
- •Атомно-молекулярное учение
- •2.10.1. Расчет относительных и абсолютных масс атомов и молекул
- •4) Строение атома
- •6.3. Атом водорода. Линейчатые спектры
- •Экспериментальное подтверждение гипотезы де Бройля. Опыт Дэвиссона и Джермера.
- •Дифракция электронов на двух щелях
- •Содержание
- •Распределение электронов по орбиталям в водородоподобных и многоэлектронных атомах[править | править исходный текст]
- •Взаимодействие ионов
- •Ионные радиусы
- •Энергия ионной связи
- •Ковалентная химическая связь
- •Виды гибридизации[править | править исходный текст]
- •Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- •Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- •Силы межмолекулярного взаимодействия
- •Недостатки существующей классификации термодинамических систем
- •Внутренняя энергия и энтальпия
- •Закон Гесса[править | править исходный текст]
- •4. Энергия Гиббса. (g).
- •5. Химический потенциал ().
- •Второй закон термодинамики. Направление химических процессов.
- •[ Лед ] ↔ {вода} ↔ (пар)
- •Первый закон Рауля
- •Отклонения от закона Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Понижение давления пара над раствором
- •Температура кипения и замерзания
- •Значения криоскопических и эбуллиоскопических постоянных некоторых растворителей
- •Основные положения теории Аррениуса.
- •Диссоциация солей, кислот и оснований
- •Классификация
- •2.Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации.
- •3.Закон разбавления Оствальда.
- •Изображение реакций ионного обмена
- •Правила написания реакций ионного обмена
- •Окислительно-восстановительные реакции подразделяют на межмолекулярные, внутримолекулярные, диспропорционирования (или самоокисления-самовосстановления), конпропорционирования.
- •Измерение потенциалов
- •Способы устранения омической составляющей при измерении
- •Основные факторы, влияющие на потенциал
- •Вывод уравнения Нернста
- •Применение электролиза в технике
- •Формулировка законов
- •Математический вид
- •Электрохимическая коррозия
- •Коррозия оцинкованного и луженого железа при местном повреждении
Содержание
Наиболее общая форма уравнения Шрёдингера — это форма, включающая зависимость от времени[1] :
-
Зависимое от времени уравнение (общий случай)
где
— гамильтониан.
Пример
нерелятивистского уравнения Шрёдингера
в координатном представлении для
точечной частицы массы
,
движущейся в потенциальном поле c
потенциалом
:
-
Зависящее от времени уравнение Шрёдингера
Волнова́я
фу́нкция,
или пси-функция
— комплекснозначная
функция,
используемая в квантовой
механике для
описания чистого
состояния системы.
Является коэффициентом разложения вектора
состояния по
базису (обычно координатному):
где
—
координатный базисный вектор, а
—
волновая функция в координатном
представлении.
Физический смысл волновой функции заключается в том, что согласно копенгагенской интерпретации квантовой механики плотность вероятности нахождения частицы в данной точке конфигурационного пространства в данный момент времени считается равной квадрату абсолютного значения волновой функции этого состояния в координатном представлении.
6)
Квантовые числа электрона
Квантовое число n – главное . Оно определяет энергию электрона в атоме водорода и одноэлектронных системах (He +, Li 2+ и т. д.). В этом случае энергия электрона
|
n принимает значения от 1 до ∞. Чем меньше n, тем больше энергия взаимодействия электрона с ядром. При n = 1 атом водорода находится в основном состоянии, при n > 1 – в возбужденном.
В многоэлектронных атомах электроны с одинаковыми значениями n образуют слой или уровень, обозначаемый буквами K, L, M, N, O, P и Q. Буква K соответствует первому уровню, L – второму и т. д.
|
Модель 2.2. Атом водорода. |
Орбитальное квантовое число l характеризует форму орбиталей и принимает значения от 0 до n – 1. Кроме числовых l имеет буквенные обозначения
l |
= |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
… |
l |
= |
s |
p |
d |
f |
g |
… |
Электроны с одинаковым значением l образуют подуровень.
Квантовое
число l определяет
квантование орбитального момента
количества движения электрона
в
сферически симметричном кулоновском
поле ядра.
