
- •Атомно-молекулярное учение
- •2.10.1. Расчет относительных и абсолютных масс атомов и молекул
- •4) Строение атома
- •6.3. Атом водорода. Линейчатые спектры
- •Экспериментальное подтверждение гипотезы де Бройля. Опыт Дэвиссона и Джермера.
- •Дифракция электронов на двух щелях
- •Содержание
- •Распределение электронов по орбиталям в водородоподобных и многоэлектронных атомах[править | править исходный текст]
- •Взаимодействие ионов
- •Ионные радиусы
- •Энергия ионной связи
- •Ковалентная химическая связь
- •Виды гибридизации[править | править исходный текст]
- •Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- •Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь
- •Силы межмолекулярного взаимодействия
- •Недостатки существующей классификации термодинамических систем
- •Внутренняя энергия и энтальпия
- •Закон Гесса[править | править исходный текст]
- •4. Энергия Гиббса. (g).
- •5. Химический потенциал ().
- •Второй закон термодинамики. Направление химических процессов.
- •[ Лед ] ↔ {вода} ↔ (пар)
- •Первый закон Рауля
- •Отклонения от закона Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Понижение давления пара над раствором
- •Температура кипения и замерзания
- •Значения криоскопических и эбуллиоскопических постоянных некоторых растворителей
- •Основные положения теории Аррениуса.
- •Диссоциация солей, кислот и оснований
- •Классификация
- •2.Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации.
- •3.Закон разбавления Оствальда.
- •Изображение реакций ионного обмена
- •Правила написания реакций ионного обмена
- •Окислительно-восстановительные реакции подразделяют на межмолекулярные, внутримолекулярные, диспропорционирования (или самоокисления-самовосстановления), конпропорционирования.
- •Измерение потенциалов
- •Способы устранения омической составляющей при измерении
- •Основные факторы, влияющие на потенциал
- •Вывод уравнения Нернста
- •Применение электролиза в технике
- •Формулировка законов
- •Математический вид
- •Электрохимическая коррозия
- •Коррозия оцинкованного и луженого железа при местном повреждении
Экспериментальное подтверждение гипотезы де Бройля. Опыт Дэвиссона и Джермера.
Впервые гипотеза
де Бройля была
подтверждена экспериментально в опытах
по дифракции электронов американскими
физиками К. Дэвиссоном (C.Devisson) и Л.
Джермером (L. Germer). Схема опыта представлена
на рис.2. Параллельный моноэнергетический
пучок электронов, получаемый с помощью
электронно-лучевой трубки 1, направляется
на мишень 2 (монокристалл никеля).
Отраженные электроны улавливаются
коллектором 3, соединенным с гальванометром.
Коллектор можно устанавливать под любым
углом относительно падающего луча.
Рассмотрим
результаты опытов Дэвиссона и Джермера.
Например, в одном из опытов наблюдалась
дифракция электронов с энергией 54 эВ.
Первый дифракционный максимум наблюдался
под углом =
50о (см.
рис.2). Импульс электрона связан с его
кинетической энергией формулой
.
Из формулы де Бройля определяем длину
волны электронов:
В то же время по формуле Брегга для максимума первого порядка при дифракции на кристалле никеля с периодом решетки d = 0,091 нм получаем:
Оба результата хорошо совпадают, что подтверждает наличие волновых свойств у электронов.
Экспериментальная проверка волновой природы частиц продолжалась и в последующие годы. В 1928 - 30 гг. О. Штерн (O. Stern) и И. Эстерман (I. Estermann) провели опыты по дифракции атомов гелия, неона, молекул водорода и дейтерия на кристаллах.
Дифракция электронов на двух щелях
Наиболее
наглядные экспериментальные результаты,
подтверждающие волновую природу
электронов, получены в опытах по дифракции
электронов на двух щелях, выполненных
впервые в 1961 г. К. Йёнсоном. Эти опыты -
прямая аналогия опыта Юнга для видимого
света. Схема опыта представлена на рис.
