1. Свойства ингредиентов.

Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе медленно разлагается во влажном воздухе.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Phenylii salicylas – (ГФ Х, ст. 523) белый кристаллический порошок или мелкие кристаллы со слабым запахом.

2. Ингредиенты совместимы.

3. Характеристика лекарственной формы.

Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с труднопорошкуемым веществом фенилсалицилатом и веществами натрия гидрокарбонатом кристаллическим, висмута нитрата мелкокристаллическим или аморфным. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

4. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска.

5. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Натрия гидрокарбоната 0,256 = 1,5

Phenуlii salicylatis 1,5 Висмута нитрата основного

Spiritus aethylici gtt.XV 0,25  6 = 1,5

Natrii hydrocarbonatis 1,5 Фенилсалицилата 0,25  6 = 1,5

Bismuthi subnitratis 1,5 Спирта этилового 1,0 – 10 кап.

0,75 № 6 1,5 – 15 кап.

Приготовил (подпись) Общая масса: 1,5 + 1,5 + 1,5 = 4,5

Проверил (подпись) Развеска: 0,25 + 0,25 + 0,25 = 0,75

Отпустил (подпись)

6. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Учитывая общую массу ингредиентов порошка 4,5 г, выбирают ступку № 4. Первым в ступке измельчают труднопорошкуемое вещество фенилсалицилат 1,5 г с 15 каплями спирта этилового (на 1 г вещества – 10 капель спирта этилового). Затем добавляют натрия гидрокарбонат, висмута нитрат основной и измельчают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,75 на 6 доз.

7. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

5.

1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,01

Bismuthi subnitratis 0,1

Sacchari 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Свойства ингредиентов.

Extractum Belladonnae siccum – (ГФ Х, ст. 255) аморфная масса светло-бурого цвета, сп. Б.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Saccharum – (ГФ Х, ст. ) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде.

2. Ингредиенты совместимы.

3. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с веществом списка Б – экстрактом красавки, выписанный распределительным способом.

2. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска.

Экстракт красавки густой (в прописи не указан какой, значит выписан густой).

В.р.д. = 0,5 В.с.д. = 0,15

Р.д. = 0,01 с.д. = 0,01  3 = 0,03

Дозы не завышены.

Наркотических и приравненных к ним веществ нет.

Рецепт выписан правильно.

2. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Экстракта красавки сухого (1:2)

Sacchari 1:2 0,01  6  2 = 0,12

Bismuthi subnitratis 0,6

Extracti belladonnae Висмута нитрата основного

Sicci (1:2) 0,12 0,1  6 = 0,6

0,32 № 6 Сахара 0,2  6 = 1,2

Приготовил Общая масса:

Проверил 0,12 + 0,6 + 1,2 = 1,92

Отпустил Развеска:

1,92 : 6 = 0,32