Квантовое число m l называют магнитным . Оно определяет пространственное расположение атомной орбитали и принимает целые значения от –l до +l через нуль, то есть 2l + 1 значений. Расположение орбитали характеризуется значением проекции вектора орбитального момента количества движения M zна какую-либо ось координат (обычно ось z):
|
Все вышесказанное можно представить таблицей:
|
||||||||||||||||||
Таблица 2.1. Число орбиталей на энергетических подуровнях. |
Орбитали одного подуровня (l = const) имеют одинаковую энергию. Такое состояние называютвырожденным по энергии. Так p-орбиталь – трехкратно, d – пятикратно, а f – семикратно вырождены.
Граничные поверхности s-, p-, d-, f- орбиталей показаны на рис. 2.1.
|
Рисунок 2.1. Изображение с помощью граничных поверхностей s -, p -, d - и f -орбиталей. |
s -Орбитали сферически симметричны для любого n и отличаются друг от друга только размером сферы. Их максимально симметричная форма обусловлена тем, что при l = 0 и μ l = 0.
p -Орбитали существуют при n ≥ 2 и l = 1, поэтому возможны три варианта ориентации в пространстве: m l= –1, 0, +1. Все p-орбитали обладают узловой плоскостью, делящей орбиталь на две области, поэтому граничные поверхности имеют форму гантелей, ориентированных в пространстве под углом 90° друг относительно друга. Осями симметрии для них являются координатные оси, которые обозначаются p x, p y,p z.
d -Орбитали определяются квантовым числом l = 2 (n ≥ 3), при котором m l = –2, –1, 0, +1, +2, то есть характеризуются пятью вариантами ориентации в пространстве. d-Орбитали, ориентированные лопастями по осям координат, обозначаются d z ² и d x ²–y², а ориентированные лопастями по биссектрисам координатных углов – d xy, d yz, d xz.
Семь f-орбиталей, соответствующих l = 3 (n ≥ 4), изображаются в виде граничных поверхностей, приведенных на рис. 2.1.
Квантовые
числа n, l и m
l не
полностью характеризуют состояние
электрона в атоме. Экспериментально
установленно, что электрон имеет еще
одно свойство – спин. Упрощенно спин
можно представить как вращение электрона
вокруг собственной оси. Спиновое
квантовое число m
s имеет
только два значения m
s =
±1/2, представляющие собой две проекции
углового момента электрона на выделенную
ось. Электроны с разными m
s обозначаются
стрелками, направленными вверх
и
вниз
.
В многоэлектронных атомах, как и в атоме водорода, состояние электрона определяется значениями тех же четырех квантовых чисел, однако в этом случае электрон находится не только в поле ядра, но и в поле других электронов. Поэтому энергия в многоэлектронных атомах определяется не только главным, но и орбитальным квантовым числом, а вернее их суммой: энергия атомных орбиталей возрастает по мере увеличения суммы n + l; при одинаковой сумме сначала заполняется уровень с меньшим n и большим l. Энергия атомных орбиталей возрастает согласно ряду
|
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s ≈ 3d < 4p < 5s ≈ 4d < 5p < 6s ≈ 4f ≈ 5d < 6p < 7s ≈ 5f ≈ 6d < 7p. |
|
Итак, четыре квантовых числа описывают состояние электрона в атоме и характеризуют энергию электрона, его спин, форму электронного облака и его ориентацию в пространстве. При переходе атома из одного состояния в другое происходит перестройка электронного облака, то есть изменяются значения квантовых чисел, что сопровождается поглощением или испусканием атомом квантов энергии.
|
ОБЩАЯ ХИМИЯ |
СТРОЕНИЕ АТОМА. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ |
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ И ПОДУРОВЕНЬ |
|
|
Энергетический уровень — это совокупность орбиталей, которые имеют одинаковые значения главного квантового числа. Число энергетических уровней атома равно номеру периода, в котором он расположен. Например,калий(К) -элемент четвертого периода, имеет 4 энергетических уровня (n = 4). Энергетический подуровень — совокупность орбиталей с одинаковыми значениями главного и орбитального квантовых чисел. Энергетический подуровень обозначается латинскими буквами: s, p, d, f и т. д. Например, n = 2,1 = 0,1. Значит, на 2 уровне есть подуровень s (1 = 0) и подуровень р (1 = 1). |
7)