3. Поток электронов, ускоренных разностью
потенциалов 40 кВ, после прохождения
двойной щели в диафрагме попадал на
экран (фотопластинку). В тех местах, где
электроны попадают на фотопластинку,
образуются черные пятна. В результате
попадания большого числа электронов
на фотопластинке наблюдается типичная
интерференционная картина в виде
чередующихся максимумов и минимумов,
полностью аналогичная интерференционной
картине для видимого света.
Характерно,
что все описанные результаты опытов по
дифракции электронов наблюдаются и в
том случае, когда электроны пролетают
через экспериментальную установку
"поодиночке". Этого можно добиться
при очень малой интенсивности потока
электронов, когда среднее время пролета
электрона от катода до фотопластинки
меньше, чем среднее время между испусканием
двух последующих электронов с катода.
На рис. 4 показаны фотопластинки после
попадания различного числа электронов
(экспозиция возрастает от рис. 4а к рис.
4в). Последовательное попадание на
фотопластинку все бóльшего и бóльшего
количества одиночных электронов
постепенно приводит к возникновению
четкой дифракционной картины. Описанные
результаты означают, что в данном
эксперименте электроны, оставаясь
частицами, проявляют также волновые
свойства, причем эти волновые свойства
присущи каждому
электрону в отдельности, а
не только системе из большого числа
частиц.
Принцип неопределённости Гейзенбе́рга (или Га́йзенберга) в квантовой механике — фундаментальное неравенство (соотношение неопределённостей), устанавливающее предел точности одновременного определения пары характеризующих систему квантовых наблюдаемых, описываемых некоммутирующими операторами (например, координаты и импульса, тока и напряжения, электрического и магнитного поля). Соотношение неопределённостей[* 1] задаёт нижний предел для произведения среднеквадратичных отклонений пары квантовых наблюдаемых. Принцип неопределённости, открытый Вернером Гейзенбергом в 1927 г., является одним из краеугольных камней квантовой механики.
Если
имеется несколько (много) идентичных
копий системы в данном состоянии, то
измеренные значения координаты и
импульса будут подчиняться
определённому распределению
вероятности —
это фундаментальный постулат квантовой
механики. Измеряя величинусреднеквадратического
отклонения
координаты
и среднеквадратического отклонения
импульса,
мы найдем что:
,
где ħ — приведённая постоянная Планка.
Отметим,
что это неравенство даёт несколько
возможностей — состояние может быть
таким, что
может
быть измерен с высокой точностью, но
тогда
будет
известен только приблизительно, или
наоборот
может
быть определён точно, в то время как
—
нет. Во всех же других состояниях и
,
и
могут
быть измерены с «разумной» (но не
произвольно высокой) точностью.
Уравне́ние Шрёдингера — уравнение, описывающее изменение в пространстве (в общем случае, в конфигурационном пространстве) и во времени чистого состояния, задаваемого волновой функцией, в гамильтоновых квантовых системах. Играет в квантовой механике такую же важную роль, как уравнение второго закона Ньютона в классической механике. Установлено Эрвином Шрёдингером в 1926 году.
Уравнение Шрёдингера предназначено для частиц без спина, движущихся со скоростями много меньшими скорости света. В случае быстрых частиц и частиц со спином используются его обобщения (уравнение Клейна — Гордона,уравнение Паули, уравнение Дирака и др.)
В начале XX века учёные пришли к выводу, что между предсказаниями классической теории и экспериментальными данными об атомной структуре существует ряд расхождений. Открытие уравнения Шрёдингера последовало за революционным предположением де Бройля, что не только свету, но и вообще любым телам (в том числе и любым микрочастицам) присущи волновые свойства.
Исторически окончательной формулировке уравнения Шрёдингера предшествовал длительный период развития физики. Оно является одним из важнейших уравнений физики, объясняющих физические явления. Квантовая теория, однако, не требует полного отказа от законов Ньютона, а лишь определяет границы применимости классической физики. Следовательно, уравнение Шрёдингера должно согласовываться с законами Ньютона в предельном случае.