
- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverini hydrochloridi 1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Оценка качества.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Упаковка и оформление.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Оценка качества.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •Свойства ингредиентов.
- •Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Содержание твердой фазы в мази
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз. Веществ списка а и б нет.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Оценка качества.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Упаковка и оформление.
- •Оценка качества.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropini sulfatis 0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •Технология лекарственных форм с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Технология лекарственных форм с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •4. Технология.
- •5. Упаковка и оформление.
- •4. Технология.
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •4. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •4.2. Технология.
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •П ри изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
Приготовил (подпись) 1000 мл раствора – 2,0
Проверил (подпись) 50 мл – х1
Отпустил (подпись) х1 = 0,1
Воды для инъекций
50 – (2,5 0,61)+(1,11 0,3) = 48,1 мл
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Кислота аскорбиновая имеет в своей структуре ендиеновую группу с подвижными атомами водорода. Она при воздействии кислорода, находящегося в растворе и над его поверхностью переходит в 2,3 - дикетогулоновую кислоту, лишенную С-витаминной активности.
О Н Н О2
ОН Н Н
=
С – С – С – С – С – С – ОН О = С – С
– С – С – С – С – ОН
НО ОН Н ОН Н ОН О О Н ОН Н
Для стабилизации применяют антиоксидант натрия сульфит безводный (2,0 на 1000 мл).
С целью снижения болезненности инъекций к раствору добавляют натрия гидрокарбонат в эквивалентном количестве.
Рассчитанные количества стабилизатора (натрия сульфата), натрия гидрокарбоната и кислоты аскорбиновой растворяют при перемешивании в 1/3 расчетного количества свежепрокипяченной воды для инъекций до окончания бурного выделения пузырьков углерода диоксида, затем добавляют еще 1/3 часть воды и перемешивают до полного растворения веществ. После окончания выделения пузырьков газа раствор доливают водой до требуемого объема и перемешивают. Раствор фильтруют через стерильный бумажный фильтр с подложенным под него комочком стерильной медицинской длинноволокнистой ваты в стерильный флакон нейтрального стекла вместимостью 50 мл.
Флакон заполняют раствором доверху. Изготовленный раствор подвергают полному химическому контролю до и после стерилизации. (Для этого во флакон из стеклодрота отливают 2-3 мл раствора. Флакон укупоривают «под обкатку», стерилизуют вместе с основным флаконом. После стерилизации раствор из флакона используют для проведения полного химического анализа.) Кроме того, флакон с раствором просматривают невооруженным глазом на отсутствие механических включений на белом и черном фоне, освещенном электрической лампочкой матового стекла мощностью 40 Вт. Причем проверка на отсутствие механических включений проводится также дважды: до и после стерилизации.
После первичной оценки на отсутствие механических включений и положительного химического анализа флакон укупоривают стерильной резиновой пробкой с металлическим колпачком «под обкатку», пробку обвязывают пергаментной бумагой. На обвязке надписывают простым карандашом состав, концентрацию раствора и фамилию лица, изготовившего раствор.
Проверяют качество укупорки. Стерилизацию раствора проводят насыщенным паром при температуре 120С в течение 8 мин в паровом стерилизаторе.
После стерилизации вторично проводят полный химический контроль, вторично проверяют на отсутствие механических включений и качество укупорки.
Упаковка и оформление.
Флакон с готовым раствором в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97г. оформляют этикеткой «Для инъекций», на которой кроме общих для всех этикеток пунктов указывают: «Раствор кислоты аскорбиновой 5% 50 мл. Для внутримышечного введения по 2 мл 1 раз в день» и указывают номер анализа.
Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в защищенном от света месте». Наклеивают номер рецепта.
Срок хранения укупоренного «под обкатку» в аптеке составляет 30 с уток при температуре не выше 25С, в защищенном от света месте.
№ 33.
1. Recipe: Solutionis Coffeini – natrii benzoatis 20% 25 мл
Sterilisetur!
Da.
Signa: Для подкожного введения по 2 мл 2 раза в день.