- •Дневник
- •Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
- •Содержание и объём производственной практики по
- •План аптеки
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию
- •5. Санитарное содержание помещений,
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении
- •9. Санитарные требования при изготовлении
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverini hydrochloridi 1,2 Папаверина гидрохлорида
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Оценка качества.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Упаковка и оформление.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Кодеина фосфат
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Общий объем 180 мл Воды очищенной:
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Оценка качества.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •Приготовил (подпись)
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •Свойства ингредиентов.
- •Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Содержание твердой фазы в мази
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Серы осажденной: 30 – 10
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз. Веществ списка а и б нет.
- •Паспорт письменного контроля.
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •2.Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •4. Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз и норм одноразового отпуска.
- •Паспорт письменного контроля.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •5.Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •6. Паспорт письменного контроля
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Ингредиенты совместимы.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Проверка доз.
- •Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Оценка качества.
- •Объем 100 мл куо натрия гидрокарбоната при
- •Упаковка и оформление.
- •Оценка качества.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Простерилизовано! Натрия сульфита безводного
- •Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •2. Свойства инггредиентов.
- •3. Ингредиенты совместимы.
- •4.Характеристика лекарственной формы.
- •5. Проверка доз веществ списка а и б и норм одноразового отпуска.
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •Выдал:Atropini sulfatis 0, 1 г - атропина сульфата
- •Дата № рецепта 0,1г натрия хлорида соответствует
- •Технология лекарственных форм с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •7.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •Упаковка и оформление.
- •Технология лекарственных форм с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •4. Технология.
- •5. Упаковка и оформление.
- •4. Технология.
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •4. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •4.1. Технология лекарственной формы.
- •5.1. Упаковка и оформление.
- •4.2. Технология.
- •5.2. Упаковка и оформление.
- •Устройство для ершевания посуды
- •П ри изготовлении жидких лекарственных форм используют
- •1.2. Свойства лекарственного вещества.
- •1.3. Технология приготолвения концентрированного раствора.
- •1.4. Оформление, хранение и учет концентрированного раствора.
- •1. Вводная часть
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •3. Общие требования к организации хранения лекарственных
- •4. Требования, предъявляемые к хранению
- •На отдельном листе: отчет
Пятигорская государственная фармацевтическая академия
кафедра технологии лекарств
Дневник
производственной практики по аптечной технологии лекарств
студента (Ф.И.О. полностью) группы
заочного отделения
Время прохождения практики: с «____» ______________200_г.
по «____» _______________200_г.
В качестве _____провизора - технолога________________________
Место практики (номер или название аптеки, её подчиненность, адрес, город или населенный пункт, область или край)
Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________
Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)
Содержание и объём производственной практики по
аптечной технологии лекарств
№ п/п |
Наименование работ |
Дата |
1 |
2 |
3 |
1. |
Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиенические мероприятия и соблюдение фармацевтического порядка |
«__»__________200__г. (1 день) |
2. |
Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела: а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога; б) нормативная документация, регламентирующая фармацевтический порядок и технологию изготовления лекарств; в) санитарный режим в аптеке; асептический блок, нормативная документация и реализация её положений |
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)
|
3. |
Приготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям): а) твердые лекарственные формы (порошки)
б) жидкие лекарственные формы (растворы низкомолекулярных соединений, коллоидные растворы, растворы ВМС, суспензии, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья)
в) мягкие лекарственные формы (линименты, мази, суппозитории, пилюли)
г) асептически приготовляемые лекарственные формы (лек. формы для инъекций, глазные лек. формы, лек. формы с антибиотиками, детские лек. формы и др.) |
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня) с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (4 дня) |
4. |
Явление несовместимости в лекарствах |
«__»__________200__г. (1 день) |
5. |
Номенклатура и использование вспомогательных веществ |
«__»__________200__г. (1 день) |
6. |
Автоклавирование, режим работы автоклавного отделение, обеспечение надежности стерилизации |
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня) |
7. |
Средства малой механизации |
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня) |
8. |
Работа на участке дефектара: а) концентраты и полуфабрикаты; б) внутриаптечная заготовка и фасовка |
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня) |
9. |
Работа на участке рецептара – контролера: а) приём рецептов, требований и отпуск лекарств; б) контроль за качеством приготовления лекарств в ассистентской комнате, отпуск ядовитых веществ фармацевту |
с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
|
10. |
Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств |
«__»__________200__г. (1 день) |
11. |
Оформление отчетных документов |
«__»__________200__г. (1 день) |
12. |
Сдача зачета на базе практики. Оформление курсовой работы. |
«__»__________200__г. (1 день) |
Итого: |
30 дней |
|
Подпись руководителя аптеки,
печать
График прохождения производственной практики по аптечной технологии лекарств
дата* № п/п |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подпись руководителя аптеки,
печать
* указать реальные даты прохождения практики в соответствии с календарем
«__»___________________200___г
День 1.
Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка.
Аптека (номер или название аптеки, подчиненность аптеки)
является производственной аптекой и в соответствии с лицензионными условиями имеет право на:
Получение, доставку, хранение, реализацию готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
Приобретение, хранение, отпуск и реализацию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров согласно перечня, утвержденного Постановлением правительства РФ от 30 июня 1998 года №61, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, включенных в списки ПККН;
Изготовление всех видов лекарственных форм по рецептам врачей и требованиям ЛПУ, в том числе требующих асептических условий изготовления;
Аптека имеет 3 отдела:
рецептурно – производственный, отдел запасов, отдел готовых лекарственных средств.
Штат аптеки составляет __________человек, в том числе:
директор;
2 заместителя директора;
заведующий рецептурно – производственным отделом;
3 провизора – технолога;
2 провизора – аналитика;
6 фармацевтов;
работники мелкорозничной сети.