особые ферменты. Характер питания различных видов мух неодинаков, одни питаются соком растений (нектарофаги), другие- испражнениями человека и животных (сапрфаги), кровью, выделениями ран и слизистых оболочек, падалью (некрофаги), пищевыми отходами.

Самки мух откладывают яйца овальной формы от 0,2 до 1мм длины. В зависимости от внешней температуры в течение нескольких часов (от 10 до 36) из яиц развиваются личинки. Они имеют вид червячков членистого строения и белого цвета. Передний конец у них заострён и имеет особые крючки, которыми личинка скребёт пищу и пользуется при двежении. Личинка проходит 3 возраста и превращается в куколку. Куколка неподвижна, покрыта плотной оболочкой овальной формы, часто коричневого цвета. Из куколок вылупляются взрослые мухи. Мухи являются механическими разносчиками микробов, яиц гельминтов, цист простейших. В ряде случаев кровососущие мухи могут механически переносить возбудителей опасных заболеваний, например, сибирской язвы. Личинки некоторых мух могут паразитировать в тканях и полостях тела человека. В жилых помещениях встречаются комнатная и домовая муха, на базарах Средней Азии часто обитает базарная муха, в сточных помещениях обитает кровососущая муха- жигалка. В местах скопления мясных отходов встречаются синяя и зелёная мясные мухи, на юге СССР распространена вольфартова меха и т.д.